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Slc50a1-KO 基因敲除小鼠

Slc50a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc50a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04084

品系全称

C57BL/6JCya-Slc50a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19729-Slc50a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc50a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 50 (sugar transporter), member 1
基因别称
MmSWEET1，Rag1ap1，Rga
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009057 | Ensembl: ENSMUST00000029565
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc50a1基因，也被称为SWEET（sugar will eventually be exported transporter）家族的一员，编码一种新型的糖转运蛋白。SWEET家族主要存在于植物中，负责糖的外排，并被病原体和共生体用于营养。然而，在人类基因组中，SWEET家族只有SLC50A1这一个成员。SLC50A1基因编码的蛋白具有4个潜在的跨膜结构域，可能作为一种膜受体发挥作用。

SLC50A1基因在多种疾病中发挥着重要作用。首先，SLC50A1基因被证实是一种潜在的乳腺癌基因。研究发现，SLC50A1 mRNA表达水平在乳腺癌中显著上调，并且血清SLC50A1水平可以区分乳腺癌患者和健康女性，具有较高的敏感性和特异性。此外，SLC50A1蛋白表达与雌激素受体和HER2状态相关，并且与高分级乳腺癌患者的3年不良预后相关，表明其可能作为一种独立的预后因子[1]。

其次，SLC50A1基因与葡萄糖代谢相关。研究表明，SLC50A1基因在葡萄糖代谢中起着重要作用。基因组关联研究显示，SLC50A1基因附近的位点与1,5-AG浓度相关，而1,5-AG是高血糖症的生物标志物。这表明SLC50A1基因可能影响葡萄糖的代谢和转运[3]。

此外，SLC50A1基因与早发性帕金森病（EOPD）相关。研究发现，在EOPD患者中，SLC50A1基因存在罕见的变异，并且在基因水平上与EOPD相关。这表明SLC50A1基因可能参与了帕金森病的发生发展[2]。

综上所述，SLC50A1基因编码一种新型的糖转运蛋白，在乳腺癌、葡萄糖代谢和帕金森病等疾病中发挥重要作用。SLC50A1基因的研究有助于深入理解糖转运蛋白的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Yu, Shu, Yao, Gu, Congyang, Fan, Yu. 2019. The novel sugar transporter SLC50A1 as a potential serum-based diagnostic and prognostic biomarker for breast cancer. In Cancer management and research, 11, 865-876. doi:10.2147/CMAR.S190591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30697078/
2. Li, ChunYu, Ou, RuWei, Chen, YongPing, Wu, Ying, Shang, HuiFang. 2021. Mutation analysis of seven SLC family transporters for early-onset Parkinson's disease in Chinese population. In Neurobiology of aging, 103, 152.e1-152.e6. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2021.02.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33781609/
3. Li, Man, Maruthur, Nisa M, Loomis, Stephanie J, Selvin, Elizabeth, Köttgen, Anna. 2017. Genome-wide association study of 1,5-anhydroglucitol identifies novel genetic loci linked to glucose metabolism. In Scientific reports, 7, 2812. doi:10.1038/s41598-017-02287-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28588231/

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S-KO-04084_6J_19729_Slc50a1_Exon 1~6_strategy.pdf
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