Siah2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Siah2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04307

品系全称

C57BL/6NCya-Siah2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20439-Siah2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Siah2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
siah E3 ubiquitin protein ligase 2
基因别称
Sinh2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009174 | Ensembl: ENSMUST00000070368
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108062Mice homozygous for disruptions in this gene display an essentially normal phenotype.
基因Siah2,即Seven in absentia homolog 2,是一种RING E3泛素连接酶。它通过泛素化依赖性蛋白酶体途径调控蛋白质的降解,参与多种生物学过程,包括细胞凋亡、细胞周期、代谢和肿瘤发生等[1]。Siah2的活性受到多种因素的调控,包括磷酸化、乙酰化、泛素化等,这些调控机制决定了Siah2在细胞内的功能和活性[2]。

Siah2在肿瘤发生发展中具有双重作用。一方面,Siah2可以通过促进肿瘤抑制因子的降解来促进肿瘤的发生发展。例如,Siah2可以降解p53蛋白,导致p53介导的细胞凋亡途径受阻,从而促进肿瘤的发生[3]。另一方面,Siah2也可以通过降解致癌蛋白来发挥肿瘤抑制作用。例如,Siah2可以降解MYC和HIF-1α等致癌蛋白,从而抑制肿瘤的发生[4]。

除了在肿瘤发生发展中的作用,Siah2还参与了其他生物学过程。例如,Siah2可以通过降解HO-1蛋白来调节细胞对氧化应激的反应[5]。此外,Siah2还参与了脂肪细胞分化的调控,通过降解抗脂肪生成因子ZFP521来促进脂肪细胞分化[6]。

综上所述,Siah2是一种重要的RING E3泛素连接酶,参与多种生物学过程,包括细胞凋亡、细胞周期、代谢和肿瘤发生等。Siah2在肿瘤发生发展中具有双重作用,既可以促进肿瘤的发生发展,也可以抑制肿瘤的发生。此外,Siah2还参与了其他生物学过程,例如细胞对氧化应激的反应和脂肪细胞分化的调控。对Siah2的深入研究有助于揭示其生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Kailang, Li, Jinyun, Ye, Meng, Jin, Xiaofeng. 2021. The role of Siah2 in tumorigenesis and cancer therapy. In Gene, 809, 146028. doi:10.1016/j.gene.2021.146028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34687788/
2. Chillappagari, Shashipavan, Belapurkar, Ratnal, Möller, Andreas, Rohrbach, Susanne, Schmitz, M Lienhard. 2020. SIAH2-mediated and organ-specific restriction of HO-1 expression by a dual mechanism. In Scientific reports, 10, 2268. doi:10.1038/s41598-020-59005-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32042051/
3. Kilroy, Gail, Burk, David H, Floyd, Z Elizabeth. 2016. Siah2 Protein Mediates Early Events in Commitment to an Adipogenic Pathway. In The Journal of biological chemistry, 291, 27289-27297. doi:10.1074/jbc.M116.744672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27864366/
4. Dang, Thanh N, Taylor, Jessica L, Kilroy, Gail, Burk, David H, Floyd, Z Elizabeth. 2020. SIAH2 is Expressed in Adipocyte Precursor Cells and Interacts with EBF1 and ZFP521 to Promote Adipogenesis. In Obesity (Silver Spring, Md.), 29, 98-107. doi:10.1002/oby.23013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33155406/
5. Shu, Fangzheng, Shi, Yuhua, Shan, Xiangxiang, Fan, Rengen, Xue, Wanjiang. . SIAH2-Mediated Degradation of ACSL4 Inhibits the Anti-Tumor Activity of CD8+ T Cells in Hepatocellular Carcinoma. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 34, 1-13. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2024051981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38842200/
6. Chan, Peter, Möller, Andreas, Liu, Mira C P, Bowtell, David D, Fox, Stephen B. 2011. The expression of the ubiquitin ligase SIAH2 (seven in absentia homolog 2) is mediated through gene copy number in breast cancer and is associated with a basal-like phenotype and p53 expression. In Breast cancer research : BCR, 13, R19. doi:10.1186/bcr2828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21306611/