Rcn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rcn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04063

品系全称

C57BL/6NCya-Rcn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19672-Rcn1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reticulocalbin 1
基因别称
Rcn
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009037 | Ensembl: ENSMUST00000006128
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rcn1,也称为Reticulocalbin-1,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的钙结合蛋白。Rcn1主要位于内质网(ER)腔内,具有维持细胞内钙稳态和调节细胞增殖和凋亡的功能。此外,Rcn1还在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。在多种肿瘤组织中,Rcn1的表达水平显著上调,且与肿瘤的恶性行为和患者的预后密切相关。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Rcn1的表达水平显著高于正常口腔黏膜组织,且与患者的预后不良相关。Rcn1的表达水平与OSCC的进展、肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力以及肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的M2极化程度密切相关。通过基因敲低实验,研究发现Rcn1的缺失可以抑制OSCC细胞的生长、迁移和侵袭,同时抑制TAM的M2极化[1]。这表明Rcn1在OSCC的发生和发展中发挥着重要作用,且有望成为OSCC治疗的潜在靶点。

在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,Rcn1的表达水平同样显著上调,且与患者的预后不良相关。Rcn1的表达水平与ESCC的淋巴转移和患者的预后密切相关,是ESCC的独立预后因素。通过基因敲低实验,研究发现Rcn1的缺失可以抑制ESCC细胞的迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT),同时促进细胞凋亡和抑制TAM的M2极化[2]。这表明Rcn1在ESCC的发生和发展中发挥着重要作用,且有望成为ESCC治疗的潜在靶点。

在急性髓系白血病(AML)中,Rcn1的表达水平同样显著上调,且与AML细胞的生长和存活密切相关。通过基因敲低实验,研究发现Rcn1的缺失可以抑制AML细胞的生长和存活,促进AML细胞的焦亡,并通过上调I型干扰素(IFN-1)的表达和激活caspase-1和Gasdermin D(GSDMD)信号通路实现。此外,Rcn1的缺失还可以抑制AML细胞在NSG小鼠异种移植模型中的肿瘤生长[3]。这表明Rcn1在AML的发生和发展中发挥着重要作用,且有望成为AML治疗的潜在靶点。

在水稻中,Rcn1基因的突变会导致分蘖数减少和植株矮化。Rcn1基因编码一种ATP结合盒(ABC)转运蛋白,参与植物根系细胞壁的木质化和对病原体的防御。此外,Rcn1基因还参与植物对盐胁迫的耐受性,通过调节植物体内的Na/K比率和K+转运蛋白SKC1/OsHKT1;5的表达实现[4][5][6][7]。

综上所述,Rcn1是一种在多种生物过程中发挥重要作用的钙结合蛋白,参与调节细胞内钙稳态和细胞增殖和凋亡。Rcn1在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,且有望成为肿瘤治疗的潜在靶点。在水稻中,Rcn1基因的突变会影响植株的分蘖数和植株高度,同时参与植物对盐胁迫的耐受性。Rcn1的研究有助于深入理解细胞内钙稳态、肿瘤发生机制和植物生长发育的调控机制,为疾病的治疗和植物育种提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Han, Guo, Haiyang, Wu, Yuehan, Zhao, Runzhe, Liu, Ying. 2023. RCN1 deficiency inhibits oral squamous cell carcinoma progression and THP-1 macrophage M2 polarization. In Scientific reports, 13, 21488. doi:10.1038/s41598-023-48801-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057406/
2. Guo, Haiyang, Shu, Jinghao, Hu, Guangbing, Yin, Yaolin, Wang, Xianfei. 2024. Downregulation of RCN1 inhibits esophageal squamous cell carcinoma progression and M2 macrophage polarization. In PloS one, 19, e0302780. doi:10.1371/journal.pone.0302780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38713738/
3. Deng, Sisi, Pan, Yuming, An, Na, Du, Xin, Zhang, Qiaoxia. 2023. Downregulation of RCN1 promotes pyroptosis in acute myeloid leukemia cells. In Molecular oncology, 17, 2584-2602. doi:10.1002/1878-0261.13521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37746742/
4. Yasuno, Naoko, Yasui, Yuta, Takamure, Itsuro, Kato, Kiyoaki. 2007. Genetic interaction between 2 tillering genes, reduced culm number 1 (rcn1) and tillering dwarf gene d3, in rice. In The Journal of heredity, 98, 169-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17237471/
5. Takasaki, Teruaki, Bamba, Asuka, Kukita, Yuka, Ishihara, Keiichi, Sugiura, Reiko. 2024. Rcn1, the fission yeast homolog of human DSCR1, regulates arsenite tolerance independently from calcineurin. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 29, 589-598. doi:10.1111/gtc.13122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715219/
6. Funabiki, Atsushi, Takano, Sho, Matsuda, Shuichi, Takamure, Itsuro, Kato, Kiyoaki. 2013. The rice REDUCED CULM NUMBER11 gene controls vegetative growth under low-temperature conditions in paddy fields independent of RCN1/OsABCG5. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 211, 70-6. doi:10.1016/j.plantsci.2013.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23987813/
7. Ueda, Sei, Hashimoto, Kengo, Miyabe, Satoru, Nagao, Toru, Nomoto, Shuji. . Salivary NUS1 and RCN1 Levels as Biomarkers for Oral Squamous Cell Carcinoma Diagnosis. In In vivo (Athens, Greece), 34, 2353-2361. doi:10.21873/invivo.12048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32871760/