Scin-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scin-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04206

品系全称

C57BL/6JCya-Scinem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20259-Scin-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scin-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scinderin
基因别称
adseverin
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001146196 | Ensembl: ENSMUST00000002640
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1306794Mice homozygous for a conditional allele knocked-out in osteoclasts exhibit impaired osteoclast differentiation and reduced peridontal disease-mediated bone loss.
Scin(scinderin)是一种钙依赖性肌动蛋白切割和封顶蛋白,参与调控细胞骨架的动态变化。Scin能够切割肌动蛋白丝,影响细胞的运动、粘附和形态。Scin在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、分化和凋亡。此外,Scin还与一些疾病的发生和发展有关,如癌症、炎症和神经退行性疾病。

在Sertoli细胞中,Scin的表达和降解对维持细胞极性和精子发生至关重要。PIK3C3是一种III类磷脂酰肌醇3激酶(PtdIns3K),在自噬和细胞极性维持中发挥重要作用。研究发现,PIK3C3的缺失导致Scin在Sertoli细胞中积累,进而导致F-肌动蛋白细胞骨架的紊乱和精子发生的受损。此外,PIK3C3的激酶活性对于HDAC6的磷酸化和降解至关重要,而HDAC6的积累会进一步导致Scin的去乙酰化和F-肌动蛋白细胞骨架的紊乱[1]。

Scin的表达与WNT信号通路也密切相关。研究发现,Scin的表达可以促进β-catenin的核转位,进而激活WNT信号通路,影响细胞的增殖和分化。在结肠癌细胞中,Scin的表达升高与β-catenin水平升高相关,Scin的表达可以促进细胞的增殖,而Scin的表达下调则限制了细胞的增殖[2]。

Scin的表达还与DNA甲基化有关。研究发现,在EB病毒相关胃癌中,Scin的表达显著下调,且与DNA甲基化水平相关。Scin的低表达与EB病毒相关胃癌的增殖和迁移能力下降相关,Scin可能作为潜在的甲基化生物标志物用于EB病毒相关胃癌的诊断和治疗[3]。在急性髓系白血病中,Scin的表达下调与预后不良相关,Scin的低表达可能作为急性髓系白血病的预后标志物[4]。

Scin的表达还与细胞周期相关。研究发现,Scin的沉默可以抑制肺癌细胞和前列腺癌细胞的增殖,并导致G0/G1期细胞周期阻滞。Scin的沉默还可以增加Cyclin B1、p21和PARP的表达,并降低Cyclin D1的表达[5,6]。此外,Scin的沉默还可以抑制鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进细胞的凋亡[7]。

Scin的表达还与细菌的分泌系统有关。研究发现,Scin是肠聚集性大肠杆菌中VI型分泌系统的重要组成部分,Scin的表达对于VI型分泌系统的功能和生物膜的形成至关重要[8]。

综上所述,Scin是一种重要的钙依赖性肌动蛋白切割和封顶蛋白,参与调控细胞骨架的动态变化,影响细胞的增殖、迁移、分化和凋亡。Scin的表达与WNT信号通路、DNA甲基化、细胞周期和细菌分泌系统密切相关,在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Scin的研究有助于深入理解细胞骨架的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Kehan, Kong, Feifei, Qiu, Yuexin, Hu, Zhibin, Li, Jing. 2023. Autophagy regulation and protein kinase activity of PIK3C3 controls sertoli cell polarity through its negative regulation on SCIN (scinderin). In Autophagy, 19, 2934-2957. doi:10.1080/15548627.2023.2235195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37450577/
2. Perez-Castro, Lizbeth, Venkateswaran, Niranjan, Garcia, Roy, Brabletz, Thomas, Conacci-Sorrell, Maralice. 2022. The AHR target gene scinderin activates the WNT pathway by facilitating the nuclear translocation of β-catenin. In Journal of cell science, 135, . doi:10.1242/jcs.260028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36148682/
3. Gong, Zhiyuan, Bi, Chunxia, Liu, Wen, Luo, Bing. 2024. Comprehensive Analysis Based on the TCGA Database Identified SCIN as a Key DNA Methylation-Driver Gene in Epstein-Barr Virus-Associated Gastric Cancer. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10702-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411940/
4. Zhang, Zhi-Hui, Zhang, Wei, Zhou, Jing-Dong, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2018. Decreased SCIN expression, associated with promoter methylation, is a valuable predictor for prognosis in acute myeloid leukemia. In Molecular carcinogenesis, 57, 735-744. doi:10.1002/mc.22794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29457658/
5. Liu, Hongxu, Shi, Daiwang, Liu, Tieqin, Yu, Zhanwu, Zhou, Chuanjiang. 2014. Lentivirus-mediated silencing of SCIN inhibits proliferation of human lung carcinoma cells. In Gene, 554, 32-9. doi:10.1016/j.gene.2014.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25303873/
6. Wang, Dong, Sun, Shu-Qing, Yu, Ying-Hao, Yang, Shun-Liang, Tan, Jian-Ming. 2013. Suppression of SCIN inhibits human prostate cancer cell proliferation and induces G0/G1 phase arrest. In International journal of oncology, 44, 161-6. doi:10.3892/ijo.2013.2170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24212916/
7. Xiang, Xin-Xin, Liu, Yong-Liang, Kang, Yi-Fan, Lu, Xiang, Xu, Kai. 2022. MEX3A promotes nasopharyngeal carcinoma progression via the miR-3163/SCIN axis by regulating NF-κB signaling pathway. In Cell death & disease, 13, 420. doi:10.1038/s41419-022-04871-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35490173/
8. Aschtgen, Marie-Stéphanie, Bernard, Christophe S, De Bentzmann, Sophie, Lloubès, Roland, Cascales, Eric. 2008. SciN is an outer membrane lipoprotein required for type VI secretion in enteroaggregative Escherichia coli. In Journal of bacteriology, 190, 7523-31. doi:10.1128/JB.00945-08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18805985/