Slc1a3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc1a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04355

品系全称

C57BL/6JCya-Slc1a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20512-Slc1a3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc1a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04355) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 1 (glial high affinity glutamate transporter), member 3
基因别称
B430115D02Rik,Eaat1,GLAST,GLAST-1,GLU-T,GluT-1,Gmt1,MGluT1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148938 | Ensembl: ENSMUST00000005493
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99917Mice homozygous for disruptions in this gene display no abnormalities with respect to appearance or survival but do display functional abnormalities related to the central nervous system.
Slc1a3,也称为溶质载体家族1成员3,是一种重要的氨基酸转运蛋白。它主要负责将谷氨酸和天冬氨酸从细胞外转运到细胞内,维持细胞内外氨基酸浓度的平衡,参与神经递质传递、能量代谢和细胞生长等生物学过程。Slc1a3在多种组织中表达,包括大脑、肾脏、肝脏和胃等。该基因的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,如糖尿病肾病、偏头痛、神经退行性疾病和癌症等。

在糖尿病肾病(DN)中,Slc1a3的表达水平显著上调,与肾功能的恶化相关。一项研究通过WGCNA和机器学习技术,筛选出Slc1a3作为DN的诊断和治疗的潜在靶点[1]。此外,Slc1a3在偏头痛中也发挥着重要作用。研究发现,Slc1a3的突变与偏头痛的发生相关,尤其是在偏瘫性偏头痛中[2]。Slc1a3还参与调节病毒的复制。例如,Slc1a3在NDV感染过程中被显著上调,并通过调节谷氨酰胺代谢促进NDV的复制[3]。

Slc1a3在神经退行性疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Slc1a3在阿尔茨海默病(AD)患者的脑组织中表达水平上调,并与AD的发病机制相关[4]。此外,Slc1a3的表达还与神经胶质细胞的钾离子调节功能相关,其异常表达可能参与神经退行性疾病的发病过程[5]。在癌症中,Slc1a3的表达水平也显著上调,并促进癌症的发生和发展。例如,Slc1a3在胃癌中表达上调,并通过PI3K/AKT信号通路促进胃癌的进展[6]。然而,一项研究发现,Slc1a3基因多态性与正常眼压青光眼(NTG)的发生没有相关性[7]。

综上所述,Slc1a3是一种重要的氨基酸转运蛋白,参与多种生物学过程,并在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Slc1a3的异常表达与糖尿病肾病、偏头痛、神经退行性疾病和癌症等疾病相关。深入研究Slc1a3的功能和作用机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Mingming, Zhou, Hang, Hu, Ping, Liu, Li, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification and validation of immune and oxidative stress-related diagnostic markers for diabetic nephropathy by WGCNA and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1084531. doi:10.3389/fimmu.2023.1084531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911691/
2. Nandyala, Arathi, Shah, Tulsi, Ailani, Jessica. 2023. Hemiplegic Migraine. In Current neurology and neuroscience reports, 23, 381-387. doi:10.1007/s11910-023-01277-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37247170/
3. Liu, Panrao, Tang, Ning, Meng, Chunchun, Lin, Shu-Hai, Ding, Chan. . SLC1A3 facilitates Newcastle disease virus replication by regulating glutamine catabolism. In Virulence, 13, 1407-1422. doi:10.1080/21505594.2022.2112821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35993169/
4. Pajarillo, Edward, Rizor, Asha, Lee, Jayden, Aschner, Michael, Lee, Eunsook. 2019. The role of astrocytic glutamate transporters GLT-1 and GLAST in neurological disorders: Potential targets for neurotherapeutics. In Neuropharmacology, 161, 107559. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30851309/
5. Jen, Joanna C, Wan, Jijun. . Episodic ataxias. In Handbook of clinical neurology, 155, 205-215. doi:10.1016/B978-0-444-64189-2.00013-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29891059/
6. Wilmsdorff, Martina Von, Blaich, Carolin, Zink, Mathias, Schmitt, Andrea, Falkai, Peter. 2012. Gene expression of glutamate transporters SLC1A1, SLC1A3 and SLC1A6 in the cerebellar subregions of elderly schizophrenia patients and effects of antipsychotic treatment. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 14, 490-9. doi:10.3109/15622975.2011.645877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22424243/
7. Xu, Liyi, Chen, Jiamin, Jia, Litao, Awaleh Moumin, Faycal, Cai, Jianting. 2020. SLC1A3 promotes gastric cancer progression via the PI3K/AKT signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 14392-14404. doi:10.1111/jcmm.16060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33145952/