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Gm9-KO 基因敲除小鼠

Gm9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04034

品系全称

C57BL/6JCya-Gm9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-194854-Gm9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gm9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04034) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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询价
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 9
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033234.2 | Ensembl: ENSMUST00000101636
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~968 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gm9，也称为Gm(9)，是人类IgG分子上的一种同种异型决定簇。同种异型决定簇是指同一物种内不同个体之间存在的遗传差异，这些差异通常与免疫反应相关。Gm9位于IgG分子的重链上，是由特定的基因编码的。该基因的遗传变异导致了Gm9同种异型决定簇的存在。Gm9的遗传变异影响了IgG分子的结构和功能，进而可能影响个体的免疫反应和疾病易感性。

在人类基因组中，Gm9基因位于染色体17上。这一发现是通过分析细胞杂交和微细胞杂交实验得到的。研究人员使用小鼠和人类细胞系之间的体细胞杂交来鉴定控制I型原胶原蛋白合成的特定染色体。通过分析杂交细胞系的染色体组成和同工酶分析，研究人员发现人类I型原胶原蛋白基因位于染色体17上。此外，通过使用含有仅有人类染色体17的微细胞-小鼠杂交细胞系，进一步证实了人类I型原胶原蛋白基因位于染色体17上。这些研究结果提供了关于Gm9基因在染色体上的定位的重要信息[1]。

Gm9基因的遗传变异可能与某些疾病的易感性相关。然而，关于Gm9基因与疾病易感性的具体关系，目前的研究还相对较少。进一步的研究可以探讨Gm9基因的遗传变异与疾病易感性之间的关联，以及Gm9基因在疾病发生发展中的作用机制。

综上所述，Gm9基因是人类IgG分子上的一种同种异型决定簇，位于染色体17上。Gm9基因的遗传变异可能与某些疾病的易感性相关。进一步的研究可以深入探讨Gm9基因的生物学功能和在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的诊断、预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sundar Raj, C V, Church, R L, Klobutcher, L A, Ruddle, F H. . Genetics of the connective tissue proteins: assignment of the gene for human type I procollagen to chromosome 17 by analysis of cell hybrids and microcell hybrids. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 74, 4444-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/412188/

资料下载

S-KO-04034_6J_194854_Gm9_Exon 1~3_A_strategy.pdf
S-KO-04034_6J_194854_Gm9_Exon 1~3_A_strategy.pdf
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