智鼠故事 
C57BL/6NCya-Trpv1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Trpv1-KO
产品编号：
S-KO-03959
品系背景：
C57BL/6NCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Trpv1-KO mice (Strain S-KO-03959) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6NCya-Trpv1em1/Cya
品系编号
KOCMP-193034-Trpv1-B6N-VA
产品编号
S-KO-03959
基因名
Trpv1
品系背景
C57BL/6NCya
基因别称
Vr1，VR-1，OTRPC1，TRPV1beta，TRPV1alpha
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1341787 Homozygous mutant mice demonstrate abnormal nociception, abnormal anxiety- and conditioning-related behaviors, increased sensitivity to DOCA-salt-induced renal damage, resistance to diet-induced obesity, altered taste sensitivity, and impaired febrile response.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Trpv1位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Trpv1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Trpv1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Trpv1基因位于小鼠11号染色体上，包含16个外显子，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在最后一个外显子。赛业生物（Cyagen）选取了3至9号外显子作为基因敲除的目标区域，该区域包含1195bp的编码序列。敲除该区域会导致小鼠Trpv1基因功能的丧失。Trpv1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出异常的疼痛感受、异常的焦虑和条件相关行为、对DOCA盐诱导的肾损伤的敏感性增加、对饮食诱导的肥胖的抵抗、味觉敏感性的改变以及发热反应受损。
基因研究概述
TRPV1，即瞬时受体电位香草酸亚型1，是一种非选择性阳离子通道，广泛表达于哺乳动物的多种细胞类型中，包括感觉神经元、皮肤细胞、巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等。该通道能够被多种刺激激活，包括热、酸、辣椒素和炎症介质等，参与调节疼痛感知、炎症反应、细胞代谢和生理过程[4,5]。
TRPV1在多种疾病中发挥重要作用，包括神经退行性疾病、骨关节炎、热射病和癌症等。在神经退行性疾病中，TRPV1能够调节脂质代谢和自噬，从而影响神经元的存活和功能[1]。在骨关节炎中，TRPV1能够抑制软骨细胞铁死亡，减缓骨关节炎的进展[2]。在热射病中，TRPV1基因的变异与热射病的易感性相关[6]。在癌症中，TRPV1能够影响肿瘤免疫监视，从而影响肿瘤的发生和发展[3]。
综上所述，TRPV1是一种重要的非选择性阳离子通道，参与调节多种生理和病理过程。深入研究TRPV1的生物学功能和分子机制，有助于开发针对TRPV1的药物，用于治疗多种疾病，包括神经退行性疾病、骨关节炎、热射病和癌症等。
参考文献：
1. Wang, Chenfei, Lu, Jia, Sha, Xudong, Chen, Hongzhuan, Yu, Zhihua. 2023. TRPV1 regulates ApoE4-disrupted intracellular lipid homeostasis and decreases synaptic phagocytosis by microglia. In Experimental & molecular medicine, 55, 347-363. doi:10.1038/s12276-023-00935-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720919/
2. Lv, Zhongyang, Han, Jie, Li, Jiawei, Chen, Xiao, Shi, Dongquan. 2022. Single cell RNA-seq analysis identifies ferroptotic chondrocyte cluster and reveals TRPV1 as an anti-ferroptotic target in osteoarthritis. In EBioMedicine, 84, 104258. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36137413/
3. Balood, Mohammad, Ahmadi, Maryam, Eichwald, Tuany, Woolf, Clifford J, Talbot, Sebastien. 2022. Nociceptor neurons affect cancer immunosurveillance. In Nature, 611, 405-412. doi:10.1038/s41586-022-05374-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323780/
4. Gouin, Olivier, L'Herondelle, Killian, Lebonvallet, Nicolas, Misery, Laurent, Le Garrec, Raphaele. 2017. TRPV1 and TRPA1 in cutaneous neurogenic and chronic inflammation: pro-inflammatory response induced by their activation and their sensitization. In Protein & cell, 8, 644-661. doi:10.1007/s13238-017-0395-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28364279/
5. Ben-Shaanan, Tamar L, Knöpper, Konrad, Duan, Lihui, Plikus, Maksim V, Cyster, Jason G. 2024. Dermal TRPV1 innervations engage a macrophage- and fibroblast-containing pathway to activate hair growth in mice. In Developmental cell, 59, 2818-2833.e7. doi:10.1016/j.devcel.2024.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38851191/
6. Bosson, Caroline, Rendu, John, Pelletier, Laurent, Roux-Buisson, Nathalie, Faure, Julien. 2020. Variations in the TRPV1 gene are associated to exertional heat stroke. In Journal of science and medicine in sport, 23, 1021-1027. doi:10.1016/j.jsams.2020.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32471784/
