Rgs5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgs5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04093

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19737-Rgs5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04093) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 5
基因别称
1110070A02Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009063 | Ensembl: ENSMUST00000027997
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~14.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098434Mice homozygous for a targeted mutation appear normal.
Rgs5,也称为调节G蛋白信号5,是一种重要的调节因子,广泛存在于哺乳动物细胞中。Rgs5属于RGS家族,是一类具有GTPase激活蛋白(GAP)活性的蛋白质,能够调节G蛋白偶联受体(GPCR)信号转导通路,参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。Rgs5在多种组织中表达,包括心脏、肝脏、肺和血管等,其表达水平与多种疾病的发生发展密切相关。

Rgs5在肝脏疾病中的作用逐渐受到关注。研究发现,Rgs5在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型中表达下调,而使用resmetirom治疗后,Rgs5表达水平得到恢复,同时STAT3和NF-κB信号通路受到抑制,从而改善NASH的病理状态[1]。此外,Rgs5还参与肺血管重塑和肺动脉高压(PAH)的发生。研究发现,Rgs5在PAH小鼠模型中表达上调,并且与血管周围细胞共定位,表明Rgs5可能通过调节血管周围细胞的功能参与PAH的发生[6]。

Rgs5在心血管系统中也发挥重要作用。研究发现,随着年龄的增长,心脏血管周围细胞中的Rgs5表达下调,导致心脏功能障碍和纤维化[2]。此外,Rgs5还可以通过调节血管平滑肌细胞的增殖和凋亡参与血管重塑和炎症反应。例如,在血管平滑肌细胞转分化为巨噬样细胞的过程中,Rgs5的表达下调,导致血管炎症加剧[4]。

除了在肝脏和心血管系统中发挥作用外,Rgs5还在肿瘤发生发展中发挥作用。研究发现,Rgs5在乳腺癌组织中表达上调,并且与患者预后不良相关。进一步研究发现,Rgs5通过竞争性结合miR-542-5p,上调FoxM1和VEGFA的表达,从而促进乳腺癌细胞的增殖[3]。此外,Rgs5还与卵巢癌的复发相关。研究发现,Rgs5+的成纤维细胞在卵巢癌组织中表达上调,并且与肿瘤的复发相关[5]。

Rgs5在多种疾病中发挥重要作用,包括肝脏疾病、心血管疾病和肿瘤。Rgs5的表达水平与疾病的严重程度和预后密切相关。通过深入研究Rgs5的生物学功能和调控机制,可以揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xiaojing, Wang, Liangjing, Geng, Lin, Tanaka, Naoki, Ye, Bin. 2023. Resmetirom Ameliorates NASH-Model Mice by Suppressing STAT3 and NF-κB Signaling Pathways in an RGS5-Dependent Manner. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982915/
2. Tamiato, Anita, Tombor, Lukas S, Fischer, Ariane, Dimmeler, Stefanie, Luxán, Guillermo. 2024. Age-Dependent RGS5 Loss in Pericytes Induces Cardiac Dysfunction and Fibrosis. In Circulation research, 134, 1240-1255. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.324183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38563133/
3. Song, Jing, Tang, Yongyao, Song, Fangzhou. 2023. Lnc‑RGS5 sponges miR‑542‑5p to promote FoxM1/VEGFA signaling and breast cancer cell proliferation. In International journal of oncology, 63, . doi:10.3892/ijo.2023.5559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37594134/
4. Xu, Xin, Zhang, Dan-Dan, Kong, Peng, Zhang, Fan, Han, Mei. 2023. Sox10 escalates vascular inflammation by mediating vascular smooth muscle cell transdifferentiation and pyroptosis in neointimal hyperplasia. In Cell reports, 42, 112869. doi:10.1016/j.celrep.2023.112869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37481722/
5. Kan, Tongtong, Zhang, Shupeng, Zhou, Shengtao, Zhao, Linjie, Yang, Mengsu. 2022. Single-cell RNA-seq recognized the initiator of epithelial ovarian cancer recurrence. In Oncogene, 41, 895-906. doi:10.1038/s41388-021-02139-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992217/
6. Lu, Guofang, Du, Rui, Liu, Yali, Li, Juan, Pei, Jianming. 2023. RGS5 as a Biomarker of Pericytes, Involvement in Vascular Remodeling and Pulmonary Arterial Hypertension. In Vascular health and risk management, 19, 673-688. doi:10.2147/VHRM.S429535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37881333/