Moxd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Moxd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04023

品系全称

C57BL/6JCya-Moxd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-194357-Moxd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Moxd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04023) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
monooxygenase, DBH-like 2
基因别称
Dbhl1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139296.2 | Ensembl: ENSMUST00000031937
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~13
敲除长度
~8696 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Moxd2,全称为monooxygenase DBH-like 2,是一种编码单加氧酶的基因。单加氧酶是一类能够催化氧化还原反应的酶,它们在许多生物化学过程中发挥着重要作用,包括药物代谢、激素合成和神经递质代谢等。在神经系统中,单加氧酶参与了神经递质的合成和降解,对神经传递和神经调节具有重要意义。

Moxd2基因在哺乳动物和鸟类中普遍存在,但其表达和功能可能因物种而异。例如,在人类中,Moxd2基因的表达主要局限于嗅觉上皮,提示其可能与嗅觉功能有关。然而,在人类进化过程中,Moxd2基因经历了显著的变化,包括外显子缺失和终止密码子突变,导致其编码的蛋白质失活或功能改变。

在鸟类中,Moxd2基因的失活现象更为普遍。研究发现,在57种鸟类的基因组中,有38种鸟类的Moxd2基因发生了失活突变,包括外显子缺失和点突变等。这些突变导致Moxd2基因无法编码完整的蛋白质,从而影响其功能。进一步研究发现,在10种雀形目鸟类中,有9种鸟类共享一个共同的基因缺失,表明Moxd2基因的失活可能在这些鸟类祖先中发生。然而,在两种企鹅中,尽管它们的Moxd2基因都失活了,但它们并没有共享任何突变,这表明Moxd2基因的失活可能是独立发生的。

在哺乳动物中,Moxd2基因的失活现象也较为普遍。研究发现,在64种哺乳动物的基因组中,有几种哺乳动物的Moxd2基因发生了失活突变,包括外显子缺失和点突变等。这些突变导致Moxd2基因无法编码完整的蛋白质,从而影响其功能。例如,在人类中,Moxd2基因的失活可能与嗅觉功能的丧失有关。此外,在猫科动物和鲸类中,Moxd2基因的失活也可能与它们的嗅觉进化有关。

在土耳其的本地和世界性牛种中,Moxd2基因也受到了自然和人工选择的影响。研究发现,Moxd2基因在本地和世界性牛种中存在差异,这可能与它们的生存能力和生产性能有关。

综上所述,Moxd2基因是一种编码单加氧酶的基因,在哺乳动物和鸟类中普遍存在。然而,在人类和鸟类进化过程中,Moxd2基因经历了显著的变化,包括外显子缺失和终止密码子突变,导致其编码的蛋白质失活或功能改变。这些变化可能与嗅觉功能的丧失有关。此外,Moxd2基因在本地和世界性牛种中存在差异,这可能与它们的生存能力和生产性能有关。因此,研究Moxd2基因的功能和进化机制对于理解嗅觉功能的丧失和动物进化具有重要意义[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Goh, Chul Jun, Choi, Dongjin, Park, Dong-Bin, Kim, Hyein, Hahn, Yoonsoo. 2016. MOXD2, a Gene Possibly Associated with Olfaction, Is Frequently Inactivated in Birds. In PloS one, 11, e0152431. doi:10.1371/journal.pone.0152431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27074048/
2. Kim, Dong Seon, Wang, Yao, Oh, Hye Ji, Lee, Kangseok, Hahn, Yoonsoo. 2014. Frequent loss and alteration of the MOXD2 gene in catarrhines and whales: a possible connection with the evolution of olfaction. In PloS one, 9, e104085. doi:10.1371/journal.pone.0104085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25102179/
3. Hahn, Yoonsoo, Jeong, Sangkyun, Lee, Byungkook. 2007. Inactivation of MOXD2 and S100A15A by exon deletion during human evolution. In Molecular biology and evolution, 24, 2203-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17642472/
4. Demir, Eymen, Moravčíková, Nina, Kaya, Sarp, Balcıoğlu, Murat Soner, Karslı, Taki. 2023. Genome-wide screening for selection signatures in native and cosmopolitan cattle breeds reared in Türkiye. In Animal genetics, 54, 721-730. doi:10.1111/age.13361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37789609/