Rpl32-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpl32-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04130

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl32em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19951-Rpl32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl32-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L32
基因别称
rpL32-3A
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172086.2 | Ensembl: ENSMUST00000081840
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~182 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpl32基因编码60S核糖体蛋白L32,是核糖体组成中不可或缺的一部分。核糖体蛋白对于生物体的生长和代谢至关重要,它们参与蛋白质合成过程,是生命活动的基础。在植物中,Rpl32基因的表达受到环境胁迫的影响,特别是在非生物胁迫条件下,其表达水平会下降,导致蛋白质合成减少,进而影响植物的生长和发育。此外,Rpl32基因在进化过程中,在多个植物和动物物种中发生了从细胞器基因组向核基因组的转移,这一过程被称为基因转移事件,是细胞器基因组进化的一个重要方面。

在水稻中,Rpl32基因的表达受到非生物胁迫的影响。研究发现,在盐胁迫条件下,水稻中的Rpl32基因表达水平显著下调。通过对水稻基因组中四个Rpl32基因的比较分析,发现染色体8上的Rpl32基因(rpL32_8.1)在盐敏感品种中的下调程度高于耐盐品种,并且在胁迫解除后其表达水平能够恢复到正常水平。进一步的研究表明,Rpl32基因的转录下调与其启动子区域的转录因子去除有关。使用体内足迹法和电泳迁移率变动分析(EMSA)发现,在盐胁迫的水稻幼苗中,rpL32_8.1基因启动子中的顺式作用元件与蛋白质的结合减少。这些结果表明,Rpl32基因的转录下调与特定启动子元件上的转录因子去除有关[1]。

在细胞核中,Rpl32基因的表达受到内含子序列的影响。通过构建一系列缺失一个或多个内含子的突变体,发现内含子1对于Rpl32基因的表达至关重要。缺失所有三个内含子的突变体完全失去了表达活性,而包含内含子1的突变体则能够像完整的Rpl32基因一样高效表达。这表明内含子1中存在一个能够提高表达水平的元素,该元素位于内含子1的5'端。此外,核运行实验表明,这个元素在转录水平上发挥作用。因此,内含子对于Rpl32基因的表达具有双重作用:一方面,任何可剪接的内含子都能够保证RNA转录本的高效产生;另一方面,内含子1中的特定元素能够显著提高基因的表达水平[4]。

Rpl32基因在植物进化过程中发生了从叶绿体基因组向核基因组的转移。在杨树中,叶绿体基因组失去了rpl32基因,而核基因组中出现了与叶绿体rpl32基因高度同源的基因。这个核基因获得了来自叶绿体Cu-Zn超氧化物歧化酶基因的转运肽序列,表明在基因转移过程中发生了DNA序列复制。此外,与叶绿体SOD-1基因不同,叶绿体RPL32基因并没有在叶绿体中表现出偏好的定位。这种差异可能是由于RPL32基因SOD结构域序列上的突变累积所致[2]。

在烟草中,rpl32基因的启动子位于反向转录的ndhF基因编码区内。研究发现,ndhF基因编码区内的一个启动子能够驱动rpl32基因的转录,这个启动子位于ndhF基因编码区内部,并且包含一个典型的Pribnow框,但没有检测到典型的-35元件。这是首次在叶绿体基因组中发现的内部反向启动子[3]。

Rpl32基因的转移和表达调控在植物进化过程中具有重要意义。这些研究不仅揭示了Rpl32基因的表达调控机制,也为理解细胞器基因组的进化和基因转移事件提供了新的线索。通过深入研究Rpl32基因的表达调控机制和进化过程,我们可以更好地理解植物对环境胁迫的响应机制,以及细胞器基因组的进化规律。

参考文献:
1. Mukhopadhyay, Pradipto, Reddy, Malireddy K, Singla-Pareek, Sneh Lata, Sopory, Sudhir K. 2011. Transcriptional downregulation of rice rpL32 gene under abiotic stress is associated with removal of transcription factors within the promoter region. In PloS one, 6, e28058. doi:10.1371/journal.pone.0028058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22132208/
2. Ueda, Minoru, Fujimoto, Masaru, Arimura, Shin-ichi, Tsutsumi, Nobuhiro, Kadowaki, Koh-ichi. 2007. Loss of the rpl32 gene from the chloroplast genome and subsequent acquisition of a preexisting transit peptide within the nuclear gene in Populus. In Gene, 402, 51-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17728076/
3. Vera, A, Matsubayashi, T, Sugiura, M. . Active transcription from a promoter positioned within the coding region of a divergently oriented gene: the tobacco chloroplast rpl32 gene. In Molecular & general genetics : MGG, 233, 151-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1603058/
4. Chung, S, Perry, R P. . Importance of introns for expression of mouse ribosomal protein gene rpL32. In Molecular and cellular biology, 9, 2075-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2747643/