St6galnac3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

St6galnac3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04315

品系全称

C57BL/6JCya-St6galnac3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20447-St6galnac3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St6galnac3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04315) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
ST6 (alpha-N-acetyl-neuraminyl-2,3-beta-galactosyl-1,3)-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 3
基因别称
Siat7c
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011372.2 | Ensembl: ENSMUST00000200397
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~410 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341828Mice homozygous for a null allele exhibit no abnormal phenotype. Double homozygotes lacking St6galnac3 and St6galnac4 exhibit lymph node hemorrhage associated with structural disruption of high endothelial venule.
ST6GALNAC3,也称为唾液酸转移酶ST6GalNAc III,是一种重要的糖基转移酶。ST6GALNAC3在细胞膜表面糖蛋白和糖脂的合成中发挥关键作用,通过将唾液酸残基添加到糖链的末端,参与调节细胞间的信号传导、粘附、迁移和分化等过程。ST6GALNAC3的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞类型、分化状态、细胞因子和激素等。ST6GALNAC3的表达和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病、炎症和神经系统疾病等。

ST6GALNAC3在癌症中发挥重要作用。研究表明,ST6GALNAC3在多种癌症组织中表达上调,包括前列腺癌、胃癌、膀胱癌和乳腺癌等。ST6GALNAC3的表达上调与癌症的侵袭、转移和不良预后相关。例如,在前列腺癌中,ST6GALNAC3的表达上调与肿瘤的侵袭和转移相关[1]。在胃癌中,ST6GALNAC3的表达上调与肿瘤的浸润和不良预后相关[3]。在膀胱癌中,ST6GALNAC3的表达下调与DNA甲基化相关,与不良预后相关[4]。在乳腺癌中,ST6GALNAC3的表达上调与肿瘤的生长和转移相关[5]。

ST6GALNAC3在心血管疾病中也发挥重要作用。研究表明,ST6GALNAC3在急性冠状动脉综合征(ACS)患者中表达下调[2]。ST6GALNAC3的表达下调可能与炎症反应和细胞粘附的异常相关。此外,ST6GALNAC3的基因变异与循环维生素D结合蛋白(DBP)的浓度相关[6],而DBP的浓度与心血管疾病的风险相关。

ST6GALNAC3在神经系统疾病中也发挥重要作用。研究表明,ST6GALNAC3的表达上调与帕金森病(PD)的发病机制相关[7]。ST6GALNAC3的表达上调可能通过调节与PD相关的基因的表达和选择性剪接,影响PD的发病过程。

ST6GALNAC3在免疫系统中也发挥重要作用。研究表明,ST6GALNAC3的表达上调与M2巨噬细胞的浸润相关[3],而M2巨噬细胞在肿瘤的免疫逃逸和转移中发挥重要作用。此外,ST6GALNAC3的表达上调可能与免疫细胞的粘附和迁移相关,影响免疫反应的调节。

ST6GALNAC3的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞类型、分化状态、细胞因子和激素等。ST6GALNAC3的表达和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病、炎症和神经系统疾病等。ST6GALNAC3的研究有助于深入理解糖基化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Haldrup, Christa, Pedersen, Anne L, Øgaard, Nadia, Ørntoft, Torben F, Sørensen, Karina D. 2018. Biomarker potential of ST6GALNAC3 and ZNF660 promoter hypermethylation in prostate cancer tissue and liquid biopsies. In Molecular oncology, 12, 545-560. doi:10.1002/1878-0261.12183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29465788/
2. Hadžibegović, Irzal, Vrselja, Zvonimir, Lauc, Gordan, Curić, Goran. 2014. Expression of leukocyte adhesion-related glycosyltransferase genes in acute coronary syndrome patients. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 63, 629-36. doi:10.1007/s00011-014-0735-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24748045/
3. Dai, Jing, Li, Qiqing, Quan, Jun, Liu, Juan, Gao, Kai. 2023. Construction of a lipid metabolism-related and immune-associated prognostic score for gastric cancer. In BMC medical genomics, 16, 93. doi:10.1186/s12920-023-01515-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138287/
4. Wu, Zhengcun, Xia, Chengxing, Zhang, Chao, Yang, Delin, Ma, Kaili. 2022. Prognostic significance of SNCA and its methylation in bladder cancer. In BMC cancer, 22, 330. doi:10.1186/s12885-022-09411-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346107/
5. Dong, Ying, Zhang, Ting, Li, Xining, Yu, Feng, Guo, Yue. 2018. Comprehensive analysis of coexpressed long noncoding RNAs and genes in breast cancer. In The journal of obstetrics and gynaecology research, 45, 428-437. doi:10.1111/jog.13840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362198/
6. Moy, Kristin A, Mondul, Alison M, Zhang, Han, Chanock, Stephen J, Albanes, Demetrius. 2014. Genome-wide association study of circulating vitamin D-binding protein. In The American journal of clinical nutrition, 99, 1424-31. doi:10.3945/ajcn.113.080309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24740207/
7. Lei, Jing, Aimaier, Guliqiemu, Aisha, Zaolaguli, Zhang, Yan, Ma, Jianhua. 2024. eEF1A1 regulates the expression and alternative splicing of genes associated with Parkinson's disease in U251 cells. In Genes & genomics, 46, 817-829. doi:10.1007/s13258-024-01516-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38776049/