Slu7-KO 基因敲除小鼠

SLU7，即Splicing factor synergistic lethal with U5 snRNA 7，是一种在基因表达调控中起着关键作用的剪接因子。SLU7最初被发现对于正确选择3'剪接位点至关重要，对细胞中基因转录的多样性产生重大影响[8]。除了其在剪接中的作用外，SLU7还在基因表达调控的不同层次中发挥着整合中心的作用，包括表观遗传DNA重塑、转录的调节和蛋白质稳定性[1]。SLU7在维持肝脏分化、基因组完整性和细胞周期进展中起着至关重要的作用。因此，SLU7的异常表达与人类疾病有关，包括癌症，尽管它对癌细胞来说是生存的必需因素[1]。此外，SLU7还参与了DNA甲基化过程，维持了DNMT1蛋白的稳定性和DNA甲基化[3]。SLU7对于维持肝脏稳态至关重要，SLU7的敲低会导致细胞分化和代谢功能受损[5]。SLU7通过与STK38相互作用，调节circCAPG的生物发生，并促进TNBC细胞的增殖和转移[2]。此外，SLU7的降解与caspase的激活有关，并导致NMD活性的抑制[4]。SLU7对于维持HNF4α蛋白的稳定性至关重要，并保护肝脏免受氧化损伤[6]。SLU7与SARS-CoV-2 NSP12相互作用，影响病毒复制和基因剪接[7]。SLU7还参与了酵母细胞周期进程中核定位的调控[9]。