Or1e25-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or1e25-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03962

品系全称

C57BL/6JCya-Or1e25em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-193053-Or1e25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1e25-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily E member 25
基因别称
GA_x5J8B7U2A8F-1-327,GA_x6K02T2P1NL-3773152-3774090,MOR135-5,Olfr384,Olfr384-ps1,Olfr386
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207224 | Ensembl: ENSMUST00000072993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1e25是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,该家族是最大的蛋白质家族之一,在哺乳动物中参与多种生理功能,包括嗅觉、味觉、视力和激素信号传递。嗅觉受体基因在进化过程中经历了大量的复制和分化,以适应不同的化学信号识别和生理需求。

嗅觉受体基因的复制和分化是进化过程中的一个重要现象,这种复制可以产生新的基因,这些基因可以承担新的功能,也可以保留原有的功能。在复制后的基因中,有些基因的序列变化是不对称的,即一个复制品会与另一个复制品发生显著的序列差异,这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异型框基因中,非对称进化产生了新的同源异型框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,约70%的乳腺癌病例被认为是散发性病例。家族性乳腺癌约占30%,常见于乳腺癌高发的家族,与一些高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已确定高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些常见的低渗透性等位基因,这些等位基因与乳腺癌风险略有增加或减少相关。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,需要对中等和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

基因工程电路是后基因组研究的一个重点,旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,系统地理解它需要一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是自然走向这种框架的途径。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得这种方法成为可能,通过设计和实施合成基因网络,这些网络适用于数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的出现,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗方面具有重要作用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因功能,通过基因敲除可以产生完全的基因功能丧失表型。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。在裂殖酵母的全基因组敲除分析中,基因组中高达四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,由敲除引起的致死性可以被拯救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用被旁路[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,它决定了细胞对环境变化的反应和发育过程。基因调控网络由一系列相互作用的因子组成,包括转录因子、信号分子和DNA序列,它们共同控制基因的表达水平。基因调控网络的研究对于理解细胞生物学、发育生物学和疾病发生机制具有重要意义[5]。

PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息,包括位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点。数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,当可用时。转录位点的数据主要从文献中提取,并补充了越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了对实验证据的置信度水平、功能信息以及启动子上的位置。新功能已被实施,以在查询序列中搜索植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在编辑后添加到数据库中。PlantCARE关系数据库可通过世界 Wide Web在http://sphinx.rug.ac.be:8080/PlantCARE/访问[6]。

基因片段是基因结构中的一部分,可能包含编码或非编码序列。基因片段可以在基因表达和调控中发挥作用,它们可以影响基因的转录和翻译过程。基因片段的研究对于理解基因功能和基因调控机制具有重要意义[7]。

植物抗病基因依赖的植物防御反应是一种重要的植物免疫机制,它通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)或病原体效应蛋白来激活植物的防御反应。植物抗病基因依赖的植物防御反应可以产生多种效应,包括细胞壁加固、活性氧(ROS)的产生、抗性相关基因的表达和抗病蛋白的分泌。这些效应有助于植物抵抗病原体的侵袭,保护植物的生存和健康[8]。

MHC基因表达调控是一个复杂的生物学过程,它涉及多种转录因子和信号分子。MHC基因表达调控的研究对于理解免疫系统功能和疾病发生机制具有重要意义。MHC基因表达调控的研究有助于开发新的免疫治疗方法,例如通过调节MHC基因表达来增强免疫反应或抑制免疫反应[9]。

基因的定义是一个有争议的问题,不同的定义强调了基因的不同方面。一些定义强调基因作为遗传信息的单位,而其他定义强调基因作为功能单元或表达单元。基因的定义对于理解基因的功能和进化具有重要意义[10]。

综上所述,Or1e25是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体家族。嗅觉受体基因在进化过程中经历了大量的复制和分化,以适应不同的化学信号识别和生理需求。非对称进化是嗅觉受体基因复制和分化中的一个重要现象,可以产生具有实质性新颖性的基因。乳腺癌与一些高、中、低渗透性的易感基因相关,这些基因的遗传变异与乳腺癌风险有关。基因工程电路是后基因组研究的一个重点,旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因功能,通过基因敲除可以产生完全的基因功能丧失表型。基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,它决定了细胞对环境变化的反应和发育过程。PlantCARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息,包括位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点。基因片段是基因结构中的一部分,可能包含编码或非编码序列。植物抗病基因依赖的植物防御反应是一种重要的植物免疫机制,它通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)或病原体效应蛋白来激活植物的防御反应。MHC基因表达调控是一个复杂的生物学过程,它涉及多种转录因子和信号分子。基因的定义是一个有争议的问题,不同的定义强调了基因的不同方面。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/