Slc1a6-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc1a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04357

品系全称

C57BL/6JCya-Slc1a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20513-Slc1a6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc1a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04357) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 1 (high affinity aspartate/glutamate transporter), member 6
基因别称
EAAT4
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009200 | Ensembl: ENSMUST00000005490
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096331Mice homozygous for disruptions in this gene survive well and display no obvious abnormalities of behavior or brain structure.
Slc1a6,也称为EAAT4,是溶质载体家族1成员之一,是一种高亲和力的谷氨酸转运蛋白。Slc1a6在神经系统中发挥重要作用,负责将谷氨酸从细胞外转运到细胞内,维持细胞外谷氨酸浓度的稳定,防止谷氨酸引起的神经毒性。Slc1a6的基因突变或表达异常与多种神经和精神疾病的发生和发展密切相关,包括精神分裂症、抑郁症、焦虑症和慢性疲劳综合症等。

精神分裂症是一种复杂的神经精神疾病,其发病机制涉及多个基因和信号通路的异常。近年来,谷氨酸能假说被认为是精神分裂症发病机制的一个重要方面,该假说认为谷氨酸能神经传递的异常导致精神分裂症的发生。Slc1a6作为谷氨酸能神经传递的关键调节因子,在精神分裂症的发生和发展中发挥了重要作用。多项研究发现,Slc1a6基因的突变和表达异常与精神分裂症的发病风险和病情严重程度密切相关。例如,研究发现精神分裂症患者大脑中Slc1a6的表达水平显著降低,而Slc1a6基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与精神分裂症的发病风险相关。此外,Slc1a6基因的表达受到多种信号通路的调控,如神经调节蛋白1(NRG1)信号通路。NRG1是一种重要的神经生长因子,其基因突变和表达异常也与精神分裂症的发病相关。研究发现,NRG1基因的某些SNPs与Slc1a6基因的表达水平相关,提示NRG1信号通路可能通过影响Slc1a6基因的表达参与精神分裂症的发病机制[1,4,6]。

除了在神经系统中发挥作用外,Slc1a6还与多种癌症的发生和发展密切相关。研究发现,Slc1a6基因的表达水平在多种癌症组织中显著升高,如膀胱癌、鼻咽癌等。Slc1a6的高表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力增强相关。此外,Slc1a6的高表达还与肿瘤细胞的耐药性相关,例如,研究发现Slc1a6的高表达可以降低鼻咽癌细胞对顺铂的敏感性,从而降低放疗和化疗的效果[2,5]。

除了在神经系统和癌症中的作用外,Slc1a6还与慢性疲劳综合症的发生和发展密切相关。慢性疲劳综合症是一种常见的神经免疫疾病,其发病机制尚未完全明了。研究发现,慢性疲劳综合症患者外周血中Slc1a6基因的表达水平显著降低,提示Slc1a6可能参与慢性疲劳综合症的发病机制[3]。

综上所述,Slc1a6作为一种重要的谷氨酸转运蛋白,在神经系统中发挥重要作用,其表达异常与多种神经和精神疾病的发生和发展密切相关。此外,Slc1a6还与多种癌症的发生和发展密切相关,其高表达可以增强肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。Slc1a6的研究有助于深入理解谷氨酸能神经传递的生物学功能和疾病发生机制,为神经和精神疾病、癌症等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wilmsdorff, Martina Von, Blaich, Carolin, Zink, Mathias, Schmitt, Andrea, Falkai, Peter. 2012. Gene expression of glutamate transporters SLC1A1, SLC1A3 and SLC1A6 in the cerebellar subregions of elderly schizophrenia patients and effects of antipsychotic treatment. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 14, 490-9. doi:10.3109/15622975.2011.645877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22424243/
2. Hao, Wenwen, Wu, Lisha, Cao, Linhui, Lin, Xiaoping, Chen, Yanfeng. 2021. Radioresistant Nasopharyngeal Carcinoma Cells Exhibited Decreased Cisplatin Sensitivity by Inducing SLC1A6 Expression. In Frontiers in pharmacology, 12, 629264. doi:10.3389/fphar.2021.629264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33927617/
3. Carmel, Liran, Efroni, Sol, White, Peter D, Vollmer-Conna, Ute, Rajeevan, Mangalathu S. . Gene expression profile of empirically delineated classes of unexplained chronic fatigue. In Pharmacogenomics, 7, 375-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16610948/
4. Lang, Undine E, Puls, Imke, Muller, Daniel J, Strutz-Seebohm, Nathalie, Gallinat, Jurgen. . Molecular mechanisms of schizophrenia. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 20, 687-702. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17982252/
5. Chen, Qiu, Cai, Liangliang, Liang, Jingyan. . Construction of prognosis model of bladder cancer based on transcriptome. In Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences, 51, 79-86. doi:10.3724/zdxbyxb-2021-0368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35462469/
6. Afshari, Parisa, Myles-Worsley, Marina, Cohen, Ori S, Byerley, William, Middleton, Frank A. 2015. Characterization of a Novel Mutation in SLC1A1 Associated with Schizophrenia. In Molecular neuropsychiatry, 1, 125-44. doi:10.1159/000433599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26380821/