Sftpd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sftpd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04287

品系全称

C57BL/6NCya-Sftpdem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20390-Sftpd-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sftpd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04287) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
surfactant associated protein D
基因别称
PSP-D,SP-D,Sfpd,Sftp4
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009160 | Ensembl: ENSMUST00000077136
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~10.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109515Homozygotes for targeted null mutations exhibit increased pool sizes of alveolar and tissue phosphatidylcholine, accumulation of surfactant lipids, altered phospholipid structure, emphysema, and pulmonary fibrosis and chronic inflammation.
Sftpd基因编码的是表面活性蛋白D(SP-D),它是一种重要的免疫分子,属于collectin家族,广泛分布于人体的多个器官系统,包括肺部。SP-D在宿主防御、表面活性剂稳态和肺免疫调节中发挥关键作用。Sftpd基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括哮喘、肺癌症和动脉粥样硬化。

研究发现,SP-D在哮喘患者的支气管肺泡灌洗液中水平降低,而在血清中水平升高,这可能是由于诱导SP-D合成和空气-血液屏障完整性降低的共同作用。此外,Sftpd基因的常见变异体与哮喘患者的临床参数没有关联,因此血清SP-D水平不能作为哮喘的临床生物标志物[2]。

在结直肠癌中,Sftpd基因的表达和预后价值在TCGA和GEO数据库中得到验证。研究发现,Sftpd基因的表达与结直肠癌患者的肺转移有关,并且Sftpd基因的表达促进细胞增殖和肺转移。这表明Sftpd基因可能是结直肠癌肺转移的潜在治疗靶点[1]。

Sftpd基因的变异体与肺癌的风险有关。研究发现,Sftpd基因的rs2245121变异体与肺癌风险升高相关。此外,Sftpd基因的rs4845626和rs4329505变异体与肺癌风险降低相关。这些发现为肺癌的早期筛查和发病机制研究提供了新的线索[3]。

Sftpd基因与亚临床颈动脉粥样硬化的关系也得到了研究。研究发现,Sftpd基因的rs3088308和rs721917变异体与颈动脉粥样硬化的发生有关。然而,血浆SP-D水平与颈动脉粥样硬化的发生没有显著关联。这些结果表明Sftpd基因在动脉粥样硬化的发病机制中发挥作用,而血浆SP-D水平可能不是亚临床颈动脉粥样硬化的独立风险因素[4]。

综上所述,Sftpd基因编码的SP-D是一种重要的免疫分子,在宿主防御、表面活性剂稳态和肺免疫调节中发挥关键作用。Sftpd基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括哮喘、肺癌症和动脉粥样硬化。进一步研究Sftpd基因的功能和机制有助于深入理解其与疾病的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Wei, Guo, Caiyao, Wang, Yu, Wang, Yun, Liu, Shenglan. 2023. Identification of hub genes and pathways in lung metastatic colorectal cancer. In BMC cancer, 23, 323. doi:10.1186/s12885-023-10792-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37024866/
2. Hoffmann-Petersen, Benjamin, Suffolk, Raymond, Petersen, Jens J H, Sorensen, Grith L, Agertoft, Lone. 2021. Association of serum surfactant protein D and SFTPD gene variants with asthma in Danish children, adolescents, and young adults. In Immunity, inflammation and disease, 10, 189-200. doi:10.1002/iid3.560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34780682/
3. Wei, Xiaoping, Wang, Chen, Feng, Haiming, Jin, Tao, Meng, Yuqi. 2020. Effects of ALOX5, IL6R and SFTPD gene polymorphisms on the risk of lung cancer: A case-control study in China. In International immunopharmacology, 79, 106155. doi:10.1016/j.intimp.2019.106155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31918059/
4. Sorensen, Grith L, Bladbjerg, Else Marie, Steffensen, Rudi, Drivsholm, Thomas, Holmskov, Uffe. 2015. Association between the surfactant protein D (SFTPD) gene and subclinical carotid artery atherosclerosis. In Atherosclerosis, 246, 7-12. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2015.12.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26748346/