Selp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Selp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04257

品系全称

C57BL/6JCya-Selpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20344-Selp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Selp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04257) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
selectin, platelet
基因别称
CD62P,GMP-140,Grmp,LECAM3,PADGEM
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011347 | Ensembl: ENSMUST00000162746
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98280Homozygotes for targeted null mutations exhibit mildly attenuated inflammatory responses, increased numbers of circulating neutrophils, lack of leukocyte rolling in mesenteric venules, and increased survival after Plasmodium berghei infection.
基因SELP,也称为P-selectin(CD62P),是一种重要的细胞粘附分子,属于选择素家族。SELP主要表达在活化内皮细胞和血小板表面,参与炎症反应和血栓形成等生理过程。SELP的功能主要通过其与配体PSGL-1的结合实现,这一过程在炎症细胞向血管壁的粘附和迁移中发挥关键作用。

在哺乳动物细胞中,细胞表面RNA(cell surface RNAs)的功能近年来逐渐被认识。研究表明,细胞表面RNA在调节中性粒细胞的招募中起着重要作用。细胞表面的RNA,特别是糖基化RNA(glycoRNAs),可以促进中性粒细胞向炎症部位的迁移和粘附。SELP基因编码的P-selectin能够识别并结合中性粒细胞表面的糖基化RNA,从而介导中性粒细胞与血管内皮细胞的相互作用[1]。

SELP基因的遗传多态性与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在镰状细胞病中,P-selectin的表达和功能异常会导致血管阻塞和炎症反应加剧,进而引发严重的并发症。因此,P-selectin的抑制剂被认为是治疗镰状细胞病的一种潜在方法[2]。

此外,SELP基因的多态性还与胃癌患者的营养不良风险相关。研究发现,SELP基因的rs3917647多态性位点与胃癌患者发生营养不良的风险显著相关。携带SELP基因A等位基因的患者,与GG基因型相比,发生营养不良的风险显著降低[3]。

SELP基因还与类风湿性关节炎(RA)的发生发展相关。研究发现,SELP基因的rs6136-T等位基因与RA的发病风险增加相关,并且该等位基因的表达水平也显著高于其他等位基因[4]。此外,SELP基因的异常表达还与血液干细胞的老化相关,SELP基因的表达水平与血液干细胞的功能衰退相关[5]。

在COVID-19患者中,SELP基因的变异也与血栓形成风险相关。研究发现,SELP基因的rs6127变异与男性COVID-19患者血栓形成的严重程度相关。由于SELP基因的表达受睾酮的调控,因此该变异在50岁以上的男性中更为显著[6]。

综上所述,SELP基因在炎症反应、血栓形成和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。SELP基因的遗传多态性、表达水平和功能异常都与疾病的风险和严重程度相关。因此,SELP基因的研究对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Ningning, Tang, Wenwen, Torres, Lidiane, Wu, Dianqing, Lu, Jun. 2024. Cell surface RNAs control neutrophil recruitment. In Cell, 187, 846-860.e17. doi:10.1016/j.cell.2023.12.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38262409/
2. Gupta, Parul, Choudhari, Vaishali, Kumar, Ravindra. 2024. Exploring the genetic mechanisms: SELP gene's contribution to alleviating vaso-occlusive crisis in sickle cell disease. In Gene, 928, 148805. doi:10.1016/j.gene.2024.148805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39079562/
3. Fu, Liang, Lei, Changzhen, Chen, Yingxun, Zheng, Lushan, Gong, Daojun. 2023. Association of the rs3917647 polymorphism of the SELP gene with malnutrition in gastric cancer. In Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer, 31, 708. doi:10.1007/s00520-023-08161-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37978991/
4. Burkhardt, Jana, Blume, Mechthild, Petit-Teixeira, Elisabeth, Ahnert, Peter, Kirsten, Holger. 2014. Cellular adhesion gene SELP is associated with rheumatoid arthritis and displays differential allelic expression. In PloS one, 9, e103872. doi:10.1371/journal.pone.0103872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25147926/
5. Flohr Svendsen, Arthur, Yang, Daozheng, Kim, KyungMok, de Haan, Gerald, Bystrykh, Leonid. . A comprehensive transcriptome signature of murine hematopoietic stem cell aging. In Blood, 138, 439-451. doi:10.1182/blood.2020009729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33876187/
6. Alzahrani, Faisal M, Alhassan, Jinan A, Alshehri, Abdullah M, Ibrahim, Hafiz, El-Masry, Omar S. 2023. The impact of SELP gene Thr715Pro polymorphism on sP-selectin level and association with cardiovascular disease in Saudi diabetic patients: A cross-sectional case-control study. In Saudi journal of biological sciences, 30, 103579. doi:10.1016/j.sjbs.2023.103579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36844639/