Pirt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pirt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03957

品系全称

C57BL/6JCya-Pirtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-193003-Pirt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pirt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03957) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphoinositide-interacting regulator of transient receptor potential channels
基因别称
A530088H08Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178656.3 | Ensembl: ENSMUST00000123434
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~405 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443635Mice homozygous for a null allele exhibit decreased sensitivity to thermal and capsaicin nociception.
Pirt,也称为磷脂酰肌醇相互作用调节因子,是一种在哺乳动物中发现的膜蛋白。它主要在周围神经系统中表达,并且在神经传递和信号传导中发挥着重要作用。Pirt通过调节多种离子通道,如瞬时受体电位(TRP)通道,参与疼痛、感觉和代谢等生理过程。

在周围神经系统中,Pirt主要表达于背根神经节(DRG)神经元。DRG神经元负责将来自身体各部位的疼痛和感觉信号传递到中枢神经系统。Pirt通过调节TRP通道,影响DRG神经元的兴奋性和疼痛信号传导。例如,Pirt可以增加TRPV1通道的敏感性,从而增强对热痛的感知。此外,Pirt还可以调节TRPM8通道,参与冷觉和清凉感的感知。研究表明,Pirt缺陷小鼠对冷刺激的反应减弱,表明Pirt在冷觉感知中发挥重要作用[4]。

除了在疼痛和感觉中的作用,Pirt还参与调节代谢和能量平衡。研究表明,Pirt缺陷小鼠在特定条件下表现出能量代谢和葡萄糖代谢的异常。例如,Pirt缺陷雌性小鼠在低脂肪饮食条件下更容易出现肥胖和葡萄糖耐受不良,而Pirt缺陷雄性小鼠则没有明显的代谢表型[3]。这些结果表明,Pirt在能量代谢和葡萄糖代谢中具有性别特异性作用,并且可能与其他代谢相关信号通路相互作用。

此外,Pirt还与膀胱过度活动有关。研究表明,Pirt缺陷小鼠表现出膀胱过度活动的表型,而Pirt的表达可以抑制P2X3受体介导的膀胱过度活动[1]。这表明Pirt在膀胱功能和尿失禁的调节中发挥重要作用。

Pirt还参与调节内脏疼痛,如子宫收缩引起的疼痛。研究表明,Pirt缺陷小鼠对子宫收缩引起的疼痛反应减弱,表明Pirt在子宫收缩引起的疼痛感知中发挥重要作用[2]。

综上所述,Pirt是一种在周围神经系统中表达的膜蛋白,通过调节TRP通道参与疼痛、感觉和代谢等生理过程。Pirt缺陷小鼠表现出疼痛感知减弱、代谢异常和膀胱过度活动等表型。这些研究结果揭示了Pirt在神经传递、感觉和代谢等生理过程中的重要作用,并为相关疾病的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Xiao-Fei, Feng, Ji-Feng, Wang, Wei, Dong, Xin-Zhong, He, Cheng. 2015. Pirt reduces bladder overactivity by inhibiting purinergic receptor P2X3. In Nature communications, 6, 7650. doi:10.1038/ncomms8650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26151598/
2. Wang, Changming, Wang, Zhongli, Yang, Yan, Duan, Jinao, Tang, Zongxiang. 2015. Pirt contributes to uterine contraction-induced pain in mice. In Molecular pain, 11, 57. doi:10.1186/s12990-015-0054-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26376721/
3. Jall, Sigrid, Finan, Brian, Collden, Gustav, Müller, Timo D, Clemmensen, Christoffer. 2019. Pirt deficiency has subtle female-specific effects on energy and glucose metabolism in mice. In Molecular metabolism, 23, 75-81. doi:10.1016/j.molmet.2019.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30902502/
4. Tang, Zongxiang, Kim, Andrew, Masuch, Thorsten, Wetzel, Christian, Dong, Xinzhong. . Pirt functions as an endogenous regulator of TRPM8. In Nature communications, 4, 2179. doi:10.1038/ncomms3179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23863968/