Slfn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slfn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04374

品系全称

C57BL/6JCya-Slfn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20555-Slfn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slfn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
schlafen 1
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011407.2 | Ensembl: ENSMUST00000037994
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1011 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1313259Mice homozygous for a null allele show normal thymus cellularity and expression of cell surface markers on thymocytes and peripheral lymphocytes. Mice homozygous for a different null allele show normal immune cell populations and MOG-induced experimental autoimmune encephalitis development.
Slfn1,也称为Schlafen1,是一种在细胞生长和发育中发挥重要作用的基因。Slfn1属于Schlafen家族,这个家族的基因在免疫和造血过程中扮演着关键角色。Slfn1的表达和功能在多种细胞类型中有所不同,包括内皮祖细胞、T细胞和B细胞等。

Slfn1在细胞周期调控中发挥重要作用。研究显示,Slfn1的表达水平与细胞周期进程密切相关。例如,在血管内皮祖细胞(EPCs)中,Slfn1的过表达会导致细胞周期停滞在G1期,而Slfn1的敲低则促进细胞周期从G1期进入S期。这些发现表明,Slfn1可能通过调节细胞周期相关基因,如Cyclin D1,来影响细胞增殖和分化。Slfn1的这种调控作用可能对血管修复和组织再生具有重要意义[1][2][3][7]。

此外,Slfn1还在免疫系统中发挥重要作用。例如,Slfn1可以影响T细胞和B细胞的发育和功能。研究表明,Slfn1的过表达会抑制T细胞的成熟和功能,而Slfn1的敲低则促进T细胞的成熟和功能。Slfn1的这种调控作用可能通过影响细胞周期进程和细胞代谢来实现。Slfn1还可以与病毒蛋白相互作用,影响病毒复制和感染过程。例如,HIV病毒蛋白Vpu可以下调Slfn1的表达,从而促进病毒复制。这些发现表明,Slfn1在免疫系统中发挥着重要的调控作用,其功能失调可能导致免疫相关疾病的发生和发展[4][5][6][8]。

Slfn1的表达和功能受到多种因素的调控。例如,转录因子c-Myc和AP4可以上调Slfn1的表达,而DNA甲基化调控因子Uhrf1可以下调Slfn1的表达。这些发现表明,Slfn1的表达和功能受到复杂的调控网络的控制,其调控机制有待进一步研究。

综上所述,Slfn1是一种重要的基因,在细胞生长、发育和免疫系统中发挥着关键作用。Slfn1的表达和功能受到多种因素的调控,其功能失调可能导致多种疾病的发生和发展。深入研究Slfn1的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其生理和病理作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Lu, Kuang, Chunyan, Yang, Tianhe, Wu, Qiang, Zhang, Yang. . [Slfn1 inhibited the migration of endothelial progenitor cells in vitro]. In Zhonghua xin xue guan bing za zhi, 42, 951-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25620259/
2. Matheson, Nicholas J, Greenwood, Edward Jd, Lehner, Paul J. 2016. Manipulation of immunometabolism by HIV-accessories to the crime? In Current opinion in virology, 19, 65-70. doi:10.1016/j.coviro.2016.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27448768/
3. Kuang, Chun-yan, Yang, Tian-he, Zhang, Yang, Zhang, Lu, Wu, Qiang. 2014. Schlafen 1 inhibits the proliferation and tube formation of endothelial progenitor cells. In PloS one, 9, e109711. doi:10.1371/journal.pone.0109711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25329797/
4. Ahmadi, S, Veinotte, L L. . Effect of Schlafen 2 on natural killer and T cell development from common T/natural killer progenitors. In Pakistan journal of biological sciences : PJBS, 14, 1002-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22514877/
5. Zhang, Yafeng, Yang, Zhengmin, Cao, Yonghao, Ding, Yu-Qiang, Liu, Xiaolong. . The Hsp40 family chaperone protein DnaJB6 enhances Schlafen1 nuclear localization which is critical for promotion of cell-cycle arrest in T-cells. In The Biochemical journal, 413, 239-50. doi:10.1042/BJ20071510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18373498/
6. Chen, Chao, Zhai, Sulan, Zhang, Le, Huo, Ran, Wang, Xiaoming. 2018. Uhrf1 regulates germinal center B cell expansion and affinity maturation to control viral infection. In The Journal of experimental medicine, 215, 1437-1448. doi:10.1084/jem.20171815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29618490/
7. Kuang, Chun-yan, Yu, Yang, Wang, Kui, Den, Meng-yang, Huang, Lan. 2011. Knockdown of transient receptor potential canonical-1 reduces the proliferation and migration of endothelial progenitor cells. In Stem cells and development, 21, 487-96. doi:10.1089/scd.2011.0027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21361857/
8. Schwarz, D A, Katayama, C D, Hedrick, S M. . Schlafen, a new family of growth regulatory genes that affect thymocyte development. In Immunity, 9, 657-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9846487/