Renbp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Renbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04077

品系全称

C57BL/6JCya-Renbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19703-Renbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Renbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04077) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
renin binding protein
基因别称
Age,Rnbp
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023132.3 | Ensembl: ENSMUST00000116578
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~4526 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105940Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit normal function of the renin-angiotensin system and blood pressure regulation; however, abnormalites in urine carbohydrates were noted.
Renbp基因,也被称为人类肾素结合蛋白基因,是一种位于X染色体q28区域的基因。该基因编码的蛋白质在肾脏中表达,并在调节血压和心血管功能方面发挥作用。Renbp基因的发现和研究为我们理解肾脏生理和高血压的遗传基础提供了重要的线索。

首先,Renbp基因在Xq28区域的具体位置已经得到了明确的研究。van den Ouweland等人通过基因组学的方法,确定了Renbp基因在Xq28区域的具体位置[1]。此外,Wilson等人通过荧光原位杂交和体细胞杂交分析,进一步证实了Renbp基因在Xq28区域的存在[4]。这些研究为我们研究Renbp基因的遗传基础和功能提供了重要的参考。

其次,Renbp基因的表达和功能也得到了广泛的研究。Takahashi等人通过克隆和测序Renbp基因,发现该基因由11个外显子和10个内含子组成,并且其启动子区域位于-35到+244核苷酸之间[5]。此外,Marques等人通过基因表达谱分析发现,Renbp基因在高血压患者的肾脏中表达上调[6]。这些研究揭示了Renbp基因在肾脏生理和高血压发病机制中的重要作用。

此外,Renbp基因的遗传变异也与多种疾病相关。Ji等人通过全基因组关联研究(GWAS)发现,Renbp基因中的SNPs与高血压和血压特征没有直接关联,但在其他疾病或特征中存在相关性[2]。Prata等人通过GWAS研究发现,Renbp基因与精神分裂症和双相情感障碍的遗传基础相关[3]。这些研究为我们理解Renbp基因的遗传变异和疾病易感性提供了重要的线索。

最后,Renbp基因的功能还与生殖系统和肺炎症相关。Wong等人通过GWAS研究发现,Renbp基因中的SNPs与精神分裂症的易感性相关[8]。El Saie等人通过多组学整合研究发现,Renbp基因的表达与支气管肺发育不良的严重程度相关[7]。这些研究揭示了Renbp基因在生殖系统和肺炎症中的作用。

综上所述,Renbp基因是一种重要的基因,在肾脏生理、高血压、精神分裂症和支气管肺发育不良等疾病中发挥重要作用。Renbp基因的表达和功能受到遗传变异的影响,并与其他基因和通路相互作用。进一步研究Renbp基因的生物学功能和遗传变异,将有助于我们深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. van den Ouweland, A M, Verdijk, M, Kiochis, P, Poustka, A, van Oost, B A. . The human renin-binding protein gene (RENBP) maps in Xq28. In Genomics, 21, 279-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8088804/
2. Ji, L-D, Li, J-Y, Yao, B-B, Shen, Q-J, Xu, J. 2017. Are genetic polymorphisms in the renin-angiotensin-aldosterone system associated with essential hypertension? Evidence from genome-wide association studies. In Journal of human hypertension, 31, 695-698. doi:10.1038/jhh.2017.29. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28425437/
3. Prata, Diana P, Costa-Neves, Bernardo, Cosme, Gonçalo, Vassos, Evangelos. 2019. Unravelling the genetic basis of schizophrenia and bipolar disorder with GWAS: A systematic review. In Journal of psychiatric research, 114, 178-207. doi:10.1016/j.jpsychires.2019.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31096178/
4. Wilson, A C, Parrish, J E, Massa, H F, Trask, B J, Herr, W. . The gene encoding the VP16-accessory protein HCF (HCFC1) resides in human Xq28 and is highly expressed in fetal tissues and the adult kidney. In Genomics, 25, 462-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7789979/
5. Takahashi, S, Inoue, H, Miyake, Y. . The human gene for renin-binding protein. In The Journal of biological chemistry, 267, 13007-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1618798/
6. Marques, Francine Z, Campain, Anna E, Tomaszewski, Maciej, Charchar, Fadi J, Morris, Brian J. 2011. Gene expression profiling reveals renin mRNA overexpression in human hypertensive kidneys and a role for microRNAs. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 58, 1093-8. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22042811/
7. El Saie, Ahmed, Fu, Chenlian, Grimm, Sandra L, Coarfa, Cristian, Pammi, Mohan. 2022. Metabolome and microbiome multi-omics integration from a murine lung inflammation model of bronchopulmonary dysplasia. In Pediatric research, 92, 1580-1589. doi:10.1038/s41390-022-02002-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35338351/
8. Wong, Emily H M, So, Hon-Cheong, Li, Miaoxin, Li, Tao, Sham, Pak-Chung. 2013. Common variants on Xq28 conferring risk of schizophrenia in Han Chinese. In Schizophrenia bulletin, 40, 777-86. doi:10.1093/schbul/sbt104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24043878/