Sfrp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sfrp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04246

品系全称

C57BL/6NCya-Sfrp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20319-Sfrp2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfrp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04246) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secreted frizzled-related protein 2
基因别称
Sdf5
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009144 | Ensembl: ENSMUST00000029625
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~6.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108078Mice homozygous for a null allele exhibit background-sensitive syndactyly.
Sfrp2(Secreted Frizzled-related Protein 2)是一种分泌型蛋白,属于Wnt信号通路的抑制剂家族成员。Wnt信号通路在细胞生长、分化和发育中发挥重要作用,而Sfrp2通过结合Wnt信号通路中的Frizzled受体,抑制Wnt信号通路的活性,从而调控细胞的行为。Sfrp2在多种组织和细胞类型中表达,包括皮肤、肠道、心脏、骨骼和免疫系统等。Sfrp2的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA和microRNA等。

Sfrp2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、纤维化、糖尿病和脱发等。在癌症中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致肿瘤的发生和进展。例如,在结直肠癌中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致肿瘤的发生和进展,而Sfrp2的甲基化状态可以作为诊断和预后的生物标志物[1]。在纤维化中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致组织的损伤和修复,从而促进纤维化的发生和进展。例如,在特发性肺纤维化中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致肺泡上皮细胞的损伤和修复,从而促进纤维化的发生和进展[2]。在糖尿病中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致糖尿病足溃疡的发生和进展,而Sfrp2的调控作用可以影响巨噬细胞的功能和代谢,从而影响糖尿病足溃疡的愈合[5]。在脱发中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致毛囊的损伤和修复,从而促进脱发的发生和进展。例如,在男性型脱发中,Sfrp2的表达和功能异常可能导致毛囊的损伤和修复,从而促进脱发的发生和进展[6]。

Sfrp2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和发育。例如,在心脏中,Sfrp2可以促进心肌细胞的生成,从而影响心脏的发育和功能[4]。在骨骼中,Sfrp2可以影响骨髓间充质干细胞的成骨分化,从而影响骨骼的发育和修复[3]。在免疫系统中,Sfrp2可以影响巨噬细胞的功能和代谢,从而影响炎症和免疫反应。

综上所述,Sfrp2是一种重要的Wnt信号通路抑制剂,参与调控多种生物学过程和疾病发生。Sfrp2的研究有助于深入理解Wnt信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Boughanem, Hatim, Pilo, Jesús, García-Flores, Libia Alejandra, Sandoval, Juan, Macias-Gonzalez, Manuel. 2024. Identification of epigenetic silencing of the SFRP2 gene in colorectal cancer as a clinical biomarker and molecular significance. In Journal of translational medicine, 22, 509. doi:10.1186/s12967-024-05329-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802858/
2. Cohen, Max L, Brumwell, Alexis N, Ho, Tsung Che, Chapman, Harold A, Le Saux, Claude Jourdan. 2024. A fibroblast-dependent TGF-β1/sFRP2 noncanonical Wnt signaling axis promotes epithelial metaplasia in idiopathic pulmonary fibrosis. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI174598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38980870/
3. Mashhadikhan, Maedeh, Kheiri, Hamidreza, Dehghanifard, Ali. 2020. DNA methylation and gene expression of sFRP2, sFRP4, Dkk 1, and Wif1 during osteoblastic differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells. In Journal of oral biosciences, 62, 349-356. doi:10.1016/j.job.2020.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835781/
4. Gomez, José A, Payne, Alan, Pratt, Richard E, Hodgkinson, Conrad P, Dzau, Victor J. . A role for Sfrp2 in cardiomyogenesis in vivo. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2103676118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380738/
5. Yang, Jiaqi, Xiong, Guorui, He, Huijuan, Huang, Haili. 2024. SFRP2 modulates functional phenotype transition and energy metabolism of macrophages during diabetic wound healing. In Frontiers in immunology, 15, 1432402. doi:10.3389/fimmu.2024.1432402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39464880/
6. Liu, Qingmei, Tang, Yulong, Huang, Yan, Lin, Jinran, Wu, Wenyu. 2022. Insights into male androgenetic alopecia using comparative transcriptome profiling: hypoxia-inducible factor-1 and Wnt/β-catenin signalling pathways. In The British journal of dermatology, 187, 936-947. doi:10.1111/bjd.21783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35862273/