Sct-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sct-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04217

品系全称

C57BL/6JCya-Sctem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20287-Sct-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sct-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04217) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretin
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001287171 | Ensembl: ENSMUST00000046156
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99466Mice homozygous for a null allele display impaired hippocampal synaptic function. Mice homozygous for a different knock-out allele fail exhibit increased water concsumption of vasopressin serum levels in response to ANGII treatment.
基因Sct,即干细胞移植(Stem Cell Transplantation),是一种重要的医学治疗方法,用于治疗多种疾病,包括但不限于癌症、血液病、免疫系统疾病等。Sct利用来自自身或他人的干细胞,通过移植到患者体内,帮助恢复或重建受损的造血系统、免疫系统等。干细胞移植包括自体干细胞移植(Auto-SCT)和异体干细胞移植(Allo-SCT),其中异体干细胞移植又分为同基因异体移植和异基因异体移植。

Sct在治疗血液系统恶性肿瘤,如急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征等,以及某些实体瘤,如乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌等,都取得了显著的疗效。此外,Sct在治疗某些遗传性疾病,如地中海贫血、严重联合免疫缺陷病等,也发挥着重要作用。

然而,Sct治疗也存在一些风险和挑战。移植排斥反应、移植物抗宿主病(GVHD)、感染等都是Sct治疗可能出现的并发症。因此,在实施Sct治疗之前,需要对患者进行严格的评估和准备,以降低风险,提高治疗效果。

在基因Sct领域,有许多重要的研究进展。例如,一些研究利用基因编辑技术,如CRISPR-Cas9,对干细胞进行基因修饰,以治疗HIV感染。这些研究在动物模型中取得了显著的效果,为HIV治疗提供了新的思路和策略[2]。

此外,一些研究利用抗体药物偶联物(ADCs)作为靶向条件化剂,用于Sct治疗。这些ADCs可以特异性地靶向和杀伤患者的造血干细胞,从而减少非造血组织的毒性,提高Sct治疗的安全性[1]。

总的来说,基因Sct是一种重要的治疗方法,在治疗多种疾病中发挥着重要作用。随着科学技术的不断发展,基因Sct治疗将会取得更大的进展,为患者带来更多的希望。

参考文献:
1. Yeung, Jenny, Liao, Aiyin, Shaw, Matthew, Chester, Kerry A, Amrolia, Persis J. 2024. Anti-CD45 PBD-based antibody-drug conjugates are effective targeted conditioning agents for gene therapy and stem cell transplant. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 1672-1686. doi:10.1016/j.ymthe.2024.03.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38549377/
2. Buck, Amanda M, LaFranchi, Brian H, Henrich, Timothy J. 2024. Gaining momentum: stem cell therapies for HIV cure. In Current opinion in HIV and AIDS, 19, 194-200. doi:10.1097/COH.0000000000000859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38686850/