St8sia4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

St8sia4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04320

品系全称

C57BL/6JCya-St8sia4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20452-St8sia4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St8sia4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ST8 alpha-N-acetyl-neuraminide alpha-2,8-sialyltransferase 4
基因别称
PST,PST-1,SIAT8-D,ST8SiaIV,Siat8d
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009183 | Ensembl: ENSMUST00000043336
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106018Homozygous null adult mice exhibit impaired long term potentiation and impaired long term depression in hippocampal CA1 synapses.
ST8SIA4,即α-2,8-唾液酸转移酶4,是一种重要的糖基转移酶。它主要负责将唾液酸添加到糖蛋白和糖脂上,形成多唾液酸(PSA)链。PSA在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞粘附、信号传导和免疫调节。ST8SIA4的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和microRNA等。

ST8SIA4在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、乳腺癌、甲状腺癌和肾细胞癌。在动脉粥样硬化中,ST8SIA4的表达上调与疾病的进展相关。研究发现,ST8SIA4是动脉粥样硬化和强直性脊柱炎的共同诊断标志物,其在两种疾病中的表达水平均升高,并且ROC分析证实了其诊断的准确性。此外,ST8SIA4与免疫微环境有关,主要通过巨噬细胞、单核细胞、T细胞和CMPs表达。这表明ST8SIA4可能参与了动脉粥样硬化中的炎症和免疫反应[1]。

在乳腺癌中,ST8SIA4的表达上调与疾病的进展和预后不良相关。研究发现,ST8SIA4是miR-26a/26b的靶基因,miR-26a/26b通过下调ST8SIA4的表达来抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭。此外,长链非编码RNA MALAT1可以作为ceRNA来调节ST8SIA4的表达,从而影响乳腺癌细胞的肿瘤发生[2,3]。

在甲状腺癌中,ST8SIA4的表达下调与疾病的进展和预后不良相关。研究发现,miR-146a和miR-146b可以抑制ST8SIA4的表达,从而促进甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,ST8SIA4的过表达可以降低miR-146a/b过表达的甲状腺癌细胞的侵袭性[4]。

在肾细胞癌中,ST8SIA4的表达上调与疾病的进展和预后不良相关。研究发现,长链非编码RNA HOTAIR可以作为ceRNA来调节ST8SIA4的表达,从而促进肾细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭[7]。

ST8SIA4在胚胎发育中也发挥重要作用。研究发现,ST8SIA4介导的PSA修饰是早期胚胎三层胚层形成所必需的发育程序的一部分。ST8SIA4依赖的细胞表面PSA修饰对于内胚层的特异性至关重要[5]。

此外,ST8SIA4在神经系统中也发挥重要作用。研究发现,ST8SIA2缺陷小鼠表现出类似精神分裂症的行为和脑部发育异常,而ST8SIA4缺陷小鼠则没有出现这些现象。这表明ST8SIA2和ST8SIA4在神经系统中具有不同的功能[6]。

综上所述,ST8SIA4是一种重要的糖基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。ST8SIA4在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、乳腺癌、甲状腺癌和肾细胞癌。此外,ST8SIA4还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。ST8SIA4的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Yirong, Lai, Junyu, Wan, Qiang, Zhang, Qinhe, Wu, Jianguang. 2024. Exploring the common mechanisms and biomarker ST8SIA4 of atherosclerosis and ankylosing spondylitis through bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 11, 1421071. doi:10.3389/fcvm.2024.1421071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39131703/
2. Ma, Xiaolu, Dong, Weijie, Su, Zhen, Zhou, Huimin, Jia, Li. 2016. Functional roles of sialylation in breast cancer progression through miR-26a/26b targeting ST8SIA4. In Cell death & disease, 7, e2561. doi:10.1038/cddis.2016.427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28032858/
3. Wang, Nan, Cao, Shengji, Wang, Xiaoxi, Yuan, Hong, Ma, Xiaolu. 2021. lncRNA MALAT1/miR‑26a/26b/ST8SIA4 axis mediates cell invasion and migration in breast cancer cell lines. In Oncology reports, 46, . doi:10.3892/or.2021.8132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34278507/
4. Ma, Wei, Zhao, Xuzi, Liang, Leilei, Miao, Xiaolong, Zhao, Yongfu. . miR-146a and miR-146b promote proliferation, migration and invasion of follicular thyroid carcinoma via inhibition of ST8SIA4. In Oncotarget, 8, 28028-28041. doi:10.18632/oncotarget.15885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28427206/
5. Berger, Ryan P, Sun, Yu Hua, Kulik, Michael, Pierce, Michael, Dalton, Stephen. 2016. ST8SIA4-Dependent Polysialylation is Part of a Developmental Program Required for Germ Layer Formation from Human Pluripotent Stem Cells. In Stem cells (Dayton, Ohio), 34, 1742-52. doi:10.1002/stem.2379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27074314/
6. Kröcher, Tim, Malinovskaja, Kristina, Jürgenson, Monika, Hildebrandt, Herbert, Zharkovsky, Alexander. 2013. Schizophrenia-like phenotype of polysialyltransferase ST8SIA2-deficient mice. In Brain structure & function, 220, 71-83. doi:10.1007/s00429-013-0638-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24057454/
7. Pan, Yue, Wu, Yongjin, Hu, Jialei, Qi, Xia, Jia, Li. 2018. Long noncoding RNA HOTAIR promotes renal cell carcinoma malignancy through alpha-2, 8-sialyltransferase 4 by sponging microRNA-124. In Cell proliferation, 51, e12507. doi:10.1111/cpr.12507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30105850/