St6galnac2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

St6galnac2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04314

品系全称

C57BL/6JCya-St6galnac2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20446-St6galnac2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St6galnac2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04314) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
ST6 (alpha-N-acetyl-neuraminyl-2,3-beta-galactosyl-1,3)-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 2
基因别称
II,ST6GalNAc,Siat7,Siat7b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009180.3 | Ensembl: ENSMUST00000079545
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6027 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107553Mice homozygous for a knockout allele exhibit decreased body weight, decreased IgQ, increased B cell proliferation, increased pre-B cell number, abnormal erythropoiesis, increased ALT, decreased creatinine level and prominent spleen germinal center.
ST6GALNAC2,也称为α-2,6唾液酸转移酶,是一种重要的糖基转移酶。它负责将唾液酸残基添加到糖链上,形成α-2,6连接的唾液酸糖链。α-2,6唾液酸糖链在细胞识别、信号转导和免疫调节等生物学过程中发挥重要作用。ST6GALNAC2的活性改变可能导致细胞表面糖链结构的改变,从而影响细胞的功能和生物学行为。

ST6GALNAC2基因的表达和活性与多种疾病的发生和发展相关。例如,在IgA肾病(IgAN)中,ST6GALNAC2基因的表达和活性降低,导致IgA1分子上的α-2,6唾液酸糖链缺陷,进而引发IgAN的发病机制[4]。此外,ST6GALNAC2的表达和活性还与乳腺癌的转移抑制相关[3,5]。ST6GALNAC2基因的表达和活性降低,导致乳腺癌细胞表面糖链结构的改变,增加肿瘤细胞在转移部位的聚集和黏附,从而抑制乳腺癌的转移。

ST6GALNAC2基因的表达和活性受到多种因素的调控。例如,miR-182和miR-135b可以直接结合ST6GALNAC2基因的3'非翻译区,抑制其表达,从而影响肿瘤细胞的生长和转移[6,7]。此外,ST6GALNAC2基因的启动子区域存在多个单核苷酸多态性(SNPs),这些SNPs可能影响ST6GALNAC2基因的表达和活性,从而影响相关疾病的发生和发展[1,2]。

ST6GALNAC2基因的表达和活性改变可能导致细胞表面糖链结构的改变,从而影响细胞的功能和生物学行为。ST6GALNAC2基因的表达和活性与多种疾病的发生和发展相关,包括IgA肾病、乳腺癌和结直肠癌等。ST6GALNAC2基因的表达和活性受到多种因素的调控,包括miRNA和基因多态性等。ST6GALNAC2的研究有助于深入理解糖基化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Gui-Sen, Zhu, Li, Zhang, Hong, Shen, Yan, Wang, Hai-Yan. . Variants of the ST6GALNAC2 promoter influence transcriptional activity and contribute to genetic susceptibility to IgA nephropathy. In Human mutation, 28, 950-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17480010/
2. Zhu, Li, Tang, Wanwan, Li, Guisen, Zhang, Hong, Wang, Haiyan. 2009. Interaction between variants of two glycosyltransferase genes in IgA nephropathy. In Kidney international, 76, 190-8. doi:10.1038/ki.2009.99. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19357720/
3. Murugaesu, Nirupa, Iravani, Marjan, van Weverwijk, Antoinette, Ashworth, Alan, Isacke, Clare M. 2014. An in vivo functional screen identifies ST6GalNAc2 sialyltransferase as a breast cancer metastasis suppressor. In Cancer discovery, 4, 304-17. doi:10.1158/2159-8290.CD-13-0287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24520024/
4. Ding, J-X, Xu, L-X, Zhu, L, Zhang, H, Wang, H-Y. . Activity of alpha2,6-sialyltransferase and its gene expression in peripheral B lymphocytes in patients with IgA nephropathy. In Scandinavian journal of immunology, 69, 174-80. doi:10.1111/j.1365-3083.2008.02204.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19170967/
5. Ferrer, Christina M, Reginato, Mauricio J. . Sticking to sugars at the metastatic site: sialyltransferase ST6GalNAc2 acts as a breast cancer metastasis suppressor. In Cancer discovery, 4, 275-7. doi:10.1158/2159-8290.CD-14-0075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24596201/
6. Jia, Li, Luo, Shihua, Ren, Xiang, Shan, Yujia, Zhou, Huimin. 2017. miR-182 and miR-135b Mediate the Tumorigenesis and Invasiveness of Colorectal Cancer Cells via Targeting ST6GALNAC2 and PI3K/AKT Pathway. In Digestive diseases and sciences, 62, 3447-3459. doi:10.1007/s10620-017-4755-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29030743/
7. Liu, Bing, Liu, Yanfeng, Zhao, Lifen, Li, Yang, Jia, Li. 2017. Upregulation of microRNA-135b and microRNA-182 promotes chemoresistance of colorectal cancer by targeting ST6GALNAC2 via PI3K/AKT pathway. In Molecular carcinogenesis, 56, 2669-2680. doi:10.1002/mc.22710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28767179/