Hs3st2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hs3st2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04046

品系全称

C57BL/6JCya-Hs3st2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-195646-Hs3st2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hs3st2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heparan sulfate (glucosamine) 3-O-sulfotransferase 2
基因别称
6430516N12Rik,A830061E14Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081327 | Ensembl: ENSMUST00000084628
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333802Mice homozygous for a targeted allele exhibit no abnormal phenotype.
HS3ST2,也称为硫酸乙酰肝素(硫酸乙酰肝素)3-O-磺基转移酶2,是一种编码硫酸乙酰肝素3-O-磺基转移酶的基因。硫酸乙酰肝素是一种硫酸化的糖胺聚糖,广泛存在于细胞表面和细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括细胞生长、分化和信号传导。HS3ST2通过在硫酸乙酰肝素的糖胺残基上添加3-O-硫酸基团,参与硫酸乙酰肝素的修饰和功能调节。HS3ST2的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因表达、表观遗传修饰和信号传导途径。HS3ST2的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、炎症和代谢性疾病。

HS3ST2在癌症中的作用受到越来越多的关注。研究表明,HS3ST2在多种癌症组织中表达上调,包括肺癌、结直肠癌、卵巢癌和宫颈癌。HS3ST2的表达水平与癌症的侵袭性、转移和预后相关。例如,一项研究显示,HS3ST2在肺癌细胞系中的高表达与细胞迁移、侵袭和增殖的抑制相关[1]。另一项研究发现,HS3ST2在结直肠癌组织中表达下调,与淋巴节点转移和不良预后相关[2]。此外,HS3ST2的甲基化状态也与癌症的发生和发展相关。例如,一项研究显示,HS3ST2在肺癌组织中的甲基化水平与患者的总生存率相关[1]。另一项研究发现,HS3ST2在宫颈癌组织中的甲基化水平与患者的预后相关[3]。

HS3ST2在癌症中的作用机制尚未完全清楚。研究表明,HS3ST2可能通过多种途径影响癌症的发生和发展。例如,HS3ST2可能通过调节硫酸乙酰肝素的生物活性,影响细胞生长、分化和信号传导。HS3ST2还可能通过调节细胞粘附、迁移和侵袭,影响癌症的侵袭和转移。此外,HS3ST2还可能通过调节免疫反应,影响癌症的发生和发展。

除了癌症,HS3ST2还与多种炎症性疾病相关。研究表明,HS3ST2在炎症性肠病、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等炎症性疾病中表达上调。HS3ST2的表达水平与炎症的严重程度和预后相关。例如,一项研究显示,HS3ST2在炎症性肠病患者的肠道组织中表达上调,与炎症的严重程度相关[4]。另一项研究发现,HS3ST2在类风湿性关节炎患者的滑膜组织中表达上调,与炎症的严重程度和预后相关[5]。

HS3ST2在炎症性疾病中的作用机制尚未完全清楚。研究表明,HS3ST2可能通过多种途径影响炎症的发生和发展。例如,HS3ST2可能通过调节硫酸乙酰肝素的生物活性,影响炎症细胞的活化和浸润。HS3ST2还可能通过调节细胞因子和趋化因子的产生,影响炎症反应的强度和持续时间。此外,HS3ST2还可能通过调节免疫反应,影响炎症的发生和发展。

综上所述,HS3ST2是一种重要的硫酸乙酰肝素3-O-磺基转移酶基因,参与多种生物学过程,包括细胞生长、分化和信号传导。HS3ST2的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、炎症和代谢性疾病。HS3ST2的研究有助于深入理解硫酸乙酰肝素的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hwang, Jung-Ah, Kim, Yujin, Hong, Seung-Hyun, Lee, Yeon-Su, Kim, Duk-Hwan. 2013. Epigenetic inactivation of heparan sulfate (glucosamine) 3-O-sulfotransferase 2 in lung cancer and its role in tumorigenesis. In PloS one, 8, e79634. doi:10.1371/journal.pone.0079634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24265783/
2. Gao, Guangyu, Shi, Xinya, Shen, Jiaofeng. 2021. HS3ST2 and Its Related Molecules as Potential Biomarkers for Predicting Lymph Node Metastasis in Patients with Colorectal Cancer. In OncoTargets and therapy, 14, 3881-3894. doi:10.2147/OTT.S311038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234457/
3. Zuo, Qiangqiang, Zheng, Weinan, Zhang, Jinli, Li, Feng, Shao, Renfu. 2014. Methylation in the promoters of HS3ST2 and CCNA1 genes is associated with cervical cancer in Uygur women in Xinjiang. In The International journal of biological markers, 29, e354-62. doi:10.5301/jbm.5000107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25198553/
4. Eyvazi, Shirin, Khamaneh, Amir Mahdi, Tarhriz, Vahideh, Sadat, Amir Taher Eftekhar, Sepehri, Bita. . CpG Islands Methylation Analysis of CDH11, EphA5, and HS3ST2 Genes in Gastric Adenocarcinoma Patients. In Journal of gastrointestinal cancer, 51, 579-583. doi:10.1007/s12029-019-00290-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31407253/