Mst1r-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mst1r-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04111

品系全称

C57BL/6JCya-Mst1rem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19882-Mst1r-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mst1r-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04111) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
macrophage stimulating 1 receptor (c-met-related tyrosine kinase)
基因别称
CD136,CDw136,Fv-2,Fv2,PTK8,Ron,STK,p185-Ron
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009074 | Ensembl: ENSMUST00000035203
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99614This locus controls susceptibility to splenomegaly or spleen focus formation induced by inoculation with Friend leukemia virus.
Mst1r,也称为RON,是MET受体酪氨酸激酶家族的两个成员之一。Mst1r的表达与多种生物学过程和疾病相关,包括卵巢功能、免疫应答、炎症反应、肿瘤发生发展以及衰老等。Mst1r的表达主要定位于组织驻留巨噬细胞,在免疫系统中发挥重要作用。Mst1r信号通路涉及多种下游分子,如STAT3、MAPK、PI3K/AKT等,这些分子在细胞增殖、分化、迁移、侵袭以及凋亡等过程中发挥重要作用。

在卵巢功能方面,Mst1r与卵巢发育和功能相关。研究发现,Mst1r基因突变与早发性卵巢功能不全(POI)相关,POI是一种由于卵巢功能过早丧失导致女性不孕的疾病。Mst1r基因突变可能影响卵巢发育和卵泡发育过程,导致卵巢功能不全[1]。此外,Mst1r基因突变还与克罗恩病(CD)相关,CD是一种炎症性肠病,其发病机制可能与Mst1r基因突变导致的免疫应答异常有关[8]。

在免疫应答方面,Mst1r在巨噬细胞中表达,参与调节巨噬细胞的活化和炎症反应。研究发现,Mst1r基因突变小鼠在镍诱导的急性肺损伤(ALI)中表现出更高的易感性,Mst1r基因突变小鼠的肺组织中炎症相关基因表达异常,提示Mst1r信号通路可能调节巨噬细胞和T淋巴细胞的活化[3]。此外,Mst1r基因突变还与鼻咽癌(NPC)的发生发展相关,Mst1r基因突变与NPC的早期发病相关[2]。

在肿瘤发生发展方面,Mst1r在多种肿瘤组织中过表达,如胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌等。研究发现,Mst1r在胰腺癌中过表达,Mst1r基因突变小鼠在Kras突变背景下,胰腺癌的发生发展加速,肿瘤微环境中巨噬细胞增多[5]。在乳腺癌中,Mst1r高表达与较差的无复发生存率和总生存率相关,Mst1r高表达与乳腺癌的转移进展相关[4]。在结直肠癌中,Mst1r基因突变与肿瘤的发生发展相关,Mst1r基因突变可能通过影响免疫应答和炎症反应促进肿瘤的发生发展[8]。

在衰老方面,Mst1r基因突变与衰老相关。研究发现,Mst1r基因突变小鼠表现出更高的衰老速度,Mst1r基因突变小鼠的细胞增殖能力下降,炎症反应增强,提示Mst1r信号通路可能参与调节衰老过程[6]。此外,Mst1r基因突变还与失眠相关,Mst1r基因突变可能通过影响免疫应答和炎症反应促进失眠的发生发展[7]。

综上所述,Mst1r是一种重要的受体酪氨酸激酶,参与调节多种生物学过程,包括卵巢功能、免疫应答、炎症反应、肿瘤发生发展以及衰老等。Mst1r信号通路在多种疾病中发挥重要作用,包括早发性卵巢功能不全、克罗恩病、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌等。Mst1r的研究有助于深入理解Mst1r信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ke, Hanni, Tang, Shuyan, Guo, Ting, Jin, Li, Chen, Zi-Jiang. 2023. Landscape of pathogenic mutations in premature ovarian insufficiency. In Nature medicine, 29, 483-492. doi:10.1038/s41591-022-02194-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36732629/
2. Dai, Wei, Zheng, Hong, Cheung, Arthur Kwok Leung, Yiu, Harry Ho-Yin, Lung, Maria Li. 2016. Whole-exome sequencing identifies MST1R as a genetic susceptibility gene in nasopharyngeal carcinoma. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, 3317-22. doi:10.1073/pnas.1523436113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26951679/
3. Mallakin, Ali, Kutcher, Louis W, McDowell, Susan A, Leikauf, George D, Waltz, Susan E. 2005. Gene expression profiles of Mst1r-deficient mice during nickel-induced acute lung injury. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 34, 15-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16166746/
4. Hunt, Brian G, Wicker, Christina A, Bourn, Jennifer R, Takiar, Vinita, Waltz, Susan E. 2020. MST1R (RON) expression is a novel prognostic biomarker for metastatic progression in breast cancer patients. In Breast cancer research and treatment, 181, 529-540. doi:10.1007/s10549-020-05653-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342233/
5. Babicky, Michele L, Harper, Megan M, Chakedis, Jeffery, Waltz, Susan E, Lowy, Andrew M. 2019. MST1R kinase accelerates pancreatic cancer progression via effects on both epithelial cells and macrophages. In Oncogene, 38, 5599-5611. doi:10.1038/s41388-019-0811-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30967626/
6. Song, Zhiwei, Li, Wangyu, Han, Yupeng, Xu, Yiya, Wang, Yinzhou. 2024. Investigating the shared genetic architecture between frailty and insomnia. In Frontiers in aging neuroscience, 16, 1358996. doi:10.3389/fnagi.2024.1358996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38425786/
7. Song, Zhen, Gui, Shikai, Xiao, Shuaiyun, Yu, Zhaojun, Zeng, Tao. 2024. A novel anoikis-related gene signature identifies LYPD1 as a novel therapy target for bladder cancer. In Scientific reports, 14, 3198. doi:10.1038/s41598-024-53272-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332160/
8. Beckly, John B, Hancock, Laura, Geremia, Alessandra, Guo, Changcun, Jewell, Derek P. . Two-stage candidate gene study of chromosome 3p demonstrates an association between nonsynonymous variants in the MST1R gene and Crohn's disease. In Inflammatory bowel diseases, 14, 500-7. doi:10.1002/ibd.20365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18200509/