Sema4b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sema4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04264

品系全称

C57BL/6JCya-Sema4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20352-Sema4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04264) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), transmembrane domain (TM) and short cytoplasmic domain, (semaphorin) 4B
基因别称
SemC,Semac,mKIAA1745,sema C
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013659.5 | Ensembl: ENSMUST00000032754
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~13
敲除长度
~8159 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107559Mice homozygous for a gene trap allele exhibit normal cerebellar morphology. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit enhanced memory response by way of increased IgE and IgG1 serum levels.
SEMA4B,也称为Semaphorin 4B,是一种编码Semaphorin家族成员的基因。Semaphorins是一类在细胞通讯中发挥重要作用的蛋白质,它们在细胞迁移、神经导向和免疫调节等方面具有重要作用。SEMA4B在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、神经导向和免疫调节。其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和代谢性疾病。

在癌症领域,SEMA4B的表达和功能与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,SEMA4B在非小细胞肺癌(NSCLC)中发挥重要作用。研究发现,缺氧和缺氧诱导因子1(HIF-1)可以下调SEMA4B的表达,从而促进NSCLC细胞的侵袭[2]。此外,SEMA4B还可以通过与CLCP1相互作用,调节肺癌细胞的运动性[6]。在前列腺癌中,SEMA4B的表达与TMPRSS2-ERG基因融合状态相关,并且可以增强神经密度[5]。

在免疫调节方面,SEMA4B也发挥着重要作用。研究发现,SEMA4B可以负性调节嗜碱性粒细胞介导的免疫反应。SEMA4B通过T细胞-嗜碱性粒细胞接触,抑制嗜碱性粒细胞的IL-4和IL-6产生,从而抑制Th2偏斜和体液免疫记忆反应[4]。

在代谢性疾病方面,SEMA4B也发挥着重要作用。研究发现,SEMA4B是一种由ADAM17切割的脂肪因子,可以抑制脂肪细胞的分化和产热,从而影响能量平衡和代谢稳态[3]。此外,间歇性禁食可以上调SEMA4B的表达,从而改善代谢综合征[1]。

SEMA4B是一个重要的基因,其表达和功能与多种生物学过程和疾病的发生和发展密切相关。SEMA4B的研究有助于深入理解细胞通讯、免疫调节和代谢稳态的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mindikoglu, Ayse L, Abdulsada, Mustafa M, Jain, Antrix, Opekun, Antone R, Jung, Sung Yun. 2020. Intermittent fasting from dawn to sunset for four consecutive weeks induces anticancer serum proteome response and improves metabolic syndrome. In Scientific reports, 10, 18341. doi:10.1038/s41598-020-73767-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110154/
2. Jian, Hong, Liu, Bin, Zhang, Jie. 2014. Hypoxia and hypoxia-inducible factor 1 repress SEMA4B expression to promote non-small cell lung cancer invasion. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 4949-55. doi:10.1007/s13277-014-1651-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24474252/
3. Amin, Abdulbasit, Badenes, Marina, Tüshaus, Johanna, Lichtenthaler, Stefan F, Adrain, Colin. 2023. Semaphorin 4B is an ADAM17-cleaved adipokine that inhibits adipocyte differentiation and thermogenesis. In Molecular metabolism, 73, 101731. doi:10.1016/j.molmet.2023.101731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37121509/
4. Nakagawa, Yukinobu, Takamatsu, Hyota, Okuno, Tatsusada, Katayama, Ichiro, Kumanogoh, Atsushi. 2011. Identification of semaphorin 4B as a negative regulator of basophil-mediated immune responses. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186, 2881-8. doi:10.4049/jimmunol.1003485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21270411/
5. Hänze, Jörg, Rexin, Peter, Jakubowski, Peter, Hofmann, Rainer, Hegele, Axel. 2018. Prostate cancer tissues with positive TMPRSS2-ERG-gene-fusion status may display enhanced nerve density. In Urologic oncology, 38, 3.e7-3.e15. doi:10.1016/j.urolonc.2018.07.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30241953/
6. Nagai, H, Sugito, N, Matsubara, H, Takahashi, T, Osada, H. 2007. CLCP1 interacts with semaphorin 4B and regulates motility of lung cancer cells. In Oncogene, 26, 4025-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17213806/