Slpi-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slpi-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04379

品系全称

C57BL/6NCya-Slpiem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20568-Slpi-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slpi-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretory leukocyte peptidase inhibitor
基因别称
ALP
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011414 | Ensembl: ENSMUST00000109367
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109297Homozygous null mice been independently reported to exhibit increased susceptibility to LPS-induced endotoxin shock with elevated production of IL-6, impaired cutaneous wound healing with increased inflammation and elastase activity, and high susceptibility to pulmonary mycobacterial infection.
SLPI,也称为分泌性白细胞蛋白酶抑制剂,是一种分泌蛋白,主要由上皮细胞表达,存在于呼吸道、皮肤、胃肠道和泌尿生殖道的黏膜表面。SLPI具有多种功能,包括抑制蛋白酶活性、抗微生物和抗病毒活性,以及抑制NF-κB介导的炎症基因转录。SLPI通过维持黏膜组织的稳态,防止组织损伤和调节炎症免疫反应的阈值,从而保护宿主免受感染。然而,在癌细胞中过度表达SLPI可能会产生有害的后果,因为研究表明SLPI的过度表达会增加上皮肿瘤的转移潜力[4]。

SLPI在多种疾病中发挥着重要作用。在急性髓细胞性白血病(AML)中,SLPI的表达增加,并且与AML的恶性克隆适应性相关。SLPI的表达可以通过抑制抗原呈递和增加表达来促进AML的发生和发展。此外,SLPI在AML的骨髓微环境中也发挥着重要作用,可以影响造血干细胞的基因表达,从而影响AML的发生和进展[3]。在慢性肾脏疾病(CKD)中,SLPI的表达增加,并且与动脉粥样硬化性瓣膜病(CAVD)的发生和发展相关。SLPI可以通过调节免疫细胞浸润和炎症反应来影响CKD相关的CAVD的发生和发展[1]。

SLPI在心血管疾病中也发挥着重要作用。在心肌梗死中,SLPI的表达增加,并且与中性粒细胞的多样性和基因表达动态相关。SLPI可以通过调节中性粒细胞与巨噬细胞之间的通讯来影响心肌梗死的修复和损伤[2]。此外,SLPI还可以通过调节细胞周期、增殖和凋亡来影响心脏组织中的细胞功能[6]。

SLPI在肠道疾病中也发挥着重要作用。在猪的肠道中,SLPI的表达增加,并且与肠道微生物群落的多样性和丰富度相关。SLPI可以通过调节肠道微生物群落的组成和免疫基因的表达来影响肠道炎症和肠道健康[5]。

综上所述,SLPI是一种多功能蛋白,参与调节免疫反应和抑制蛋白酶活性。SLPI在多种疾病中发挥着重要作用,包括AML、CKD、CAVD和心肌梗死。SLPI的研究有助于深入理解SLPI的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Enyi, Shu, Xiaorong, Xu, Zi, Nie, Ruqiong, Zheng, Zhihua. 2023. Screening of immune-related secretory proteins linking chronic kidney disease with calcific aortic valve disease based on comprehensive bioinformatics analysis and machine learning. In Journal of translational medicine, 21, 359. doi:10.1186/s12967-023-04171-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37264340/
2. Vafadarnejad, Ehsan, Rizzo, Giuseppe, Krampert, Laura, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. 2020. Dynamics of Cardiac Neutrophil Diversity in Murine Myocardial Infarction. In Circulation research, 127, e232-e249. doi:10.1161/CIRCRESAHA.120.317200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32811295/
3. Azevedo, Pedro L, Maradei, Simone, de Sá Bigni, Ricardo, Abdelhay, Eliana, Binato, Renata. 2024. SLPI overexpression in hMSCs could be implicated in the HSC gene expression profile in AML. In Scientific reports, 14, 15550. doi:10.1038/s41598-024-66400-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38969699/
4. Nugteren, Sandrine, Samsom, Janneke N. 2021. Secretory Leukocyte Protease Inhibitor (SLPI) in mucosal tissues: Protects against inflammation, but promotes cancer. In Cytokine & growth factor reviews, 59, 22-35. doi:10.1016/j.cytogfr.2021.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33602652/
5. Shin, Donghyun, Chang, Sung Yong, Bogere, Paul, Kim, Younghoon, Heo, Jaeyoung. 2019. Beneficial roles of probiotics on the modulation of gut microbiota and immune response in pigs. In PloS one, 14, e0220843. doi:10.1371/journal.pone.0220843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31461453/
6. Cherif, Hosni, Mannarino, Matthew, Pacis, Alain Sarabia, Ouellet, Jean A, Haglund, Lisbet. 2022. Single-Cell RNA-Seq Analysis of Cells from Degenerating and Non-Degenerating Intervertebral Discs from the Same Individual Reveals New Biomarkers for Intervertebral Disc Degeneration. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409356/