S100a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

S100a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04175

品系全称

C57BL/6JCya-S100a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20193-S100a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: S100a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04175) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S100 calcium binding protein A1
基因别称
S100,S100a
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011309 | Ensembl: ENSMUST00000060738
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338917Homozygous and heterozygous mice exhibit a reduced cardiac contractility in response to chronic hemodynamic stress.
基因S100a1是S100蛋白家族中的一种,属于EF-hand钙结合蛋白,主要存在于心肌组织中。它在心脏生理和功能中起着关键作用,是心脏功能的重要调节因子。S100a1通过与多种钙调节蛋白的相互作用,如SERCA2a、兰尼定受体、L型钙通道和Na+/Ca2+交换器,从而增强钙循环。此外,S100a1还在能量平衡、肌丝滑动、肌丝钙敏感性、肌联蛋白-肌动蛋白相互作用、细胞凋亡和心脏重塑等方面发挥着重要作用[2]。

S100a1基因治疗在心脏疾病治疗中的应用具有巨大潜力。研究表明,S100a1基因治疗可以改善心脏功能,提高心肌细胞的收缩力,降低心肌梗死后的心衰发生率。例如,在心脏限制性过表达S100A1的实验中,S100A1基因转移可以恢复心衰心肌的收缩功能,并恢复心肌细胞内钙离子瞬变和肌浆网钙负荷,从而改善心衰心肌的钙处理能力[3]。此外,S100A1基因治疗还可以保护心肌梗死后心脏的功能,通过增强心肌细胞的收缩力,并减少心肌肥厚,从而维持心肌梗死后心脏的收缩功能[4]。

除了心脏疾病,S100a1基因治疗在其他疾病中也具有潜在的应用价值。例如,研究表明,S100A1基因治疗可以增强糖尿病大鼠的勃起功能,通过促进海绵体血管生成,从而改善糖尿病诱导的勃起功能障碍[1]。此外,S100a1基因治疗还可以在肾肿瘤中发挥作用,研究表明,S100A1和KIT基因的表达可以用于区分常见的肾肿瘤亚型[5]。

总之,基因S100a1在心脏生理和功能中发挥着重要作用,是心脏功能的重要调节因子。S100a1基因治疗在心脏疾病治疗中具有巨大潜力,可以改善心脏功能,提高心肌细胞的收缩力,降低心肌梗死后的心衰发生率。此外,S100a1基因治疗在其他疾病中也具有潜在的应用价值,例如糖尿病诱导的勃起功能障碍和肾肿瘤等。然而,S100a1基因治疗的研究仍处于早期阶段,需要进一步的研究来验证其在临床应用中的安全性和有效性。

参考文献:
1. Yu, Zhe, Zhang, Yan, Tang, Zhe, Wang, Tao, Liu, Jihong. 2019. Intracavernosal Adeno-Associated Virus-Mediated S100A1 Gene Transfer Enhances Erectile Function in Diabetic Rats by Promoting Cavernous Angiogenesis via VEGF-A/VEGFR2 Signaling. In The journal of sexual medicine, 16, 1344-1354. doi:10.1016/j.jsxm.2019.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31378707/
2. Duarte-Costa, S, Castro-Ferreira, R, Neves, J S, Leite-Moreira, A F. 2014. S100A1: a major player in cardiovascular performance. In Physiological research, 63, 669-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25157660/
3. Most, Patrick, Pleger, Sven T, Völkers, Mirko, Remppis, Andrew, Koch, Walter J. . Cardiac adenoviral S100A1 gene delivery rescues failing myocardium. In The Journal of clinical investigation, 114, 1550-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15578088/
4. Pleger, Sven T, Remppis, Andrew, Heidt, Beatrix, Koch, Walter J, Most, Patrick. 2005. S100A1 gene therapy preserves in vivo cardiac function after myocardial infarction. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 12, 1120-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16168714/
5. Li, G, Gentil-Perret, A, Lambert, C, Genin, C, Tostain, J. . S100A1 and KIT gene expressions in common subtypes of renal tumours. In European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology, 31, 299-303. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15780567/