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C57BL/6NCya-Scg2em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Scg2-KO
产品编号:
S-KO-04201
品系背景:
C57BL/6NCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Scg2-KO mice (Strain S-KO-04201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6NCya-Scg2em1/Cya
品系编号
KOCMP-20254-Scg2-B6N-VA
产品编号
S-KO-04201
基因名
Scg2
品系背景
C57BL/6NCya
基因别称
Chgc;SgII
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:103033 Mice homozygous for a conditional alleles activated in CA1 hippocampal neurons exhibit altered gamma rhythms and pyramidal cell coupling to theta phase.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Scg2位于小鼠的1号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Scg2基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Scg2-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建而成。该模型以小鼠为实验动物,主要针对位于小鼠1号染色体的Scg2基因进行全身性基因敲除。Scg2基因包含两个外显子,起始密码子位于2号外显子,终止密码子同样位于2号外显子。赛业生物(Cyagen)选择2号外显子作为基因敲除的目标区域,该区域包含1854个碱基对的编码序列。构建过程中,赛业生物(Cyagen)通过将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵,实现了Scg2基因的敲除。出生后,小鼠将进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。实验结果显示,Scg2基因敲除小鼠在CA1海马神经元中表现出异常的伽马节律和锥体细胞与θ相位的耦合。该模型可用于研究Scg2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Scg2,也称为Secretogranin II,是一种重要的神经内分泌蛋白,属于分泌颗粒蛋白家族。Scg2基因编码的蛋白质在多种细胞类型中表达,包括神经元、内分泌细胞和免疫细胞。Scg2蛋白是一种酸性分泌蛋白,其功能包括调节神经递质和激素的分泌,参与细胞信号传导和基因表达调控。
Scg2基因的表达受到多种因素的调控,包括神经递质、激素和细胞因子。例如,参考文献[1]发现,当小鼠进行空间探索时,Fos转录因子被激活,进而激活Scg2基因的转录,从而协调抑制性突触输入的变化。参考文献[9]发现,奥沙利铂处理结直肠癌细胞可以显著增加Scg2的表达量。此外,Scg2基因的表达还受到遗传因素的影响。例如,参考文献[8]发现,Scg2基因在猪的染色体15上,与几个QTL相关,这些QTL影响排卵率和肉质。
Scg2蛋白的功能与多种生物学过程相关,包括神经发育、神经递质分泌、免疫调节和肿瘤发生。参考文献[1]发现,Scg2蛋白可以协调抑制性突触输入的变化,影响神经网络的连接和功能。参考文献[2]发现,Scg2蛋白与免疫细胞浸润和巨噬细胞极化相关,可能影响结直肠癌的发生和发展。参考文献[3]发现,Scg2蛋白可以作为结直肠癌的预后生物标志物,其表达水平与患者的生存时间和临床分期相关。参考文献[4]发现,Scg2蛋白可以作为结直肠癌的化疗和免疫治疗的预测标志物,其高表达预测较差的预后。
此外,Scg2蛋白还与多种疾病相关。参考文献[5]发现,Scg2蛋白可以介导脑外伤后的血脑屏障功能障碍和类似精神分裂症的行为。参考文献[6]发现,Scg2蛋白可以与CypA-MMP-9信号通路相互作用,从而影响血脑屏障的功能和炎症反应。参考文献[7]发现,Scg2蛋白可以作为MEN-1基因的一部分,其突变与多发性内分泌腺瘤病1型相关。
综上所述,Scg2是一种重要的神经内分泌蛋白,其功能与多种生物学过程相关,包括神经发育、神经递质分泌、免疫调节和肿瘤发生。Scg2蛋白的表达受到多种因素的调控,包括神经递质、激素、细胞因子和遗传因素。Scg2蛋白与多种疾病相关,包括结直肠癌、脑外伤和多发性内分泌腺瘤病1型。Scg2蛋白的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
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2. Zhou, Cankun, Feng, Minqing, Chen, Yonglian, Zhang, Rujian, Huang, Xiaobin. 2023. Unraveling immunotherapeutic targets for endometriosis: a transcriptomic and single-cell analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1288263. doi:10.3389/fimmu.2023.1288263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38035102/
3. Wang, Hao, Yin, Jinwen, Hong, Yuntian, Jiang, Congqing, Liu, Lan. 2022. SCG2 is a Prognostic Biomarker Associated With Immune Infiltration and Macrophage Polarization in Colorectal Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 795133. doi:10.3389/fcell.2021.795133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35047505/
4. Weng, Siyuan, Liu, Zaoqu, Ren, Xiaofeng, Deng, Jinhai, Han, Xinwei. 2022. SCG2: A Prognostic Marker That Pinpoints Chemotherapy and Immunotherapy in Colorectal Cancer. In Frontiers in immunology, 13, 873871. doi:10.3389/fimmu.2022.873871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844556/
5. Lin, Chao, Zhao, Pengzhang, Sun, Guangchi, Liu, Ning, Ji, Jing. . SCG2 mediates blood-brain barrier dysfunction and schizophrenia-like behaviors after traumatic brain injury. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e70016. doi:10.1096/fj.202401117R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39225388/
6. . . The search for the MEN1 gene. The European Consortium on MEN-1. In Journal of internal medicine, 243, 441-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9681841/
7. Miao, Cheng, You, Xiaotong, Zhang, Zijian, Li, Longjiang, Pan, Jian. 2024. SCG2 Mediates HNSCC Progression With CCL2/TGFβ1high M2 Macrophage Infiltration. In Oral diseases, , . doi:10.1111/odi.15154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39404611/
8. Du, Hong-Li, Chen, Jing, Zhang, Yu-Shan, Zhang, Xi-Quan. . Molecular cloning, mapping, and polymorphism of the porcine SCG2 gene. In Biochemical genetics, 46, 369-79. doi:10.1007/s10528-008-9153-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18278550/
9. Deng, J, Pan, T, Zhou, G, Wei, W, Lü, C. . [High expression of secretogranin II increases oxaliplatin resistance of colorectal cancer cells]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 1657-1664. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.10.02. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37933640/