Rsu1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rsu1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04166

品系全称

C57BL/6JCya-Rsu1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20163-Rsu1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rsu1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ras suppressor protein 1
基因别称
RsuI,rsp-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009105.4 | Ensembl: ENSMUST00000028059
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~121 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rsu1,也称为Ras suppressor 1,是一种高度保守的蛋白质,主要参与细胞骨架重塑和细胞-细胞外基质(ECM)粘附的过程。在多种细胞功能中,Rsu1发挥着重要作用,包括细胞粘附、迁移、增殖和凋亡等。Rsu1的活性改变会导致细胞粘附和迁移的变化,进而增强肿瘤的增殖和转移能力。

在胃肠道癌症(GICs)中,Rsu1的表达水平与患者预后密切相关。高表达的Rsu1与胃肠道癌症患者的不良预后相关,特别是在女性、T4和N3阶段的胃癌患者中[1]。Rsu1的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)的浸润程度也呈正相关,这表明Rsu1可能通过促进巨噬细胞极化、树突状细胞(DCs)浸润和T细胞耗竭,从而诱导肿瘤免疫逃逸和肿瘤的发展。此外,Rsu1的表达水平与免疫细胞表面分子也呈正相关,进一步证实了Rsu1在肿瘤免疫逃逸中的作用[1]。

Rsu1的长形式(RSU1L)在乳腺癌细胞中也发挥着重要作用。研究发现,高表达的RSU1与乳腺癌患者的生存率呈负相关,并且在转移性乳腺癌样本中,RSU1的表达与凋亡相关基因(PUMA、TP53、BCL-2和BCL-XL)的表达显著相关。通过RNA干扰技术沉默RSU1L的表达,可以上调促凋亡基因PUMA和TP53的表达,并下调抗凋亡基因BCL-2和BCL-XL的表达,从而促进乳腺癌细胞的凋亡[2]。这表明RSU1L可能通过抑制凋亡,帮助侵袭性乳腺癌细胞逃避细胞死亡并存活。

Rsu1在果蝇和人类中也被发现与乙醇消耗相关。果蝇中Rsu1的缺失会导致对乙醇诱导的镇静的敏感性降低,并且Rsu1在成年神经系统中的正常敏感性也受到影响[3]。在人类中,RSU1基因的多态性与青少年和成人脑腹侧纹状体在奖励预期过程中的激活和酒精消耗相关。这表明Rsu1在调节与奖励相关的表型中发挥着重要作用,包括乙醇消耗[3]。

除了在癌症中的作用外,Rsu1还在其他疾病中发挥重要作用。研究发现,Rsu1在肝细胞癌(HCC)中存在基因缺失和扩增,并且与肝细胞生长调节相关[5]。此外,Rsu1的基因多态性还与儿童COVID-19感染的易感性相关[4]。

综上所述,Rsu1是一种重要的蛋白质,参与细胞骨架重塑和细胞-细胞外基质粘附的过程。Rsu1在多种疾病中发挥重要作用,包括胃肠道癌症、乳腺癌、肝细胞癌和COVID-19。Rsu1可能通过调节细胞粘附、迁移、增殖和凋亡等过程,影响疾病的进展和预后。此外,Rsu1还与乙醇消耗相关,在调节与奖励相关的表型中发挥着重要作用。深入研究Rsu1的生物学功能和作用机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Xu, Ya, Hou, Yan-Yu, Wu, Zheng, Wu, Hua-Tao, Liu, Jing. 2023. Comprehensive analysis of cell-extracellular matrix protein Ras suppressor-1 in function and prognosis of gastrointestinal cancers. In World journal of methodology, 13, 223-237. doi:10.5662/wjm.v13.i4.223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37771863/
2. Christou, Christiana, Christodoulou, Maria-Ioanna, Zaravinos, Apostolos, Gkretsi, Vasiliki. 2022. Ras suppressor 1 long form (RSU1L) silencing promotes apoptosis in invasive breast cancer cells. In Cellular signalling, 101, 110522. doi:10.1016/j.cellsig.2022.110522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36375714/
3. Ojelade, Shamsideen A, Jia, Tianye, Rodan, Aylin R, Schumann, Gunter, Rothenfluh, Adrian. 2015. Rsu1 regulates ethanol consumption in Drosophila and humans. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, E4085-93. doi:10.1073/pnas.1417222112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26170296/
4. Glessner, Joseph T, Chang, Xiao, Mentch, Frank, Sleiman, Patrick M A, Hakonarson, Hakon. 2022. COVID-19 in pediatrics: Genetic susceptibility. In Frontiers in genetics, 13, 928466. doi:10.3389/fgene.2022.928466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36051697/
5. Nalesnik, Michael A, Tseng, George, Ding, Ying, Michalopoulos, George K, Luo, Jian-Hua. 2012. Gene deletions and amplifications in human hepatocellular carcinomas: correlation with hepatocyte growth regulation. In The American journal of pathology, 180, 1495-508. doi:10.1016/j.ajpath.2011.12.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22326833/