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Sfrp2-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
secreted frizzled-related protein 2
基因别称
Sdf5
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009144 | Ensembl: ENSMUST00000029625
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108078Mice homozygous for a null allele exhibit background-sensitive syndactyly.
Sfrp2（Secreted Frizzled-related Protein 2）是一种分泌型蛋白，属于Frizzled相关蛋白家族。这些蛋白在Wnt信号通路中起着调节作用，Wnt信号通路在细胞增殖、分化和发育中发挥着重要作用。Sfrp2可以通过与Wnt配体竞争性结合Frizzled受体或通过与其他Wnt信号通路成员相互作用来调节Wnt信号通路。此外，Sfrp2还可以影响细胞粘附、迁移和血管生成等过程。
在胃癌中，Sfrp2基因的异常甲基化与肿瘤的发生和进展密切相关。研究发现，Sfrp2基因的启动子区域存在高甲基化现象，这导致Sfrp2基因的表达下调或沉默，进而影响Wnt信号通路的功能，促进肿瘤的发生和发展[1]。此外，Sfrp2基因的异常甲基化还可以作为胃癌诊断和预后的潜在生物标志物。
在皮肤中，Sfrp2基因的表达与成纤维细胞的亚群有关。研究发现，Sfrp2基因的表达主要局限于特定的成纤维细胞亚群，这些亚群在皮肤组织的修复和再生中发挥着重要作用[2]。此外，Sfrp2基因的表达还可以影响成纤维细胞的形态和功能，从而影响皮肤组织的结构和功能。
在结直肠癌中，Sfrp2基因的异常甲基化与肿瘤的发生和进展密切相关。研究发现，Sfrp2基因的启动子区域存在高甲基化现象，这导致Sfrp2基因的表达下调或沉默，进而影响Wnt信号通路的功能，促进肿瘤的发生和发展[3]。此外，Sfrp2基因的异常甲基化还可以作为结直肠癌诊断和预后的潜在生物标志物。研究发现，Sfrp2基因的启动子区域的高甲基化与肿瘤分期、淋巴结浸润和肿瘤复发等临床病理特征相关[3]。
在肺纤维化中，Sfrp2基因的表达与肺泡上皮细胞和成纤维细胞之间的相互作用有关。研究发现，Sfrp2基因的表达受到TGF-β1信号通路的调控，TGF-β1信号通路可以促进肺泡上皮细胞的表型转换和肺纤维化的发生[4]。此外，Sfrp2基因的表达还可以影响肺泡上皮细胞的增殖和迁移，从而影响肺纤维化的发生和发展。
在骨组织中，Sfrp2基因的表达与骨髓间充质干细胞的成骨分化有关。研究发现，Sfrp2基因的表达在骨髓间充质干细胞的成骨分化过程中逐渐下调，而Sfrp2基因的启动子区域保持未甲基化状态[5]。此外，Sfrp2基因的表达还可以影响成骨细胞的分化和功能，从而影响骨组织的形成和修复。
在心脏中，Sfrp2基因的表达可以促进心脏的形成和发育。研究发现，Sfrp2基因的表达可以促进心脏祖细胞的分化，从而促进心脏的形成和发育[6]。
在糖尿病足溃疡中，Sfrp2基因的表达与巨噬细胞的表型转换和能量代谢有关。研究发现，Sfrp2基因的表达可以促进巨噬细胞的M2型极化，从而促进糖尿病足溃疡的愈合[7]。
在结直肠癌中，Sfrp2基因的异常甲基化可以作为非侵入性筛查的潜在生物标志物。研究发现，Sfrp2基因的启动子区域的高甲基化在结直肠癌患者的粪便DNA中具有较高的检出率，可以作为结直肠癌早期筛查的潜在生物标志物[8]。
在男性雄激素性脱发中，Sfrp2基因的表达与Wnt/β-catenin信号通路有关。研究发现，Sfrp2基因的表达在脱发区域的毛囊中下调，而Sfrp2基因的启动子区域保持未甲基化状态[9]。此外，Sfrp2基因的表达还可以影响毛囊细胞的增殖和分化，从而影响头发的生长和脱发的发展。
在前列腺癌中，Sfrp2基因的表达可以促进前列腺癌细胞的骨转移。研究发现，Sfrp2基因的表达可以促进前列腺癌细胞的表型转换，从而促进前列腺癌细胞的骨转移[10]。
综上所述，Sfrp2基因在多种疾病中发挥着重要作用，包括胃癌、结直肠癌、肺纤维化、骨组织疾病、心脏疾病、糖尿病足溃疡、男性雄激素性脱发和前列腺癌等。Sfrp2基因的异常甲基化与肿瘤的发生和进展密切相关，可以作为肿瘤诊断和预后的潜在生物标志物。Sfrp2基因的表达还可以影响多种生物学过程，包括细胞增殖、分化和发育、细胞粘附、迁移和血管生成等。Sfrp2基因的研究有助于深入理解Wnt信号通路的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Qu, Yiping, Dang, Siwen, Hou, Peng. 2013. Gene methylation in gastric cancer. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 424, 53-65. doi:10.1016/j.cca.2013.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23669186/
2. Tabib, Tracy, Morse, Christina, Wang, Ting, Chen, Wei, Lafyatis, Robert. 2017. SFRP2/DPP4 and FMO1/LSP1 Define Major Fibroblast Populations in Human Skin. In The Journal of investigative dermatology, 138, 802-810. doi:10.1016/j.jid.2017.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080679/
