Rem1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rem1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04076

品系全称

C57BL/6JCya-Rem1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19700-Rem1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rem1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04076) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
rad and gem related GTP binding protein 1
基因别称
E030011C07Rik,Ras,Rem
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009047.5 | Ensembl: ENSMUST00000000369
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6619 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097696Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a moderate increase in L-type calcium channel current density in cardiac myocytes but show no overt cardiac phenotype at baseline.
Rem1,也称为Rad3,是一种在多种生物中发现的基因。在酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,Rem1/Rad3基因编码一个重要的蛋白质,参与DNA修复和细胞周期调控。Rem1/Rad3在UV损伤修复和细胞存活中发挥关键作用[1]。此外,Rem1/Rad3还与基因重组和突变有关,其突变体表现出高水平的自发有丝分裂基因转换、交叉和突变[1]。

Rem1/Rad3基因在植物中也存在,例如在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中。植物细胞通过动态调节质膜结合的信号通路对病原体做出反应。研究发现,拟南芥细胞能够感知马铃薯X病毒(PVX)的外壳蛋白和三基因块1蛋白,并随后激活质膜结合的钙依赖性激酶。Rem1.3是Group 1 Remorin家族的成员,其磷酸化状态定义了质膜纳米结构域的组织和活性,对于限制PVX细胞间的运动至关重要[2]。Rem1.3的磷酸化状态还通过调节质膜上的钙调素沉积,在植物免疫反应中发挥重要作用[2]。

在酵母中,Rem1基因的突变与DNA修复和重组相关。研究发现,Rem1基因的突变与Rad6、Rad50、Rad52和Spo11基因的突变相互作用,共同影响细胞的有丝分裂重组和突变水平[3]。Rem1基因的突变体在缺乏Rad50和Rad52基因的情况下无法存活,表明Rem1基因突变导致的超重组表型是由于DNA损伤修复过程中涉及Rad50和Rad52基因的重组修复系统[3]。

Rem1基因在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中也存在,并且仅在减数分裂过程中表达。Rem1基因的表达受到转录和剪接的调控,编码两种具有不同功能的蛋白质,这取决于内含子的保留情况[4,5]。Rem1基因的剪接调控对于减数分裂过程中不同周期蛋白的适时出现至关重要,这对于减数分裂的顺利进行至关重要[4,5]。

在绿藻(Chlamydomonas reinhardtii)中,发现了一种名为REM1的新型长末端重复(LTR)反转录转座子。REM1在低拷贝数、高度甲基化的情况下存在,并且具有可诱导的转座活性[6]。REM1与Ty3-gypsy LTR反转录转座子具有亲缘关系,并具有新的和独特的结构特征。REM1转座子中存在一个调节模块,ORF3p,它具有PHD指和染色质结构域,这些结构域可能赋予目标位点的特异性,并在涉及染色质重塑的转录调控蛋白中高度保守[6]。

综上所述,Rem1基因在多种生物中具有重要的作用。它参与DNA修复、细胞周期调控和基因重组。Rem1基因的突变会影响细胞的有丝分裂重组和突变水平,并且与Rad6、Rad50、Rad52和Spo11基因的突变相互作用。在植物中,Rem1基因还与植物免疫反应有关。Rem1基因的研究有助于深入理解DNA修复、细胞周期调控和基因重组的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Montelone, B A, Hoekstra, M F, Malone, R E. . Spontaneous mitotic recombination in yeast: the hyper-recombinational rem1 mutations are alleles of the RAD3 gene. In Genetics, 119, 289-301. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2840336/
2. Perraki, Artemis, Gronnier, Julien, Gouguet, Paul, Mongrand, Sébastien, Germain, Véronique. 2018. REM1.3's phospho-status defines its plasma membrane nanodomain organization and activity in restricting PVX cell-to-cell movement. In PLoS pathogens, 14, e1007378. doi:10.1371/journal.ppat.1007378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30419072/
3. Malone, R E, Hoekstra, M F. . Relationships between a hyper-rec mutation (REM1) and other recombination and repair genes in yeast. In Genetics, 107, 33-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6373496/
4. Potter, Kristine, Cremona, Nicole, Sunder, Sham, Wise, Jo Ann. 2012. A dominant role for meiosis-specific 3' RNA processing in controlling expression of a fission yeast cyclin gene. In RNA (New York, N.Y.), 18, 1408-20. doi:10.1261/rna.033423.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22647846/
5. Moldón, Alberto, Malapeira, Jordi, Gabrielli, Natalia, Seidel, Chris, Ayté, José. 2008. Promoter-driven splicing regulation in fission yeast. In Nature, 455, 997-1000. doi:10.1038/nature07325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18815595/
6. Malapeira, Jordi, Moldón, Alberto, Hidalgo, Elena, Nurse, Paul, Ayté, José. . A meiosis-specific cyclin regulated by splicing is required for proper progression through meiosis. In Molecular and cellular biology, 25, 6330-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024772/