Rabggtb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rabggtb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03989

品系全称

C57BL/6JCya-Rabggtbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19352-Rabggtb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rabggtb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03989) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rab geranylgeranyl transferase, b subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011231.2 | Ensembl: ENSMUST00000167111
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~628 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rabggtb(Rab geranylgeranyl transferase beta subunit)基因编码的蛋白质是Rab GGTase(Rab geranylgeranyl transferase)的β亚基,这是一种在蛋白质翻译后修饰中起关键作用的酶。Rab GGTase负责将法尼基焦磷酸(FPP)或香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)转移到Rab GTPases的C末端半胱氨酸上,这一过程称为异戊二烯化或异戊二烯基化,对于Rab GTPases的正确膜定位和功能至关重要。Rab GTPases在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括细胞内运输、细胞骨架重组和信号转导。

Rab GGTase由两个亚基组成,α亚基(Rabggtb)和β亚基,它们共同催化异戊二烯基转移反应。Rabggtb在多种组织和细胞类型中均有表达,其在胚胎发育过程中的表达模式表明其在器官形成和细胞分化中可能起着重要作用。例如,在小鼠胚胎中,Rabggtb的表达在妊娠中期升高,特别是在发育中的肝脏和脊髓中[5]。

研究发现,Rabggtb的表达在多种疾病状态下发生改变。在牙周炎患者中,Rabggtb的表达在血液中较健康对照组降低[1]。这表明Rabggtb可能参与牙周炎的炎症过程。在多发性硬化症(MS)患者中,Rabggtb的表达也发生了变化,与疾病进展相关[3]。此外,Rabggtb的表达还与Hirschsprung病(HSCR)的发生有关,HSCR是一种由神经嵴细胞发育异常引起的肠道疾病[6]。

Rabggtb的表达还可能受到转录后调控的影响。例如,在小鼠胚胎癌细胞系P19中,Rabggtb的mRNA水平在环己酰亚胺(CHX)处理后显著增加,表明其表达可能受到翻译后调控[2]。此外,Rabggtb的转录后稳定性也可能受到影响,因为CHX处理后其mRNA的半衰期显著延长[2]。

除了在疾病状态下的表达变化,Rabggtb还与其他蛋白质相互作用,如软骨素(chodl),这是一种C型凝集素家族的成员,在多种生物学过程中发挥作用。软骨素的细胞质结构域与Rabggtb相互作用,这表明Rabggtb可能参与软骨素的细胞内运输或信号转导[4]。

综上所述,Rabggtb是一个重要的基因,其编码的蛋白质Rab GGTase β亚基在Rab GTPases的异戊二烯基化过程中发挥关键作用。Rabggtb的表达在多种疾病状态下发生改变,表明其可能参与疾病的发生和发展。Rabggtb的研究有助于深入理解Rab GTPases的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghafouri-Fard, Soudeh, Gholami, Leila, Badrlou, Elham, Khalilian, Sheyda, Sayad, Arezou. . Sex-based Dysregulation of Inflammation-related Genes in Periodontitis. In International journal of molecular and cellular medicine, 12, 300-309. doi:10.22088/IJMCM.BUMS.12.3.300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751653/
2. Chinpaisal, C, Lee, C H, Wei, L N. . Studies of the mouse Rab geranylgeranyl transferase beta subunit: gene structure, expression and regulation. In Gene, 184, 237-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9031634/
3. Taheri, Mohammad, Ghafouri-Fard, Soudeh, Sayad, Arezou, Toghi, Mehdi, Omrani, Mir Davood. 2018. Assessment of Protein Prenylation Pathway in Multiple Sclerosis Patients. In Journal of molecular neuroscience : MN, 64, 581-590. doi:10.1007/s12031-018-1052-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29574663/
4. Claessens, An, Weyn, Christine, Merregaert, Joseph. 2008. The cytoplasmic domain of chondrolectin interacts with the beta-subunit of Rab geranylgeranyl transferase. In Cellular & molecular biology letters, 13, 250-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18161010/
5. Wei, L N, Lee, C H, Chinpaisal, C, Jenkins, N A, Hsu, Y C. . Studies of cloning, chromosomal mapping, and embryonic expression of the mouse Rab geranylgeranyl transferase beta subunit. In Cell growth & differentiation : the molecular biology journal of the American Association for Cancer Research, 6, 607-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7544156/
6. Villalba-Benito, Leticia, Torroglosa, Ana, Luzón-Toro, Berta, Antiñolo, Guillermo, Borrego, Salud. 2020. ChIP-Seq-Based Approach in Mouse Enteric Precursor Cells Reveals New Potential Genes with a Role in Enteric Nervous System Development and Hirschsprung Disease. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21239061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33260622/