3. Boughanem, Hatim, Pilo, Jesús, García-Flores, Libia Alejandra, Sandoval, Juan, Macias-Gonzalez, Manuel. 2024. Identification of epigenetic silencing of the SFRP2 gene in colorectal cancer as a clinical biomarker and molecular significance. In Journal of translational medicine, 22, 509. doi:10.1186/s12967-024-05329-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802858/
4. Cohen, Max L, Brumwell, Alexis N, Ho, Tsung Che, Chapman, Harold A, Le Saux, Claude Jourdan. 2024. A fibroblast-dependent TGF-β1/sFRP2 noncanonical Wnt signaling axis promotes epithelial metaplasia in idiopathic pulmonary fibrosis. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI174598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38980870/
5. Mashhadikhan, Maedeh, Kheiri, Hamidreza, Dehghanifard, Ali. 2020. DNA methylation and gene expression of sFRP2, sFRP4, Dkk 1, and Wif1 during osteoblastic differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells. In Journal of oral biosciences, 62, 349-356. doi:10.1016/j.job.2020.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835781/
6. Gomez, José A, Payne, Alan, Pratt, Richard E, Hodgkinson, Conrad P, Dzau, Victor J. . A role for Sfrp2 in cardiomyogenesis in vivo. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2103676118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380738/
7. Yang, Jiaqi, Xiong, Guorui, He, Huijuan, Huang, Haili. 2024. SFRP2 modulates functional phenotype transition and energy metabolism of macrophages during diabetic wound healing. In Frontiers in immunology, 15, 1432402. doi:10.3389/fimmu.2024.1432402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39464880/
8. Wang, Dao-Rong, Tang, Dong. . Hypermethylated SFRP2 gene in fecal DNA is a high potential biomarker for colorectal cancer noninvasive screening. In World journal of gastroenterology, 14, 524-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18203283/
9. Liu, Qingmei, Tang, Yulong, Huang, Yan, Lin, Jinran, Wu, Wenyu. 2022. Insights into male androgenetic alopecia using comparative transcriptome profiling: hypoxia-inducible factor-1 and Wnt/β-catenin signalling pathways. In The British journal of dermatology, 187, 936-947. doi:10.1111/bjd.21783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35862273/
10. Akova Ölken, Elif, Aszodi, Attila, Taipaleenmäki, Hanna, Böcker, Wolfgang, Saller, Maximilian Michael. 2022. SFRP2 Overexpression Induces an Osteoblast-like Phenotype in Prostate Cancer Cells. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11244081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552843/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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