St3gal4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

St3gal4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04311

品系全称

C57BL/6JCya-St3gal4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20443-St3gal4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St3gal4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04311) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 4
基因别称
SIAT4-C,ST3Gal IV,ST3GalIV,Siat4c
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009178 | Ensembl: ENSMUST00000034537
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~10.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1316743Homozygotes for a null allele show thrombocytopenia, altered platelet physiology, increased bleeding times, and abnormal leukocyte migration. Homozygotes for a different null allele fail to develop seizures in response to kindling, and show anxiety-like behaviors and altered sleep patterns.
ST3GAL4,也称为β-半乳糖苷α-2,3-唾液酸转移酶4,是一种关键的唾液酸转移酶,参与合成唾液酸化的糖基化产物。唾液酸化是一种重要的糖基化修饰,影响多种生物分子的结构和功能,包括糖蛋白、糖脂和糖复合物。ST3GAL4在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、信号转导、炎症反应和癌症发生。

ST3GAL4在多种癌症中表达异常,包括骨肉瘤、宫颈癌、乳腺癌和结直肠癌。在骨肉瘤中,ST3GAL4的表达与不良预后相关,并且与肿瘤的糖酵解和免疫微环境密切相关[1]。ST3GAL4的表达水平与骨肉瘤细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解能力相关,并且抑制ST3GAL4的表达可以抑制骨肉瘤细胞的恶性表型[1]。此外,ST3GAL4的表达与骨肉瘤的免疫浸润水平相关,并且与免疫治疗的反应性相关[1]。

在宫颈癌中,ST3GAL4的表达水平与疾病的进展相关。ST3GAL4的V1转录本在宫颈癌组织和细胞系中的表达水平显著降低,这表明ST3GAL4的失调可能发生在癌症发生之前[2]。因此,ST3GAL4的表达水平可以作为宫颈癌早期诊断和预后的指标。

在乳腺癌中,ST3GAL4的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。ST3GAL4的表达水平与乳腺癌患者的预后不良相关,并且与肿瘤的糖酵解水平相关[5]。ST3GAL4通过促进糖酵解来促进乳腺癌的肿瘤发生,抑制ST3GAL4的表达可以抑制肿瘤的生长和细胞增殖[5]。

ST3GAL4还与凝血因子和血管生成相关。ST3GAL4的基因多态性与血浆中血管性血友病因子(VWF)和凝血因子VIII(FVIII)的水平相关[3][6]。ST3GAL4的基因变异与VWF和FVIII的水平相关,并且与血栓形成风险增加相关[3][6]。

ST3GAL4还与流感病毒的吸附和感染相关。ST3GAL4与CMAS基因协同作用,通过影响唾液酸受体的合成来抑制流感病毒的吸附和感染[4]。ST3GAL4的缺失可以抑制猪和禽流感病毒的吸附,但对人流感病毒的影响不明显[4]。

综上所述,ST3GAL4是一种重要的唾液酸转移酶,参与合成唾液酸化的糖基化产物。ST3GAL4在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、信号转导、炎症反应、癌症发生、凝血和流感病毒感染。ST3GAL4的表达异常与多种疾病的发病机制相关,包括骨肉瘤、宫颈癌、乳腺癌、凝血疾病和流感病毒感染。因此,ST3GAL4的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wu, Changwu, Tan, Jun, Shen, Hong, Osterhoff, Georg, Schopow, Nikolas. 2024. Exploring the relationship between metabolism and immune microenvironment in osteosarcoma based on metabolic pathways. In Journal of biomedical science, 31, 4. doi:10.1186/s12929-024-00999-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38212768/
2. Roa-de La Cruz, Lorena, Martínez-Morales, Patricia, Morán-Cruz, Irene, Reyes-Leyva, Julio, Vallejo-Ruiz, Verónica. 2018. Expression analysis of ST3GAL4 transcripts in cervical cancer cells. In Molecular medicine reports, 18, 617-621. doi:10.3892/mmr.2018.8938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29749491/
3. Song, Jaewoo, Xue, Cheng, Preisser, John S, Yu, Fuli, Dong, Jing-Fei. 2016. Association of Single Nucleotide Polymorphisms in the ST3GAL4 Gene with VWF Antigen and Factor VIII Activity. In PloS one, 11, e0160757. doi:10.1371/journal.pone.0160757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27584569/
4. Zhao, Yaxin, Zou, Jiahui, Gao, Qingxia, Cao, Jiyue, Zhou, Hongbo. 2021. CMAS and ST3GAL4 Play an Important Role in the Adsorption of Influenza Virus by Affecting the Synthesis of Sialic Acid Receptors. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22116081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34200006/
5. Chen, Xiaoqing, Su, Weijie, Chen, Jiewen, Ouyang, Peng, Gong, Jin. 2024. ST3GAL4 promotes tumorigenesis in breast cancer by enhancing aerobic glycolysis. In Human cell, 38, 1. doi:10.1007/s13577-024-01137-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39422756/
6. de Vries, Paul S, Reventun, Paula, Brown, Michael R, Smith, Nicholas L, Morrison, Alanna C. . A genetic association study of circulating coagulation factor VIII and von Willebrand factor levels. In Blood, 143, 1845-1855. doi:10.1182/blood.2023021452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38320121/