Sdf4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04245

品系全称

C57BL/6JCya-Sdf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20318-Sdf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stromal cell derived factor 4
基因别称
Cab45
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011341.5 | Ensembl: ENSMUST00000050078
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9922 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sdf4,也称为Stromal cell derived factor 4或Cab45,是一种属于CREC(Calcium-binding protein of 45 kDa)蛋白家族的基因。CREC蛋白家族是低亲和力、Ca2+-结合、具有多个EF-hand结构域的蛋白质家族,其成员包括RCN1、RCN2、RCN3、SDF4和CALU。这些蛋白质在细胞中的定位多样,可以存在于细胞质、分泌途径的不同部分、细胞外空间或细胞表面。Sdf4的生理功能尚未完全阐明,但研究表明它可能参与分泌过程、分子伴侣活性、信号转导以及多种疾病过程。

Sdf4在多种疾病中发挥重要作用。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,Sdf4的突变与患者的预后和化疗耐药性相关。研究发现,Sdf4突变的患者具有较长的总生存期,并且Sdf4突变与化疗药物替莫唑胺(TMZ)的耐药性相关[1]。此外,Sdf4的表达也与脓毒症患者的预后相关。研究表明,Sdf4的表达水平与脓毒症患者28天死亡率呈负相关,并且Sdf4的表达可以改善临床参数对脓毒症患者预后的预测价值[2]。此外,Sdf4还与糖尿病足溃疡(DFU)的发生发展相关。研究发现,Sdf4的表达在DFU患者的皮肤组织中下调,并且Sdf4可以通过抑制内质网应激来保护细胞免受高糖刺激引起的应激损伤[3]。

在鼻咽癌(NPC)中,Sdf4的表达上调与患者的预后不良相关。研究发现,Sdf4的表达水平与NPC患者的肿瘤分期和淋巴结转移相关,并且Sdf4的表达可以通过促进细胞增殖、迁移和侵袭来促进NPC的进展[4]。此外,Sdf4的表达还与强迫症(OCD)相关。研究发现,Sdf4的表达水平可以区分OCD患者与健康对照组、抑郁症和精神分裂症患者,并且Sdf4的表达可以作为OCD的潜在诊断标志物[5]。

Sdf4的功能机制可能涉及多种信号通路。例如,Sdf4可以与转录因子FOXM1相互作用,通过调节GAS5和SDF4的表达来抑制内质网应激和细胞凋亡,并促进血管生成[3]。此外,Sdf4还可以通过刺激RAB1B介导的PA2G4和SDF4的分泌来促进NPC的进展[4]。

综上所述,Sdf4是一种重要的基因,参与多种疾病的发病机制。Sdf4的表达与胶质母细胞瘤、脓毒症、糖尿病足溃疡、鼻咽癌和强迫症等多种疾病相关。Sdf4的功能机制可能涉及多种信号通路,包括内质网应激、细胞凋亡、血管生成和信号转导等。深入研究Sdf4的功能和机制有助于揭示疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Carter, Tonia, Valenzuela, Robert K, Yerukala Sathipati, Srinivasulu, Medina-Flores, Rafael. 2023. Gene signatures associated with prognosis and chemotherapy resistance in glioblastoma treated with temozolomide. In Frontiers in genetics, 14, 1320789. doi:10.3389/fgene.2023.1320789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38259614/
2. Zhu, Tingting, Su, Qun, Wang, Cuili, Jiang, Hong, Chen, Jianghua. 2021. SDF4 Is a Prognostic Factor for 28-Days Mortality in Patients With Sepsis via Negatively Regulating ER Stress. In Frontiers in immunology, 12, 659193. doi:10.3389/fimmu.2021.659193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326834/
3. Peng, Weixia, Zhu, Ting, Xiang, Guangda, Zhong, Yaqin, Zhang, Youqi. 2023. Identification of signalling downstream of the transcription factor forkhead box protein M1 that protects against endoplasmic reticulum stress in a diabetic foot ulcer model. In Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association, 40, e15051. doi:10.1111/dme.15051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36692102/
4. He, Shi-Wei, Liang, Ye-Lin, Zhang, Yuan, Liu, Na, Li, Ying-Qing. 2023. LINC00173 facilitates tumor progression by stimulating RAB1B-mediated PA2G4 and SDF4 secretion in nasopharyngeal carcinoma. In Molecular oncology, 17, 518-533. doi:10.1002/1878-0261.13375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36606322/
5. Honoré, Bent. . The rapidly expanding CREC protein family: members, localization, function, and role in disease. In BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 31, 262-77. doi:10.1002/bies.200800186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19260022/