Rab10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rab10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03968

品系全称

C57BL/6NCya-Rab10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19325-Rab10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03968) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB10, member RAS oncogene family
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016676 | Ensembl: ENSMUST00000021001
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105066Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic growth and development at E7.5 with reduced cell proliferation and complete resorption by E9.5. Mice homozygous for a conditional allele activated in hepatocytes exhibit hepatic insulin resistance.
Rab10是一种小GTP酶蛋白,属于Ras超家族。GTP酶是一类在细胞信号传导和细胞器转运中发挥重要作用的蛋白质。Rab10主要在细胞内质网(ER)和早期内吞体之间起作用,参与调节细胞内吞作用和内质网-高尔基体运输过程。Rab10在多种细胞功能中发挥重要作用,包括神经元信号传导、细胞内吞作用、免疫反应和溶酶体转运等。

Rab10在神经元信号传导中发挥着重要作用。研究表明,Rab10参与调节神经元内部的信号传导,特别是从轴突末端到细胞体的信号传导。例如,Rab10可以调节内部化的TrkB受体的分类和逆向轴突运输。这些受体在神经元内吞作用和信号传导中起着关键作用,因此Rab10对于维持神经元功能和神经保护具有重要意义。此外,Rab10还与阿尔茨海默病(AD)的神经保护相关。研究发现,Rab10基因的一个稀有变体在3'-UTR区域对AD具有保护作用。这可能表明Rab10在AD的病理过程中发挥着重要作用,并且可能成为AD治疗的新靶点[2]。

Rab10在细胞内吞作用中发挥着重要作用。内吞作用是细胞将外部物质摄取到细胞内部的过程,对于细胞内物质转运和信号传导至关重要。研究发现,Rab10在调节内吞作用中起着关键作用,尤其是在调节巨噬细胞的吞噬作用和免疫反应中。Rab10可以调节巨噬细胞的内吞作用,从而影响巨噬细胞的免疫反应和炎症反应。此外,Rab10还参与调节细胞内质网-高尔基体运输过程,这对于细胞内物质的转运和合成至关重要。

Rab10在溶酶体转运中也发挥着重要作用。溶酶体是细胞内的一种膜结合细胞器,主要负责细胞内物质的降解和消化。研究发现,Rab10可以调节溶酶体的运输和功能,从而影响细胞内物质的降解和消化过程。此外,Rab10还参与调节溶酶体的管状形成和分类过程,这对于细胞内物质的转运和消化具有重要意义。

Rab10在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Rab10在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、帕金森病和阿尔茨海默病等。例如,Rab10在结直肠癌和胰腺癌中是一种合成致死基因,与SMAD4的缺失相关。这可能表明Rab10在癌症的发生和发展中发挥着重要作用,并且可能成为癌症治疗的新靶点[1]。此外,Rab10还与帕金森病的发生和发展相关。研究表明,Rab10是LRRK2激酶的底物之一,而LRRK2基因的突变与帕金森病的发生和发展密切相关。Rab10的磷酸化与帕金森病患者的疾病进展相关,这可能表明Rab10在帕金森病的病理过程中发挥着重要作用[3]。

综上所述,Rab10是一种重要的GTP酶蛋白,在细胞内吞作用、溶酶体转运和神经元信号传导中发挥着重要作用。Rab10在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、帕金森病和阿尔茨海默病等。Rab10的研究有助于深入理解细胞内吞作用、溶酶体转运和神经元信号传导的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Erasimus, Hélène, Kolnik, Vanessa, Lacroix, Frédéric, Debussche, Laurent, Marcireau, Christophe. 2023. Genome-wide CRISPR Screen Reveals RAB10 as a Synthetic Lethal Gene in Colorectal and Pancreatic Cancers Carrying SMAD4 Loss. In Cancer research communications, 3, 780-792. doi:10.1158/2767-9764.CRC-22-0301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37377893/
2. Tavana, Justina P, Rosene, Matthew, Jensen, Nick O, Kauwe, John Sk, Karch, Celeste M. 2018. RAB10: an Alzheimer's disease resilience locus and potential drug target. In Clinical interventions in aging, 14, 73-79. doi:10.2147/CIA.S159148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643396/
3. Wang, Shijie, Unnithan, Shakthi, Bryant, Nicole, Al-Khalidi, Hussein R, West, Andrew B. 2022. Elevated Urinary Rab10 Phosphorylation in Idiopathic Parkinson Disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 37, 1454-1464. doi:10.1002/mds.29043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35521944/