St8sia3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

St8sia3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04319

品系全称

C57BL/6JCya-St8sia3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20451-St8sia3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St8sia3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04319) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ST8 alpha-N-acetyl-neuraminide alpha-2,8-sialyltransferase 3
基因别称
ST8SiaIII,Siat8c
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009182.3 | Ensembl: ENSMUST00000025477
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~6322 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106019Homozygous knockout affects sialylation of N- and O-glycans in the striatum.
ST8SIA3,也称为ST8 α-N-乙酰神经氨酸 α-2,8-唾液酸转移酶 3,是一种重要的唾液酸转移酶。唾液酸转移酶是一类催化唾液酸添加到糖基化蛋白末端的酶,它们在生物体内发挥着多种生物学功能,包括细胞识别、信号传导和免疫调节等。ST8SIA3主要在脑组织中表达,尤其在纹状体中含量丰富。ST8SIA3的生物学功能主要与唾液酸化修饰有关,唾液酸化修饰是一种重要的糖基化修饰方式,可以影响蛋白质的稳定性和功能,进而影响细胞的行为和生物学过程。

ST8SIA3在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,ST8SIA3可以促进神经母细胞的增殖和分化,从而影响神经系统的发育和功能。此外,ST8SIA3还可以调节神经递质的释放和受体活性,从而影响神经系统的信号传导和功能。

在疾病方面,ST8SIA3在多种肿瘤中表达上调,包括子宫内膜癌、胶质母细胞瘤和黑色素瘤等。研究表明,ST8SIA3在肿瘤细胞中可以促进肿瘤的生长、迁移和侵袭,从而影响肿瘤的进展和预后。此外,ST8SIA3还可以影响肿瘤细胞的代谢和能量供应,从而影响肿瘤细胞的生长和存活。

基于TCGA数据库的研究表明,ST8SIA3在子宫内膜癌中表达上调,并与患者的生存率相关[1]。此外,ST8SIA3还可以促进胶质母细胞瘤干细胞的增殖、迁移和侵袭,从而影响胶质母细胞瘤的发生和发展[2]。在黑色素瘤中,ST8SIA3的表达上调与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关[4]。

除了在肿瘤中的作用,ST8SIA3还在其他疾病中发挥着重要作用。例如,ST8SIA3在帕金森病和精神分裂症等神经系统疾病中表达上调,并与疾病的发生和发展相关[3,6]。此外,ST8SIA3还可以影响神经损伤后的修复和再生,从而影响神经系统的功能恢复[5]。

综上所述,ST8SIA3是一种重要的唾液酸转移酶,参与调控唾液酸化修饰和多种生物学过程。ST8SIA3在多种肿瘤和神经系统疾病中表达上调,并与疾病的发生和发展相关。因此,ST8SIA3可能是治疗这些疾病的重要靶点。

参考文献:
1. Song, Yuchun, Chu, Ping, Li, Pan, Li, Fengling. 2022. Construction of Endometrial Carcinoma ceRNA Network and Screening of Key Genes Based on TCGA Database. In Computational and mathematical methods in medicine, 2022, 1418232. doi:10.1155/2022/1418232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35832124/
2. Baeza-Kallee, Nathalie, Bergès, Raphaël, Hein, Victoria, Colin, Carole, Figarella-Branger, Dominique. 2023. Deciphering the Action of Neuraminidase in Glioblastoma Models. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511403/
3. Lin, Chien-Yu, Lai, Hsing-Lin, Chen, Hui-Mei, Khoo, Kay-Hooi, Chern, Yijuang. 2019. Functional roles of ST8SIA3-mediated sialylation of striatal dopamine D2 and adenosine A2A receptors. In Translational psychiatry, 9, 209. doi:10.1038/s41398-019-0529-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31455764/
4. Vojta, Aleksandar, Samaržija, Ivana, Bočkor, Luka, Zoldoš, Vlatka. 2016. Glyco-genes change expression in cancer through aberrant methylation. In Biochimica et biophysica acta, 1860, 1776-85. doi:10.1016/j.bbagen.2016.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26794090/
5. Lale Ataei, Maryam, Karimipour, Mohammad, Shahabi, Parviz, Ebrahimie, Esmaeil, Pashaiasl, Maryam. 2021. The Restorative Effect of Human Amniotic Fluid Stem Cells on Spinal Cord Injury. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10102565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34685545/
6. Giatti, Silvia, Cioffi, Lucia, Diviccaro, Silvia, Piazza, Rocco, Melcangi, Roberto Cosimo. 2024. Transcriptomic Profile of the Male Rat Hypothalamus and Nucleus Accumbens After Paroxetine Treatment and Withdrawal: Possible Causes of Sexual Dysfunction. In Molecular neurobiology, 62, 4935-4951. doi:10.1007/s12035-024-04592-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39495228/