Rbmxl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rbmxl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04057

品系全称

C57BL/6JCya-Rbmxl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19656-Rbmxl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbmxl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein, X-linked like-1
基因别称
Hnrpg,Rbmx,Rbmxrt
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009033.2 | Ensembl: ENSMUST00000049245
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1162 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rbmxl1,也称为RNA结合蛋白MX样1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的RNA结合蛋白。Rbmxl1通过结合mRNA,参与调控RNA的剪接、稳定性和翻译,影响基因表达和生物学过程。

Rbmxl1在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓系白血病(AML)、骨肉瘤、胃癌、肺癌和黑色素瘤等。在AML中,Rbmxl1和其同源基因Rbmx的表达上调,通过结合CBX5 mRNA,调控CBX5的转录,维持染色质状态,促进AML的发生和发展[1]。在骨肉瘤中,Rbmxl1的表达上调,与骨肉瘤的进展和预后相关,可以作为骨肉瘤的预测性生物标志物和治疗靶点[2]。在胃癌中,miR-421的表达上调,抑制Rbmxl1的表达,促进胃癌的发生和发展[4]。在肺癌中,Rbmxl1的表达下调,与肺癌的进展和预后相关[7]。在黑色素瘤中,Rbmxl1的表达下调,与黑色素瘤的进展和预后相关[7]。

Rbmxl1还在造血干细胞(HSPC)的衰老过程中发挥重要作用。在HSPC衰老过程中,Rbmxl1的表达下调,影响mRNA的剪接和稳定性,导致HSPC的衰老和功能障碍[3]。此外,Rbmxl1还在维持染色质状态和细胞命运决定中发挥重要作用。Rbmxl1可以与H3K9me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[5]。Rbmxl1还可以通过结合mRNA,调控基因的表达,影响细胞的命运决定[6]。

Rbmxl1的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Prieto, Camila, Nguyen, Diu T T, Liu, Zhaoqi, Rabadan, Raul, Kharas, Michael G. 2021. Transcriptional control of CBX5 by the RNA binding proteins RBMX and RBMXL1 maintains chromatin state in myeloid leukemia. In Nature cancer, 2, 741-757. doi:10.1038/s43018-021-00220-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458856/
2. Zhu, Naiqiang, Hou, Jingyi, Ma, Guiyun, Zhao, Chengliang, Chen, Bin. 2020. Co-expression network analysis identifies a gene signature as a predictive biomarker for energy metabolism in osteosarcoma. In Cancer cell international, 20, 259. doi:10.1186/s12935-020-01352-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581649/
3. Lian, Xiaolan, Zhao, Mingyi, Xia, Ji, He, Yulei, Zhang, Lina. 2020. Isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ)-based proteomic analysis of mRNA splicing relevant proteins in aging HSPCs. In Aging clinical and experimental research, 33, 3123-3134. doi:10.1007/s40520-020-01509-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32141009/
4. Jiang, Zhen, Guo, Junming, Xiao, Bingxiu, Li, Dong, Zhang, Yuanyuan. 2009. Increased expression of miR-421 in human gastric carcinoma and its clinical association. In Journal of gastroenterology, 45, 17-23. doi:10.1007/s00535-009-0135-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19802518/
5. Becker, Justin S, McCarthy, Ryan L, Sidoli, Simone, Garcia, Benjamin A, Zaret, Kenneth S. . Genomic and Proteomic Resolution of Heterochromatin and Its Restriction of Alternate Fate Genes. In Molecular cell, 68, 1023-1037.e15. doi:10.1016/j.molcel.2017.11.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29272703/
6. Chen, Kuan-Ju, Huang, Jing-Hsiang, Shih, Jou-Ho, Hsiao, Chen-Hao, Jou, Yuh-Shan. 2022. Somatic A-to-I RNA-edited RHOA isoform 2 specific-R176G mutation promotes tumor progression in lung adenocarcinoma. In Molecular carcinogenesis, 62, 348-359. doi:10.1002/mc.23490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36453714/
7. Cifola, Ingrid, Pietrelli, Alessandro, Consolandi, Clarissa, De Bellis, Gianluca, Battaglia, Cristina. 2013. Comprehensive genomic characterization of cutaneous malignant melanoma cell lines derived from metastatic lesions by whole-exome sequencing and SNP array profiling. In PloS one, 8, e63597. doi:10.1371/journal.pone.0063597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23704925/