Slc6a2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc6a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04373

品系全称

C57BL/6JCya-Slc6a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20538-Slc6a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc6a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04373) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter, noradrenalin), member 2
基因别称
NE-T,NET,Slc6a5
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009209 | Ensembl: ENSMUST00000072939
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270850Norepinephrine homeostasis is abnormal in homozygous mutant mice. In addition to displaying altered behavior, mutant mice are hypersensitive to psychostimulants.
Slc6a2基因,也称为Norepinephrine Transporter (NET)基因,编码了一种重要的神经递质转运蛋白——去甲肾上腺素转运蛋白。去甲肾上腺素是大脑和身体中的一种重要的神经递质,参与调节情绪、注意力、记忆和应激反应等多种生理和心理过程。Slc6a2基因的表达和功能异常与多种精神和神经疾病有关,包括抑郁症、焦虑症、精神分裂症和注意力缺陷多动症等。

研究表明,Slc6a2基因的遗传变异与精神疾病的发生和发展密切相关。例如,一些研究显示,Slc6a2基因的某些单核苷酸多态性与抑郁症和焦虑症的易感性有关[1,2]。此外,Slc6a2基因的遗传变异还与精神分裂症的发病机制有关[3]。因此,Slc6a2基因被认为是研究精神疾病发病机制和治疗的重要靶点之一。

除了精神疾病,Slc6a2基因的表达和功能还与肥胖症的发生和发展有关。研究表明,Slc6a2基因的表达和功能异常可以导致肥胖症的发生[4]。Slc6a2基因的表达和功能还与视觉记忆和注意力缺陷多动症有关。例如,一些研究发现,Slc6a2基因的某些遗传变异与视觉记忆和注意力缺陷多动症的易感性有关[5]。此外,Slc6a2基因的表达和功能还与运动员的状态有关。例如,一些研究发现,Slc6a2基因的某些遗传变异与运动员的状态有关[6]。Slc6a2基因的表达和功能还与慢性心力衰竭的发生和发展有关。例如,一些研究发现,Slc6a2基因的表达和功能异常可以导致慢性心力衰竭的发生[7]。此外,Slc6a2基因的表达和功能还与自杀的发生和发展有关。例如,一些研究发现,Slc6a2基因的某些遗传变异与自杀的易感性有关[8]。

综上所述,Slc6a2基因编码的去甲肾上腺素转运蛋白在多种生理和心理过程中发挥着重要作用。Slc6a2基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括精神疾病、肥胖症、注意力缺陷多动症、运动员状态、慢性心力衰竭和自杀等。因此,Slc6a2基因被认为是研究这些疾病发病机制和治疗的重要靶点之一。

参考文献:
1. Xia, Zhuoman, Cao, Zhihong, Surento, Wesley, Lu, Guangming, Qi, Rongfeng. 2024. Relationship between SLC6A2 gene polymorphisms and brain volume in Han Chinese adults who lost their sole child. In BMC psychiatry, 24, 11. doi:10.1186/s12888-023-05467-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38166870/
2. Kim, Sun-Young, Kim, Han-Na, Jeon, Sang Won, Kim, Se Young, Kim, Yong-Ku. 2020. Association between genetic variants of the norepinephrine transporter gene (SLC6A2) and bipolar I disorder. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 107, 110227. doi:10.1016/j.pnpbp.2020.110227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33340618/
3. Pirzgalska, Roksana M, Seixas, Elsa, Seidman, Jason S, Glass, Christopher K, Domingos, Ana I. 2017. Sympathetic neuron-associated macrophages contribute to obesity by importing and metabolizing norepinephrine. In Nature medicine, 23, 1309-1318. doi:10.1038/nm.4422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29035364/
4. Shang, Chi-Yung, Chiang, Huey-Ling, Gau, Susan Shur-Fen. 2014. A haplotype of the norepinephrine transporter gene (SLC6A2) is associated with visual memory in attention-deficit/hyperactivity disorder. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 58, 89-96. doi:10.1016/j.pnpbp.2014.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25554436/
5. Guilherme, João Paulo L F, Bigliassi, Marcelo, Lancha Junior, Antonio H. 2019. Association study of SLC6A2 gene Thr99Ile variant (rs1805065) with athletic status in the Brazilian population. In Gene, 707, 53-57. doi:10.1016/j.gene.2019.05.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31075414/
6. Verschure, Derk O, Baas, F, van Eck-Smit, Berthe L F, Somsen, G Aernout, Verberne, Hein J. 2016. Polymorphism of SLC6A2 gene does not influence outcome of myocardial 123I-mIBG scintigraphy in patients with chronic heart failure. In Journal of nuclear cardiology : official publication of the American Society of Nuclear Cardiology, 25, 900-906. doi:10.1007/s12350-016-0722-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27844334/
7. Kim, Yong-Ku, Hwang, Jung-A, Lee, Heon-Jeong, Hahn, Sang-Woo, Na, Kyoung-Sae. 2014. Association between norepinephrine transporter gene (SLC6A2) polymorphisms and suicide in patients with major depressive disorder. In Journal of affective disorders, 158, 127-32. doi:10.1016/j.jad.2014.01.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24655776/
8. Renner, T J, Nguyen, T T, Romanos, M, Gerlach, M, Lesch, K P. 2011. No evidence for association between a functional promoter variant of the Norepinephrine Transporter gene SLC6A2 and ADHD in a family-based sample. In Attention deficit and hyperactivity disorders, 3, 285-9. doi:10.1007/s12402-011-0060-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21739117/