Sema4f-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sema4f-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04266

品系全称

C57BL/6JCya-Sema4fem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20355-Sema4f-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema4f-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04266) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), TM domain, and short cytoplasmic domain
基因别称
Sema W
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011350 | Ensembl: ENSMUST00000000641
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sema4f(Semaphorin 4F)是Semaphorin家族的成员之一,是一类分泌型或膜锚定蛋白,在神经发育和成年脑的可塑性中发挥着重要作用。Sema4f蛋白广泛表达于神经元中,尤其是在发育中的神经元和成年脑中。它主要定位于突触后树突,参与调节神经元之间的信号传递和突触的形成。除了神经元,Sema4f还表达于少突胶质细胞前体细胞,并参与调节少突胶质细胞前体细胞的迁移和分化[5]。

在肿瘤微环境中,神经元活动对肿瘤的发生和发展起着重要作用。研究发现,位于与原发胶质母细胞瘤(GBM)相反的半球中的胼胝体投射神经元可以促进GBM的进展和广泛浸润。在GBM浸润的前沿,存在一种活动依赖性浸润细胞群,该细胞群富含轴突导向基因。通过高通量、活体筛选这些基因,发现Sema4f是肿瘤发生和活动依赖性进展的关键调节因子。Sema4f可以促进活动依赖性浸润细胞群的增殖,并通过重塑肿瘤相邻突触,与神经元进行双向信号传递,导致脑网络过度活跃,从而促进GBM的进展[1,3]。

此外,Sema4f还在其他肿瘤中发挥重要作用。在胃癌中,Sema4f的表达水平与患者的临床病理数据相关,高表达Sema4f与患者总生存期较差相关。功能富集分析显示,Sema4f主要参与氧化磷酸化和与肿瘤相关的信号通路[2]。在卵巢癌中,Sema4f被鉴定为与CD8+ T细胞相关的基因,与免疫治疗反应相关[4]。在子宫内膜癌中,Sema4f被鉴定为与神经相关基因,其高表达与患者不良预后相关[7]。在神经纤维瘤中,Sema4f的下调与神经纤维瘤的发生有关[6]。此外,Sema4f的基因多态性与阅读障碍的易感性相关[8]。

综上所述,Sema4f是一种在神经发育和肿瘤发生中发挥重要作用的蛋白质。它在GBM、胃癌、卵巢癌、子宫内膜癌、神经纤维瘤等多种肿瘤中发挥重要作用,参与调节肿瘤细胞的行为和肿瘤微环境的形成。Sema4f的研究有助于深入理解神经-肿瘤相互作用和肿瘤发生发展的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang-Hobbs, Emmet, Cheng, Yi-Ting, Ko, Yeunjung, Rao, Ganesh, Deneen, Benjamin. 2023. Remote neuronal activity drives glioma progression through SEMA4F. In Nature, 619, 844-850. doi:10.1038/s41586-023-06267-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37380778/
2. Wang, Huixuan, Ji, Xiang, Chen, Lin, Wu, Yijing, Cai, Weihua. 2023. Semaphorin4F is a potential biomarker for clinical progression and prognosis in gastric cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 16, 210-224. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37818383/
3. Huang-Hobbs, Emmet, Cheng, Yi-Ting, Ko, Yeunjung, Rao, Ganesh, Deneen, Benjamin. 2023. Remote neuronal activity drives glioma infiltration via Sema4f. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.15.532832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36993539/
4. Zhu, Yunshu, Liang, Leilei, Li, Jian, Yao, Hongwen, Wu, Lingying. 2023. Establishing Molecular Subgroups of CD8+ T Cell-Associated Genes in the Ovarian Cancer Tumour Microenvironment and Predicting the Immunotherapy Response. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11092399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760841/
5. Armendáriz, Beatriz G, Bribian, Ana, Pérez-Martínez, Esther, Soriano, Eduardo, Burgaya, Ferran. 2011. Expression of Semaphorin 4F in neurons and brain oligodendrocytes and the regulation of oligodendrocyte precursor migration in the optic nerve. In Molecular and cellular neurosciences, 49, 54-67. doi:10.1016/j.mcn.2011.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21945643/
6. Parrinello, Simona, Noon, Luke A, Harrisingh, Marie C, Parada, Luis F, Lloyd, Alison C. . NF1 loss disrupts Schwann cell-axonal interactions: a novel role for semaphorin 4F. In Genes & development, 22, 3335-48. doi:10.1101/gad.490608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19056885/
7. Chen, Fan, Qin, Tiansheng, Zhang, Yigan, Liu, Peixia, Jin, Weilin. 2022. Reclassification of endometrial cancer and identification of key genes based on neural-related genes. In Frontiers in oncology, 12, 951437. doi:10.3389/fonc.2022.951437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36212450/
8. Francks, Clyde, Fisher, Simon E, Olson, Richard K, DeFries, John C, Monaco, Anthony P. . Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1. In Psychiatric genetics, 12, 35-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11901358/