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Sema7a-KO 基因敲除小鼠

Sema7a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sema7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04271

品系全称

C57BL/6JCya-Sema7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20361-Sema7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sema7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), and GPI membrane anchor, (semaphorin) 7A
基因别称
2900057C09Rik，CDw108，H-Sema K1，H-Sema-L，M-Sema-L，Semal，sema K1，sema L
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011352 | Ensembl: ENSMUST00000043059
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1306826The development of the olfactory tract is impaired in homozygous null mice.
更多信息
基因Sema7a，也称为Semaphorin 7A，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白。Sema7a属于Semaphorin家族，该家族成员在细胞通讯和信号传导中发挥着关键作用。Sema7a在神经系统中尤为突出，参与神经轴突的生长和导向，对神经系统的发育和功能维持至关重要。除了在神经系统中的作用，Sema7a还在免疫调节、血管生成和细胞迁移等方面发挥着重要作用。Sema7a通过与多种受体结合，如整合素β1和细胞因子受体，参与调控细胞的生长、分化和功能。此外，Sema7a还与多种疾病的发生和发展密切相关，包括肥胖、肝脂肪变性、癫痫、血管疾病和癌症等。因此，研究Sema7a的功能和作用机制对于理解这些疾病的发生和发展具有重要意义。

肥胖和代谢疾病是全球公共卫生面临的一个重要问题。研究表明，Sema7a在肥胖和代谢疾病的发生和发展中发挥着重要作用。一项研究发现，Sema7a的缺失会加重高脂饮食诱导的肥胖和肝脂肪变性。Sema7a缺失的实验小鼠在高脂饮食条件下表现出更严重的肥胖和肝脂肪变性，而给予重组Sema7a可以保护小鼠免受高脂饮食诱导的肥胖和肝脂肪变性的影响[1]。此外，Sema7a的缺失还会导致胰岛素抵抗的增加，进一步加重代谢紊乱[1]。这些结果表明，Sema7a在肥胖和代谢疾病的发生和发展中具有保护作用。

癫痫是一种常见的神经系统疾病，其特征是反复发作的脑部异常放电。研究表明，Sema7a在癫痫的发生和发展中发挥着重要作用。一项研究发现，Sema7a的表达在癫痫患者和PTZ诱导的癫痫大鼠模型中显著上调。通过在癫痫大鼠模型中敲低Sema7a的表达，可以抑制癫痫发作，降低发作的潜伏期和发作次数[2]。相反，过表达Sema7a可以促进癫痫发作。此外，Sema7a的表达上调与神经炎症的发生密切相关，Sema7a可以促进炎症因子IL-6和TNF-α的表达，以及 mossy纤维的生长，进一步加剧癫痫的发生[2]。这些结果表明，Sema7a在癫痫的发生和发展中具有重要作用，可能成为治疗癫痫的潜在靶点。

血管疾病是一种常见的慢性疾病，包括动脉粥样硬化、高血压和心肌梗死等。研究表明，Sema7a在血管疾病的发生和发展中发挥着重要作用。一项研究发现，Sema7a可以促进内皮细胞向间质细胞的转化（EndMT），这是许多血管疾病发生的重要病理变化。Sema7a的过表达可以降低内皮细胞标记物的表达，提高间质细胞标记物的表达，表明Sema7a可以促进EndMT的发生[3]。此外，Sema7a的过表达还可以上调转化生长因子β2（TGF-β2）的表达，并激活TGF-β/Smad信号通路，进一步促进EndMT的发生[3]。这些结果表明，Sema7a在血管疾病的发生和发展中具有重要作用，可能成为治疗血管疾病的潜在靶点。

癌症是一种常见的致命性疾病，其特征是细胞不受控制地增殖和扩散。研究表明，Sema7a在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。一项研究发现，Sema7a在胰腺癌中表达上调，并且与胰腺癌的进展和预后不良相关[4]。此外，Sema7a的表达上调可以促进胰腺癌细胞的增殖和迁移[4]。这些结果表明，Sema7a在胰腺癌的发生和发展中具有重要作用，可能成为治疗胰腺癌的潜在靶点。

Sema7a还与自身免疫性疾病有关。一项研究发现，Sema3A和Sema7A基因的单核苷酸多态性（SNPs）与系统性红斑狼疮（SLE）的易感性相关[5]。虽然Sema3A和Sema7A基因的SNPs与SLE的遗传易感性没有显著关联，但与SLE的临床表现有关，例如口腔溃疡和皮肤病变[5]。这些结果表明，Sema7a在自身免疫性疾病的发生和发展中具有重要作用，可能成为治疗自身免疫性疾病的潜在靶点。

此外，Sema7a还与精神疾病有关。一项研究发现，Sema7a的表达与精神分裂症患者对抗精神病药物的治疗反应相关[6]。Sema7a的表达水平可以预测精神分裂症患者对特定抗精神病药物的治疗反应，为精神分裂症的个体化治疗提供了新的思路[6]。

综上所述，Sema7a是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白。Sema7a在肥胖、癫痫、血管疾病、癌症和自身免疫性疾病的发生和发展中具有重要作用。此外，Sema7a还与精神疾病的发生和发展有关。因此，深入研究Sema7a的功能和作用机制对于理解这些疾病的发生和发展具有重要意义，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lu, Qiongyu, Liu, Ziting, Zhao, Luyao, Tang, Chaojun, Zhu, Li. 2023. Sema7A protects against high-fat diet-induced obesity and hepatic steatosis by regulating adipo/lipogenesis. In Molecular metabolism, 70, 101698. doi:10.1016/j.molmet.2023.101698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36842496/
2. Deng, Jing, Xu, Tao, Yang, Juan, Ma, Jing-Xi, Chen, Yang-Mei. 2019. Sema7A, a brain immune regulator, regulates seizure activity in PTZ-kindled epileptic rats. In CNS neuroscience & therapeutics, 26, 101-116. doi:10.1111/cns.13181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31179640/
3. Hong, Lei, Li, Fengchan, Tang, Chaojun, Li, Xiaoqiang, Zhu, Li. 2020. Semaphorin 7A promotes endothelial to mesenchymal transition through ATF3 mediated TGF-β2/Smad signaling. In Cell death & disease, 11, 695. doi:10.1038/s41419-020-02818-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826874/
4. Liu, Yongcun, Guo, Cheng, Li, Feng, Wu, Liping. 2019. LncRNA LOXL1-AS1/miR-28-5p/SEMA7A axis facilitates pancreatic cancer progression. In Cell biochemistry and function, 38, 58-65. doi:10.1002/cbf.3449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31732974/
5. Liu, Li-Na, Wang, Peng, Zou, Yan-Feng, Hu, Wenbiao, Pan, Hai-Feng. 2019. Semaphorin-3A, semaphorin-7A gene single nucleotide polymorphisms, and systemic lupus erythematosus susceptibility. In Autoimmunity, 52, 161-167. doi:10.1080/08916934.2019.1642333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31394943/
6. Guo, Liang-Kun, Su, Yi, Zhang, Yu-Ya-Nan, Zhang, Dai, Yue, Wei-Hua. 2023. Prediction of treatment response to antipsychotic drugs for precision medicine approach to schizophrenia: randomized trials and multiomics analysis. In Military Medical Research, 10, 24. doi:10.1186/s40779-023-00459-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37269009/

资料下载

S-KO-04271_6J_20361_Sema7a_Exon 2~8_strategy.pdf
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