Slc22a2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc22a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04362

品系全称

C57BL/6NCya-Slc22a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20518-Slc22a2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04362) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 2
基因别称
Oct2,Orct2,mOCT2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013667 | Ensembl: ENSMUST00000046959
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1335072Mice homozygous for a knockout allele are viable and fertile and display no obvious phenotypic abnormalities. No significant defects in the renal secretion of a model organic cation are observed.
SLC22A2基因,也称为有机阳离子转运蛋白2(OCT2),是一种重要的基因,编码一种多特异性转运蛋白,主要负责介导小分子有机阳离子的跨膜转运。OCT2在多种组织和细胞类型中表达,包括肾脏、肝脏、心脏和大脑,其中在肾脏中表达最为丰富。OCT2的功能是促进多种内源性和外源性阳离子化合物的运输,这些化合物包括药物、毒素和代谢产物。因此,OCT2在药物的吸收、分布、代谢和排泄过程中发挥着重要作用。

OCT2在药物运输中的关键作用使其成为药物遗传学和个体化医疗的重要研究对象。基因多态性,即个体间基因序列的微小差异,可能导致OCT2功能的改变,从而影响个体对药物的代谢和反应。这些基因变异可能影响药物的疗效和安全性,因此研究OCT2基因多态性与药物反应之间的关系对于优化药物治疗方案和减少药物不良反应具有重要意义。

SLC22A2基因多态性已被证明与多种药物的药代动力学和药效学特性有关。例如,SLC22A2基因的808G/T多态性已被研究证明与2型糖尿病患者的血浆乳酸浓度相关。携带突变型基因(TT)的患者在接受二甲双胍治疗时,血浆乳酸水平显著升高,并且更容易发生高乳酸血症[3]。此外,SLC22A2基因的rs316019多态性已被发现与奥沙利铂在结直肠癌患者中的血液毒性相关。携带CA/AA基因型的患者更容易发生严重的血液不良反应,如白细胞减少和中性粒细胞减少[1]。

在南非科萨人群中进行的研究发现,SLC22A2基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNPs)具有种群特异性。这些多态性可能导致OCT2基因表达水平的降低,从而影响阳离子药物的药代动力学特性[2]。此外,在南非班图语人群中进行的另一项研究发现,SLC22A2基因的启动子多态性可能影响其转录活性,从而影响OCT2的表达水平[4]。

SLC22A2基因多态性还被发现与抗逆转录病毒药物多替拉韦引起的神经精神症状相关。携带SLC22A2基因变异的患者更容易出现焦虑、敌意和头痛等症状[5]。这些发现表明,SLC22A2基因多态性可能影响个体对特定药物的反应,并可能影响药物的副作用。

综上所述,SLC22A2基因在药物的吸收、分布、代谢和排泄过程中发挥着重要作用。SLC22A2基因多态性已被证明与多种药物的药代动力学和药效学特性有关,并可能影响个体对药物的代谢和反应。因此,研究SLC22A2基因多态性与药物反应之间的关系对于优化药物治疗方案和减少药物不良反应具有重要意义。

参考文献:
1. Chen, Jiayin, Wang, Li, Tong, Gangling, Liu, Chaoran, Wang, Lijun. . The SLC22A2 gene is a determinant of hematological toxicity of oxaliplatin in patients with colorectal cancer. In International journal of clinical pharmacology and therapeutics, 61, 1-7. doi:10.5414/CP204156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36331012/
2. Abrahams-October, Zainonesa, Lloyd, Sheridon, Pearce, Brendon, Johnson, Rabia, Benjeddou, Mongi. 2022. Promoter haplotype structure of solute carrier 22 member 2 (SLC22A2) in the Xhosa population of South Africa and their differential effect on gene expression. In Gene, 820, 146292. doi:10.1016/j.gene.2022.146292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35143948/
3. Li, Qing, Liu, Fang, Zheng, Tai-shan, Lu, Hui-juan, Jia, Wei-ping. . SLC22A2 gene 808 G/T variant is related to plasma lactate concentration in Chinese type 2 diabetics treated with metformin. In Acta pharmacologica Sinica, 31, 184-90. doi:10.1038/aps.2009.189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20139901/
4. Wilson, Nina C, Choudhury, Ananyo, Carstens, Nadia, Mavri-Damelin, Demetra. 2017. Organic Cation Transporter 2 (OCT2/SLC22A2) Gene Variation in the South African Bantu-Speaking Population and Functional Promoter Variants. In Omics : a journal of integrative biology, 21, 169-176. doi:10.1089/omi.2016.0165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28253084/
5. Borghetti, A, Calcagno, A, Lombardi, F, Bonora, S, Di Giambenedetto, S. . SLC22A2 variants and dolutegravir levels correlate with psychiatric symptoms in persons with HIV. In The Journal of antimicrobial chemotherapy, 74, 1035-1043. doi:10.1093/jac/dky508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30561642/