Ccl8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccl8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04236

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20307-Ccl8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 8
基因别称
1810063B20Rik,HC14,MCP-2,Mcp2,Scya8
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021443.3 | Ensembl: ENSMUST00000009329
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101878Some alleles of Ccl12 also affect expression of this gene.
CCL8,也称为CC趋化因子配体8,是一种重要的趋化因子。CCL8属于C-C趋化因子家族,其前体蛋白包含98个氨基酸,成熟的CCL8包含74个氨基酸。CCL8通过与CCR1、CCR2、CCR5和CCR8等趋化因子受体结合,参与调控免疫细胞的迁移、炎症反应和肿瘤微环境的形成等生物学过程。CCL8在多种疾病中发挥重要作用,包括脑损伤、结直肠癌、肺癌、肺纤维化、乳腺癌和黑色素瘤等。

在脑损伤中,CCL8通过介导CD8+ T淋巴细胞的浸润和组织损伤,参与辐射诱导的脑损伤的发生发展[1]。在结直肠癌中,CCL8通过促进巨噬细胞的招募和免疫抑制性肿瘤微环境的形成,参与肿瘤的发生发展[2]。在肺癌中,CCL8通过促进M2型巨噬细胞的浸润和免疫抑制性肿瘤微环境的形成,参与肿瘤的发生发展[3]。在肺纤维化中,CCL8的表达水平显著升高,可能参与肺纤维化的发生发展[4]。在乳腺癌中,CCL8的表达水平与肿瘤的大小和分级相关,可能作为乳腺癌预后的潜在生物标志物[5]。在黑色素瘤中,CCL8的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移相关,可能作为黑色素瘤预后的潜在生物标志物[6]。

CCL8在多种疾病中发挥重要作用,参与调控免疫细胞的迁移、炎症反应和肿瘤微环境的形成等生物学过程。CCL8的研究有助于深入理解趋化因子在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Zhongshan, Yu, Pei, Lin, Wei-Jye, Ko, Ho, Tang, Yamei. 2023. Microglia drive transient insult-induced brain injury by chemotactic recruitment of CD8+ T lymphocytes. In Neuron, 111, 696-710.e9. doi:10.1016/j.neuron.2022.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36603584/
2. Kobayashi, Hiroki, Gieniec, Krystyna A, Lannagan, Tamsin R M, Woods, Susan L, Worthley, Daniel L. 2021. The Origin and Contribution of Cancer-Associated Fibroblasts in Colorectal Carcinogenesis. In Gastroenterology, 162, 890-906. doi:10.1053/j.gastro.2021.11.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34883119/
3. Yang, Haonan, Lei, Zheng, He, Jiang, Sui, Jiangdong, Wu, Yongzhong. 2024. Single-cell RNA sequencing reveals recruitment of the M2-like CCL8high macrophages in Lewis lung carcinoma-bearing mice following hypofractionated radiotherapy. In Journal of translational medicine, 22, 306. doi:10.1186/s12967-024-05118-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528587/
4. Lee, Jong-Uk, Cheong, Hyun Sub, Shim, Eun-Young, Shin, Hyoung Doo, Park, Choon-Sik. 2017. Gene profile of fibroblasts identify relation of CCL8 with idiopathic pulmonary fibrosis. In Respiratory research, 18, 3. doi:10.1186/s12931-016-0493-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28057004/
5. Tang, Jianing, Yang, Qian, Cui, Qiuxia, Gong, Yan, Wu, Gaosong. 2019. Weighted gene correlation network analysis identifies RSAD2, HERC5, and CCL8 as prognostic candidates for breast cancer. In Journal of cellular physiology, 235, 394-407. doi:10.1002/jcp.28980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31225658/
6. Barrio-Alonso, Celia, Nieto-Valle, Alicia, García-Martínez, Elena, Sánchez-Mateos, Paloma, Samaniego, Rafael. 2024. Chemokine profiling of melanoma-macrophage crosstalk identifies CCL8 and CCL15 as prognostic factors in cutaneous melanoma. In The Journal of pathology, 262, 495-504. doi:10.1002/path.6252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287901/