Rps16-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rps16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04146

品系全称

C57BL/6JCya-Rps16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20055-Rps16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rps16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein S16
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013647 | Ensembl: ENSMUST00000082134
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rps16,也称为核糖体蛋白S16,是核糖体小亚基的一个组成部分,对蛋白质合成的起始阶段至关重要。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的重要细胞器,而核糖体蛋白则是构成核糖体的关键组成部分。Rps16在核糖体小亚基的结构和功能中发挥着重要作用,参与翻译的起始过程,确保蛋白质合成的正确性和效率[3]。

基因Rps16在植物中的进化历程显示出高度的多样性。在一些植物物种中,Rps16基因从叶绿体基因组中丢失,并被细胞核中编码的双靶向RPS16蛋白所取代。例如,在Medicago truncatula和Populus alba等植物中,叶绿体基因组中缺失了Rps16基因,这些物种通过拥有一个线粒体Rps16基因来补偿这一缺失,该基因能够同时靶向线粒体和叶绿体。此外,在Arabidopsis thaliana、Lycopersicon esculentum和Oryza sativa等植物中,尽管其叶绿体基因组编码了Rps16,但研究发现线粒体Rps16也具有双靶向能力,能够同时靶向线粒体和叶绿体。这些结果表明,RPS16的双靶向性在单子叶植物和双子叶植物的分化之前就已经出现[1]。

基因Rps16的丢失和替换在植物中是一个持续进行的过程。例如,在Euphorbia schimperi的叶绿体基因组中,Rps16基因被假基因化,并被核基因编码的线粒体靶向Rps16基因所取代。这一现象表明,叶绿体基因组的Rps16基因在进化过程中经历了丢失和替换的过程,而核基因编码的Rps16基因则通过双靶向机制来补偿这一缺失[2]。类似的现象也在Hypericum ascyron的叶绿体基因组中观察到,其中Rps16基因被核基因编码的同源基因所取代[4]。此外,在Viola ulleungdoensis和V. woosanensis的叶绿体基因组中,Rps16基因缺失,并被核基因编码的同源基因所取代[5]。

基因Rps16的丢失和替换过程在植物中具有重要的生物学意义。首先,这一过程反映了叶绿体基因组进化的动态性,基因的丢失和替换是叶绿体基因组适应环境和功能需求的一种方式。其次,基因的丢失和替换过程涉及到细胞器之间的基因转移和基因表达调控,这对于理解细胞器的相互作用和功能整合具有重要意义。最后,基因的丢失和替换过程可能对植物的适应性进化产生影响,例如通过基因的丢失和替换来适应不同的生长环境和生存策略。

基因Rps16的丢失和替换过程在植物中是一个复杂而动态的进化过程。通过基因的丢失和替换,植物能够适应不同的环境和功能需求,并实现细胞器之间的相互作用和功能整合。这一过程对于理解植物进化和适应性的机制具有重要意义,并为植物遗传改良和育种提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ueda, Minoru, Nishikawa, Tomotaro, Fujimoto, Masaru, Tsutsumi, Nobuhiro, Kadowaki, Koh-Ichi. 2008. Substitution of the gene for chloroplast RPS16 was assisted by generation of a dual targeting signal. In Molecular biology and evolution, 25, 1566-75. doi:10.1093/molbev/msn102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18453549/
2. Alqahtani, Aldanah A, Jansen, Robert K. 2021. The evolutionary fate of rpl32 and rps16 losses in the Euphorbia schimperi (Euphorbiaceae) plastome. In Scientific reports, 11, 7466. doi:10.1038/s41598-021-86820-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33811236/
3. Ghosh, Arnab, Jindal, Supriya, Bentley, Amber A, Hinnebusch, Alan G, Komar, Anton A. 2014. Rps5-Rps16 communication is essential for efficient translation initiation in yeast S. cerevisiae. In Nucleic acids research, 42, 8537-55. doi:10.1093/nar/gku550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24948608/
4. Claude, Sivagami-Jean, Park, Seongjun, Park, SeonJoo. 2022. Gene loss, genome rearrangement, and accelerated substitution rates in plastid genome of Hypericum ascyron (Hypericaceae). In BMC plant biology, 22, 135. doi:10.1186/s12870-022-03515-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35321651/
5. Yang, JiYoung, Park, Seongjun, Gil, Hee-Young, Pak, Jae-Hong, Kim, Seung-Chul. 2021. Characterization and Dynamics of Intracellular Gene Transfer in Plastid Genomes of Viola (Violaceae) and Order Malpighiales. In Frontiers in plant science, 12, 678580. doi:10.3389/fpls.2021.678580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512682/