Reps2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Reps2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04028

品系全称

C57BL/6NCya-Reps2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-194590-Reps2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Reps2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04028) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RALBP1 associated Eps domain containing protein 2
基因别称
POB1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178256 | Ensembl: ENSMUST00000101102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
REPS2(Ral-binding protein 1-associated Eps domain-containing 2),也称为POB1,是一种具有EH结构域的蛋白,参与细胞信号传导和内吞作用。REPS2通过与RalBP1相互作用,影响Ral信号通路,进而调控细胞的生长、增殖和凋亡。REPS2在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与癌症的发生、发展和预后密切相关。

在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,REPS2的表达水平显著下调,与肿瘤的大小、TNM分期、淋巴结转移和复发密切相关[1]。低表达的REPS2与ESCC患者的总生存期和疾病无进展生存期缩短显著相关[1]。因此,REPS2被认为是ESCC的预后标志物和治疗靶点[1]。

在前列腺癌中,REPS2的表达水平在激素依赖性前列腺癌细胞系中相对较高,而在激素非依赖性细胞系中较低。REPS2的表达与EGF受体的内吞和信号传导相关。高表达的REPS2抑制EGF受体的内吞和信号传导,从而抑制细胞的增殖和迁移[3,4]。因此,REPS2被认为是前列腺癌的潜在治疗靶点[3,4]。

在乳腺癌中,REPS2的表达与患者的预后相关。高表达的REPS2与患者的无复发生存期和总生存期延长相关[2]。因此,REPS2被认为是乳腺癌的预后标志物[2]。

REPS2在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与癌症的发生、发展和预后密切相关。REPS2可能是癌症治疗的潜在靶点,其表达水平可以作为癌症预后的标志物。然而,REPS2的具体作用机制和功能仍需进一步研究。

参考文献:
1. Zhang, Hang, Duan, Chao-Jun, Zhang, Heng, Cheng, Yuan-Da, Zhang, Chun-Fang. . Expression and clinical significance of REPS2 in human esophageal squamous cell carcinoma. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 14, 2851-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23803043/
2. Doolan, P, Clynes, M, Kennedy, S, Crown, J, O'Driscoll, L. 2009. TMEM25, REPS2 and Meis 1: favourable prognostic and predictive biomarkers for breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 30, 200-9. doi:10.1159/000239795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19776672/
3. Oosterhoff, Josien K, Penninkhof, Fred, Brinkmann, Albert O, Anton Grootegoed, J, Blok, Leen J. . REPS2/POB1 is downregulated during human prostate cancer progression and inhibits growth factor signalling in prostate cancer cells. In Oncogene, 22, 2920-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771942/
4. Oosterhoff, Josien K, Kühne, Liesbeth C, Grootegoed, J Anton, Blok, Leen J. . EGF signalling in prostate cancer cell lines is inhibited by a high expression level of the endocytosis protein REPS2. In International journal of cancer, 113, 561-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15455380/