Rab3d-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab3d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03980

品系全称

C57BL/6JCya-Rab3dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19340-Rab3d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab3d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03980) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB3D, member RAS oncogene family
基因别称
C130057E11Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031874.5 | Ensembl: ENSMUST00000122211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5444 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97844Mice homozygous for disruptions in this gene show no obvious phenotypic changes. Secretory granules in mast cells and some exocrine glands are double in volume.
Rab3D是Rab蛋白家族的一员,属于小GTPase超家族,其在细胞内囊泡运输过程中发挥着关键作用。Rab蛋白是一类在真核细胞中广泛存在的GTPase,负责调控囊泡的形成、运输、融合和降解等过程,这些过程对于细胞内物质运输、信号传递和细胞功能维持至关重要。Rab3D在非神经元细胞中丰富,与分泌颗粒共定位,参与了多种细胞内囊泡运输过程,特别是在调节性胞吐中具有重要作用。

在非神经元细胞中,Rab3D的生物学功能、结构完整性和分子相互作用一直是研究的热点。研究发现,Rab3D在非神经元组织中的表达和定位与分泌颗粒密切相关,参与了囊泡的运输和融合过程[1]。此外,Rab3D还参与了顶端定向的跨细胞运输过程,对于细胞极性和组织形态的维持具有重要作用。

Rab3D在癌症发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,Rab3D在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达水平显著升高,并且与AML细胞的生长、集落形成和G1/S期转化密切相关[2]。此外,Rab3D还通过形成与MDM2/β-catenin/c-MYC信号通路正反馈环,加剧了AML细胞的恶性行为[2]。在前列腺癌中,Rab3D的表达水平也显著升高,并且与前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭密切相关[3]。研究发现,Rab3D通过激活PI3K/AKT信号通路,促进了前列腺癌的进展[3]。

除了在癌症中的作用,Rab3D还参与了细胞内脂滴的形成和生长。研究发现,Rab3D在脂肪细胞中高表达,并且能够促进脂滴的形成和生长[6]。此外,Rab3D的GTP结合形式是其促进脂滴生长的形式,并且能够在脂肪细胞分化过程中从其他囊泡转移到脂滴上[6]。

此外,Rab3D还参与了细胞内高尔基体的调控和自噬过程。研究发现,Rab3D在高尔基体中表达,并且与高尔基体的形态和功能密切相关[4]。在酒精诱导的肝脏疾病中,Rab3D的表达水平下调,导致高尔基体散乱和自噬增加[4]。此外,Rab3D的GTP结合形式还能够促进脂滴的形成和生长[6]。

Rab3D还参与了淀粉酶的调节和分泌。研究发现,Rab3D在AR42J细胞中表达,并且与淀粉酶颗粒共定位。在CCK-8诱导的胞吐过程中,Rab3D与淀粉酶的共定位程度降低,但Rab3D的表达水平升高[5]。此外,Rab3D的突变体形式能够促进AR42J细胞中淀粉酶的含量[5]。

Rab3D还参与了骨吸收的调控。研究发现,Rab3D在破骨细胞中表达,并且参与了骨吸收的过程。Rab3D缺陷小鼠表现出骨硬化表型,骨吸收能力降低[7]。此外,Rab3D的突变体形式还能够抑制破骨细胞的骨吸收能力[7]。

综上所述,Rab3D是一种重要的Rab蛋白,参与了多种细胞内囊泡运输过程,包括调节性胞吐、顶端定向的跨细胞运输和自噬过程。Rab3D在癌症发生和发展中也发挥着重要作用,并且在脂肪细胞和骨细胞中也具有重要作用。Rab3D的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Millar, A L, Pavios, N J, Xu, J, Zheng, M H. . Rab3D: a regulator of exocytosis in non-neuronal cells. In Histology and histopathology, 17, 929-36. doi:10.14670/HH-17.929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168804/
2. Liu, Jian, Mai, Yumiao, Wang, Yingjie, Wei, Huixia, Yao, Qianghua. 2022. RAB3D/MDM2/β-catenin/c-MYC axis exacerbates the malignant behaviors of acute myeloid leukemia cells in vitro and in vivo. In Cancer gene therapy, 30, 335-344. doi:10.1038/s41417-022-00549-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36280757/
3. Yu, Jingsong, Qi, Haipeng, Wang, Zheng, Song, Wenting, An, Ruihua. 2022. RAB3D, upregulated by aryl hydrocarbon receptor (AhR), promotes the progression of prostate cancer by activating the PI3K/AKT signaling pathway. In Cell biology international, 46, 2246-2256. doi:10.1002/cbin.11910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36153645/
4. Macke, Amanda J, Divita, Taylor E, Pachikov, Artem N, Casey, Carol A, Petrosyan, Armen. 2024. Alcohol-induced Golgiphagy is triggered by the downregulation of Golgi GTPase RAB3D. In Autophagy, 20, 1537-1558. doi:10.1080/15548627.2024.2329476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38591519/
5. Limi, Saima, Ojakian, George, Raffaniello, Robert. 2012. Rab3D regulates amylase levels, not agonist-induced amylase release, in AR42J cells. In Cellular & molecular biology letters, 17, 258-73. doi:10.2478/s11658-012-0008-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22367855/
6. Wang, T, Jin, M J, Li, L K. . [The GTP-Bound form of Rab3D Promotes Lipid Droplet Growth in Adipocyte]. In Molekuliarnaia biologiia, 56, 564-573. doi:10.31857/S0026898422040140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35964313/
7. Pavlos, Nathan J, Xu, Jiake, Riedel, Dietmar, Ross, F Patrick, Zheng, Ming H. . Rab3D regulates a novel vesicular trafficking pathway that is required for osteoclastic bone resorption. In Molecular and cellular biology, 25, 5253-69. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15923639/