Qki-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Qki-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03966

品系全称

C57BL/6JCya-Qkiem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19317-Qki-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Qki-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
quaking, KH domain containing RNA binding
基因别称
1110003F05Rik,1500005P18,Qk,l(17)-1Wis,l17Wis1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159517 | Ensembl: ENSMUST00000233645
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97837Knock-out mice die in utero with defects in embryo turning, blood vessel, smooth muscle, cardiac and neural tube development. Homozygotes for a spontaneous allele are viable but show myelin, spermatogenic and behavioral defects, hind leg tremors and seizures. Most ENU-induced mutants die in utero.
基因Qki(Quaking protein)是一类RNA结合蛋白,在细胞增殖、分化和凋亡中发挥着重要的调控作用。Qki蛋白家族包括多个亚型,如QKI-1、QKI-2、QKI-3、QKI-4、QKI-5、QKI-6和QKI-7等。这些亚型在结构和功能上存在差异,但都具有与RNA结合的能力,并参与调控RNA的代谢过程。

Qki蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,QKI-5能够促进山羊肌母细胞向肌管分化,并调控肌肉生长和发育相关的基因表达[2]。Qki蛋白还能够结合mRNA内部N7-甲基鸟苷(m7G)修饰,并将其转运至应激颗粒(SGs),从而调节mRNA的稳定性和翻译效率,影响细胞对药物的敏感性[1]。此外,Qki蛋白还能够结合成熟的miRNA,并促进miRNA介导的基因沉默,参与调控基因表达和细胞功能[3]。Qki蛋白还能够调控细胞骨架基因ADD3的剪接,影响细胞增殖和迁移[4]。在髓鞘维持方面,Qki蛋白能够作为PPARβ-RXRα复合物的共激活剂,调控脂质代谢基因的转录,维持髓鞘脂质的稳定[5]。Qki蛋白还能够抑制上皮间质转化(EMT)和肿瘤生长,发挥肿瘤抑制作用[6]。此外,Qki基因的突变与某些胶质瘤的发生发展有关[7]。

Qki蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病等。例如,Qki蛋白能够抑制非小细胞肺癌(NSCLC)的进展,通过调控miRNA表达和基因剪接等机制影响肿瘤的发生和发展[4,9]。Qki蛋白还能够促进微胶质细胞的吞噬作用,在脱髓鞘疾病中发挥重要作用[8]。Qki蛋白还能够通过调控脂质代谢,维持髓鞘的稳定性,在多发性硬化等脱髓鞘疾病中发挥重要作用[5]。

综上所述,Qki蛋白是一类重要的RNA结合蛋白,在细胞增殖、分化和凋亡中发挥着重要的调控作用。Qki蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、应激颗粒形成、miRNA介导的基因沉默、基因剪接、髓鞘维持、EMT和肿瘤生长等。Qki蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病等。深入研究Qki蛋白的功能和作用机制,有助于揭示RNA代谢调控的复杂网络,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Zhicong, Qing, Ying, Dong, Lei, Su, Rui, Chen, Jianjun. 2023. QKI shuttles internal m7G-modified transcripts into stress granules and modulates mRNA metabolism. In Cell, 186, 3208-3226.e27. doi:10.1016/j.cell.2023.05.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37379838/
2. Chen, Sijia, Niu, Shu, Wang, Wannian, Liu, Jianhua, Liu, Wenzhong. 2023. Overexpression of the QKI Gene Promotes Differentiation of Goat Myoblasts into Myotubes. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13040725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830512/
3. Min, Kyung-Won, Jo, Myung Hyun, Song, Minseok, Kang, Sung-Ung, Yoon, Je-Hyun. 2024. Mature microRNA-binding protein QKI promotes microRNA-mediated gene silencing. In RNA biology, 21, 1-15. doi:10.1080/15476286.2024.2314846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38372062/
4. Wang, Jin-Zhu, Fu, Xing, Fang, Zhaoyuan, Huang, Ying, Hui, Jingyi. . QKI-5 regulates the alternative splicing of cytoskeletal gene ADD3 in lung cancer. In Journal of molecular cell biology, 13, 347-360. doi:10.1093/jmcb/mjaa063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33196842/
5. Zhou, Xin, He, Chenxi, Ren, Jiangong, Segal, Benjamin M, Hu, Jian. . Mature myelin maintenance requires Qki to coactivate PPARβ-RXRα-mediated lipid metabolism. In The Journal of clinical investigation, 130, 2220-2236. doi:10.1172/JCI131800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32202512/
6. Kim, Eun Ju, Kim, Jeong Seon, Lee, Sieun, Ahn, Young-Ho, Ko, Yoon Ho. 2019. QKI, a miR-200 target gene, suppresses epithelial-to-mesenchymal transition and tumor growth. In International journal of cancer, 145, 1585-1595. doi:10.1002/ijc.32372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31026342/
7. Suh, Ye Yoon, Lee, Kwanghoon, Shim, Yu-Mi, Yun, Hongseok, Park, Sung-Hye. . MYB/MYBL1::QKI fusion-positive diffuse glioma. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 82, 250-260. doi:10.1093/jnen/nlac123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36592415/
8. Ren, Jiangong, Dai, Congxin, Zhou, Xin, Chen, Yiwen, Hu, Jian. . Qki is an essential regulator of microglial phagocytosis in demyelination. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20190348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33045062/
9. Liang, Guang, Meng, Wei, Huang, Xiangjie, Croce, Carlo M, Cui, Ri. 2020. miR-196b-5p-mediated downregulation of TSPAN12 and GATA6 promotes tumor progression in non-small cell lung cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 4347-4357. doi:10.1073/pnas.1917531117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32041891/