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Rgs4-KO 基因敲除小鼠

Rgs4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgs4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04092

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19736-Rgs4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rgs4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 4
基因别称
ESTM48，ESTM50
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009062.3 | Ensembl: ENSMUST00000027991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108409Mice homozygous for one null allele display background dependent partially penetrant embryonic lethality, decreased body weight, and mildly impaired coordination. Another allele displays increased cholesterol levels in males. Mice homozygous for a different null allele exhibit no abnormal phenotype.
更多信息
RGS4，也称为Regulator of G-protein signaling 4，是一种重要的信号转导调节因子。RGS4基因位于人类染色体1q23-3上，编码的蛋白质属于RGS蛋白家族，这些蛋白质在细胞内信号转导中发挥着重要作用。RGS蛋白通过结合并加速G蛋白α亚基的GTP水解，从而终止G蛋白偶联受体（GPCRs）介导的信号转导过程。RGS4在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括神经信号传递、免疫反应、细胞增殖和迁移等。

RGS4在精神疾病，尤其是精神分裂症的研究中备受关注。一些研究表明，RGS4基因的多态性与精神分裂症的发病风险相关。例如，一些研究报道了RGS4基因的特定单核苷酸多态性（SNPs）与精神分裂症患者的关联[1]。此外，RGS4基因的表达在精神分裂症患者的大脑中存在差异，其mRNA水平降低[1]。这些发现表明，RGS4基因可能在精神分裂症的发病机制中发挥重要作用。

除了精神分裂症，RGS4还与其他神经系统疾病有关。例如，一些研究表明，RGS4基因的表达与慢性疼痛症状的维持有关。在慢性疼痛模型中，敲除RGS4基因可以减轻机械性和冷痛觉过敏，并促进疼痛的恢复[4]。这些发现表明，RGS4基因可能在慢性疼痛的发生和发展中发挥重要作用。

除了神经系统疾病，RGS4还与肿瘤的发生和发展有关。例如，一些研究表明，RGS4基因的表达与胶质母细胞瘤（GBM）的细胞增殖、侵袭和迁移有关。在GBM患者中，RGS4基因的表达水平升高，而敲除RGS4基因可以抑制GBM细胞的增殖和侵袭能力，并促进细胞凋亡[3]。这些发现表明，RGS4基因可能是GBM治疗的重要靶点。

RGS4还与其他疾病有关。例如，一些研究表明，RGS4基因的表达与糖尿病肾病的发生和发展有关。在糖尿病肾病模型中，RGS4基因的表达水平升高，而敲除RGS4基因可以减轻肾脏的损伤和炎症反应[2]。这些发现表明，RGS4基因可能参与糖尿病肾病的发病机制。

综上所述，RGS4基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。RGS4基因的多态性和表达水平与精神分裂症、慢性疼痛、GBM和糖尿病肾病等疾病的发病风险相关。这些发现为深入了解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点提供了重要的理论基础。

参考文献：
1. Levitt, Pat, Ebert, Philip, Mirnics, Karoly, Nimgaonkar, Vishwajit L, Lewis, David A. 2006. Making the case for a candidate vulnerability gene in schizophrenia: Convergent evidence for regulator of G-protein signaling 4 (RGS4). In Biological psychiatry, 60, 534-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16860780/
2. Ma, JingYuan, Li, ChangYan, Liu, Tao, Liu, XiaoLing, Fan, WenXing. 2022. Identification of Markers for Diagnosis and Treatment of Diabetic Kidney Disease Based on the Ferroptosis and Immune. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 9957172. doi:10.1155/2022/9957172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466094/
3. Guda, Maheedhara R, Velpula, Kiran K, Asuthkar, Swapna, Cain, Charlie P, Tsung, Andrew J. 2020. Targeting RGS4 Ablates Glioblastoma Proliferation. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21093300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32392739/
4. Avrampou, Kleopatra, Pryce, Kerri D, Ramakrishnan, Aarthi, Carr, Fiona B, Zachariou, Venetia. 2019. RGS4 Maintains Chronic Pain Symptoms in Rodent Models. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39, 8291-8304. doi:10.1523/JNEUROSCI.3154-18.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31308097/

资料下载

S-KO-04092_6J_19736_Rgs4_Exon 2~4_strategy.pdf
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