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Scd1-KO 基因敲除小鼠

Scd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04200

品系全称

C57BL/6NCya-Scd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20249-Scd1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Scd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04200) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stearoyl-Coenzyme A desaturase 1
基因别称
Scd，Scd-1，ab
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009127 | Ensembl: ENSMUST00000041331
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98239Homozygotes for targeted and spontaneous mutations exhibit alopecia, scaly skin, sebaceous gland hypoplasia, impaired ocular lubrication and synthesis and storage of triglycerides, higher lipid oxidation, reduced growth, and lower fertility in females.
更多信息
Scd1，全称为Stearoyl-CoA Desaturase 1，是一种关键的酶，催化饱和脂肪酸（SFAs）转化为单不饱和脂肪酸（MUFAs）。MUFAs是三酰甘油和细胞膜磷脂的关键组成部分，对于维持细胞功能和代谢平衡至关重要。Scd1在能量代谢、细胞生长、分化、炎症和癌症等多种生理和病理过程中发挥着重要作用。

在生殖生物学领域，Scd1在哺乳动物卵母细胞的生长和成熟过程中发挥着重要作用。一项研究发现，Scd1基因表达在卵母细胞发生过程中增加，支持卵母细胞的健康生长。通过使用基因编辑小鼠模型，研究人员发现Scd1缺乏会干扰与卵母细胞生长和分化相关的基因表达，导致卵母细胞成熟率降低，并阻碍有丝分裂进程，引起DNA损伤和抑制损伤修复[1]。

在癌症研究中，Scd1的调控机制和功能也得到了深入探讨。研究发现，FBW7是一种肿瘤抑制因子，通过靶向癌蛋白降解来抑制肿瘤生长。FBW7在胰腺癌中表达下调，与Ras-Raf-MEK-ERK信号通路的持续激活有关。FBW7通过抑制核受体亚家族4组A成员1（NR4A1）的表达来抑制SCD1的表达，进而调节脂质过氧化和促进铁死亡[2]。此外，SCD1在癌症中的作用也与其对自噬的调控有关。SCD1可以促进细胞增殖和转移，而自噬在癌症中的作用则更为复杂，既可以保护细胞免受癌症发生，也可以促进肿瘤生长[3]。

在肝脏疾病研究中，Scd1的调控机制和功能也得到了关注。一项研究发现，小檗碱（BBR）可以有效地减轻非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的症状。研究人员发现，Scd1在NAFLD患者和ob/ob小鼠的肝脏中表达增加。BBR可以降低肝脏三酰甘油（TG）的积累，并降低肝脏Scd1和其他TG合成相关基因的表达。机制研究表明，BBR通过激活AMPK-SREBP-1c途径和SCD1启动子中的固醇调节元件（SRE）基序来抑制Scd1的表达[4]。此外，齐墩果酸（OA）也被发现可以抑制Scd1基因表达，从而改善果糖诱导的肝脏脂肪变性。OA可以通过SREBP1c依赖性和非依赖性机制抑制Scd1基因表达，并促进PPARα和AMPK的表达，从而增强脂肪酸氧化[5]。

综上所述，Scd1是一种多功能调控因子，参与调控脂质代谢、细胞生长、分化、炎症和癌症等多种生理和病理过程。Scd1的调控机制和功能研究对于深入理解脂质代谢的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1-5]。

参考文献：
1. Niu, Huimin, An, Xuetong, Wang, Xinpei, Lei, Anmin, Luo, Jun. 2023. Dynamic role of Scd1 gene during mouse oocyte growth and maturation. In International journal of biological macromolecules, 247, 125307. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.125307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37315672/
2. Ye, Zeng, Zhuo, Qifeng, Hu, Qiangsheng, Yu, Xianjun, Ji, Shunrong. 2020. FBW7-NRA41-SCD1 axis synchronously regulates apoptosis and ferroptosis in pancreatic cancer cells. In Redox biology, 38, 101807. doi:10.1016/j.redox.2020.101807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33271455/
3. Ascenzi, Francesca, De Vitis, Claudia, Maugeri-Saccà, Marcello, Ciliberto, Gennaro, Mancini, Rita. 2021. SCD1, autophagy and cancer: implications for therapy. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 265. doi:10.1186/s13046-021-02067-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34429143/
4. Zhu, Xiaopeng, Bian, Hua, Wang, Liu, Li, Xiaoying, Gao, Xin. 2019. Berberine attenuates nonalcoholic hepatic steatosis through the AMPK-SREBP-1c-SCD1 pathway. In Free radical biology & medicine, 141, 192-204. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.06.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31226399/
5. Yao, Ling, Wang, Meng, Zhang, Jun, Wang, Shang, Wang, Jianwei. 2023. Oleanolic Acid Inhibits SCD1 Gene Expression to Ameliorate Fructose-Induced Hepatosteatosis through SREBP1c-Dependent and -Independent Mechanisms. In Molecular nutrition & food research, 67, e2200533. doi:10.1002/mnfr.202200533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36972071/

资料下载

S-KO-04200_6N_20249_Scd1_Exon 2_strategy.pdf
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