Cx3cl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cx3cl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04242

品系全称

C57BL/6NCya-Cx3cl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20312-Cx3cl1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cx3cl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X3-C motif chemokine ligand 1
基因别称
ABCD-3,CX3C,Cxc3,D8Bwg0439e,FK,Scyd1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009142 | Ensembl: ENSMUST00000034230
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097153Mice homozygous for a knock-out allele show a specific reduction in Gr1(low) monocyte levels, and increased neuronal cell loss in a neurotoxin (MPTP)-induced model of Parkinson disease. Mice homozygous for a different knock-out allele are less susceptible to cerebral ischemia-reperfusion injury.
CX3CL1,也称为CX3C趋化因子配体1(Fractalkine),是一种重要的趋化因子,具有独特的功能。CX3CL1的表达主要在神经元细胞,而其受体CX3CR1主要在微胶质细胞上表达。CX3CL1-CX3CR1信号通路在神经元与微胶质细胞之间发挥着重要的通讯作用,参与调节炎症反应、神经元的成熟和功能、以及神经退行性疾病的发生和发展[1]。

CX3CL1在神经系统中发挥着重要作用,特别是在调节神经炎症和神经退行性疾病方面。研究表明,CX3CL1的基因多态性与一些神经退行性疾病的发生和发展相关。例如,CX3CL1基因的rs170364多态性被发现与重度抑郁症的发生相关,T等位基因和GT+TT基因型与重度抑郁症的风险降低相关[3]。此外,CX3CL1基因的rs614230多态性与慢性疼痛的发生相关,C等位基因与慢性疼痛的风险降低相关[4]。

除了神经系统的疾病,CX3CL1还与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,CX3CL1基因多态性与卵巢癌患者对卡铂治疗的临床疗效相关。CX3CL1基因的rs223815和rs682082多态性被发现与卵巢癌患者对卡铂治疗的临床疗效有显著影响[2]。

CX3CL1还与免疫治疗相关。研究表明,CX3CL1的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞中PD-L1的表达水平呈负相关。在肿瘤组织中,CX3CL1的表达水平与T辅助细胞1(TH1)基因表达和CTLA4表达相关,而与CX3CL1的表达水平呈负相关[5]。

此外,CX3CL1还与心血管疾病相关。研究表明,CX3CL1-CX3CR1信号通路在动脉瘤的发生发展中发挥重要作用。CX3CL1的表达水平与动脉瘤的发生风险相关,并且CX3CL1通过内皮细胞向中间单核细胞发送信号,导致其募集和促炎症反应[6]。

综上所述,CX3CL1是一种重要的趋化因子,参与调节神经炎症、神经退行性疾病、肿瘤、免疫治疗和心血管疾病的发生和发展。CX3CL1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mecca, Carmen, Giambanco, Ileana, Donato, Rosario, Arcuri, Cataldo. 2018. Microglia and Aging: The Role of the TREM2-DAP12 and CX3CL1-CX3CR1 Axes. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19010318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29361745/
2. Wang, Xin-Chen, Zhou, Hong, Jiang, Wen-Jing, Sun, Yan-Cai, Ni, Wei-Jian. 2023. Effect of CX3CL1/CX3CR1 gene polymorphisms on the clinical efficacy of carboplatin therapy in Han patients with ovarian cancer. In Frontiers in genetics, 13, 1065213. doi:10.3389/fgene.2022.1065213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685881/
3. Peng, Qiuju, Shi, Lei, Kong, Yanying, Zhou, Zhijian, Yan, Huacheng. 2020. CX3CL1 rs170364 gene polymorphism has a protective effect against major depression by enhancing its transcriptional activity. In Brain research, 1738, 146801. doi:10.1016/j.brainres.2020.146801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32234515/
4. Ma, Guoping, Yang, Jingli, Zhao, Bange, Huang, Chengquan, Wang, Rui. . Correlation between CCL2, CALCA, and CX3CL1 gene polymorphisms and chronic pain after cesarean section in Chinese Han women: A case control study. In Medicine, 98, e16706. doi:10.1097/MD.0000000000016706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31441843/
5. Herbst, Roy S, Soria, Jean-Charles, Kowanetz, Marcin, Chen, Daniel S, Hodi, F Stephen. . Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients. In Nature, 515, 563-7. doi:10.1038/nature14011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25428504/
6. Qian, Xingyu, Zheng, Yidan, Xu, Li, Zhang, Chao, Liu, Junwei. 2024. Deciphering the role of CX3CL1-CX3CR1 in aortic aneurysm pathogenesis: insights from Mendelian randomization and transcriptomic analyses. In Frontiers in immunology, 15, 1383607. doi:10.3389/fimmu.2024.1383607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715600/